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尼多克罗
英文名称
Nedocromil
CAS号
69049-73-6
分子式
C₁₉H₁₇NO₇
分子量
371.34
中文别名
来多克罗米; 萘多罗米; 奈多罗米; 9-乙基-6,9-二氢-4,6-二氧代-10-丙基-4H-吡喃并[3,2-G]喹啉-2,8-二羧酸; 9-乙基-6,9-二氢-4,6-二氧代-10-丙基-4H-吡喃并[3,2-G]喹啉-2,8-二甲酸; FPL-59002; FPL-59002KP; Rapitil; Tilade; 4H-Pyrano(3,2-G)quinoline-2,8-dicarboxylic acid, 9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-; 9-Ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano(3,2-G)chinolin-2,8-dicarbonsaeure; Nedocromilo; Nedocromilum; 9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano(3,2-g)quinoline-2,8-dicarboxylic acid; 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propylpyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid; 4,6-Dioxo-1-ethyl-10-propyl-4H,6H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid; Alocril
用途
- 生物活性 Nedocromil 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。 - 靶点 LTC 4 PGD 2 Histamine - 体外研究 Nedocromil inhibits the release of histamine, LTC 4 , and PGD 2 from mast cells challenged with antigen (with IC 30 values of 2.1 μM, 2.3 μM, and 1.9 μM, respectively) and with anti-human IgE (IC 30 values of 4.7 μM, 1.3 μM, and 1.3 μM, respectively). - 体内研究 Nedocromil-treated diabetic mice show significantly improved heart function compared with controls. The contractility and relaxation forces show similar improvements. However, the cardiac function of Nedocromil-treated diabetic mice remains significantly impaired when compared with normal mice. Nedocromil can significantly improve cardiac function in mice with diabetic cardiomyopathy, but the treatment cannot restore normal function. - 化学性质黄色结晶性粉末。熔点298-300℃(分解)。奈多罗米二钠盐(奈多罗米钠，Nedocromil Disodium)：C19H15NO7Na2。[69049-74-7]。淡黄色结晶性粉末。 - 哮喘预防药，须吸入给药。本品以原形排泄，不被代谢，因而长期使用不会产生蓄积作用。对可逆性气道阻塞性疾病，包括支气管哮喘、哮喘性支气管炎、新发作哮喘、劳力引起的哮喘等可作经常性预防治疗。
相关属性
基本信息物化属性
奈多罗米钠
英文名称
Nedocromil sodium
CAS号
69049-74-7
分子式
C₁₉H₁₅NNa₂O₇
分子量
415.3
中文别名
9-乙基-4,6-二氧代-10-丙基-6,9-二氢-4H-吡喃并[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸二钠盐; disodium 9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]-quinoline-2,8-dicarboxylate; 9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid disodium salt; Alocril; Tilade; NEDOCROMIL DISODIUM SALT; [9-Ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline]-2,8-dicarboxylic acid disodium salt; 4H-Pyrano(3,2-G)quinoline-2,8-dicarboxylic acid, 9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-, disodium salt; Tayled
用途
生命科学领域，抑制组胺、白三烯C4（LTC4）和前列腺素D2（PGD2）等多种介质的作用或形成；作为抗炎平喘药，属于炎症细胞膜稳定剂类药物，通过抑制免疫球蛋白E介导的肥大细胞释放介质及巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞等炎症细胞活性发挥抗过敏和轻度抗炎作用，平喘起效较慢，不宜用于哮喘急性发作期治疗，临床主要用于预防哮喘发作；对糖尿病心肌病小鼠心脏功能有显著改善作用，但无法恢复至正常水平
相关属性
基本信息物化属性
奈法唑酮
英文名称
Nefazodone
CAS号
83366-66-9
分子式
C₂₅H₃₂ClN₅O₂
分子量
470.01
中文别名
耐法唑酮; 奈法唑酮游离碱; 2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2,4-二氢-4-(2-苯氧基乙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮; 2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2,4-二氢-4-(2-苯氧乙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮; BMY-13754; SERZONE; MJ-13754-1; Nefazodone base; Nefazodonum; Nefazodona; Nefazodone (INN)
用途
化学合成；生命科学；抗抑郁药。
相关属性
基本信息物化属性
萘法唑酮盐酸盐
英文名称
Nefazodone hydrochloride
CAS号
82752-99-6
分子式
C₂₅H₃₃Cl₂N₅O₂
分子量
506.47
中文别名
盐酸奈法唑酮; 1-(3-(4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基)丙基)-3-乙基-4-(2-苯氧基乙基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮盐酸盐; Nefazodone HCl; 3H-1,2,4-Triazol-3-one, 2-3-4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinylpropyl-5-ethyl-2,4-dihydro-4-(2-phenoxyethyl)-, monohydrochloride; 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-ethyl-2,4-dihydro-4-(2-phenoxyethyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one hydrochloride; 2,4-Dihydro-2-(3-(4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl)propyl)-5-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one hydrochloride; 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-5-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-1,2,4-triazol-3-one,hydrochloride; 1-(3-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)-3-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one hydrochloride
用途
化学合成；生命科学；抗抑郁药。
相关属性
基本信息物化属性
甲基莲心碱
英文名称
Neferine
CAS号
2292-16-2
分子式
C₃₈H₄₄N₂O₆
分子量
624.77
中文别名
荷花碱; 4-(((S)-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)甲基)-2-(((R)-6-甲氧基-1-(4-甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基)氧基)苯酚; 4-(((S)-6,7-Dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)-2-(((R)-6-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)oxy)phenol; 4-[[(1R)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]-2-[[(1R)-6-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]oxy]phenol; 4-{[(1R)-6,7-Dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]methyl}-2-{[(1R)-6-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl]oxy}phenol; 4-{[(1r)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]methyl}-2-{[(1r)-6-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]oxy}phenol; Neferin; Phenol,4-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl)-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-((4-methoxyphenyl)methyl)-2-methyl-7-isoquinolinyl)oxy); 4''-O-Methylliensinine; Methylliensinine
用途
用于含量测定、鉴定、药理实验等，在医药领域作为化疗增敏剂增强阿霉素等对肿瘤细胞的杀伤作用，还具有抗纤维化、扩血管、降压、抗心律失常等药理活性。
相关属性
基本信息物化属性
奈非西坦
英文名称
Nefiracetam
CAS号
77191-36-7
分子式
C₁₄H₁₈N₂O₂
分子量
246.3
中文别名
萘非西坦; 奈菲西坦; 尼非西坦; N-(2,6-二甲基苯基)-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺; N-(2,6-二甲苯基)-2-(2-氧吡咯烷-1-基)乙酰胺; N-(2,6-二甲苯基)-2-氯乙酰胺; n-(2,6-dimethylphenyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; 2-oxo-1-pyrrolidinylaceticacid,2,6-dimethylanilide; dm9384; dmppa; n-(2,6-dimethylphenyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamid; 2-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide; N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
用途
用于化学合成；作为奈非西坦的中间体，用于治疗阿尔茨海默病、脑血管病（脑梗死、脑血栓、脑膜炎、脑外伤等）后遗症，以及老年性痴呆症、脑缺氧、化学品等所致的记忆障碍、语言障碍等。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸奈氟莫齐德
英文名称
Neflumozide hydrochloride
CAS号
86015-38-5
分子式
C₂₂H₂₄ClFN₄O₂
分子量
430.9
中文别名
1-(1-(3-(6-Fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)propyl)piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride; 3-[1-[3-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)propyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one,hydrochloride; {1-[3-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)propyl]-4-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)}piperidine hydrochloride; NEFLUMOZIDE HYDROCHLORIDE; Neflumozide hydrochloride (USAN); Neflumozide HCl; HRP-913
用途

相关属性
基本信息物化属性
奈福泮
英文名称
Nefopam
CAS号
13669-70-0
分子式
C₁₇H₁₉NO
分子量
253.34
中文别名
3,4,5,6-四氢-5-甲基-1-苯基-1H-2,5-苯并唑辛; 3-甲基-7-苯基-6-氧杂-3-氮杂双环[6.4.0]十二碳-8,10,12-三烯; 甲苯噁唑辛; 萘福潘; 萘福泮; 平痛新; 3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene; 3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1h-2,5-benzoxazocine; 3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1h-5-benzoxazocine; fenazoxine; 5-methyl-1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine; Sinalgico; 5-Methyl-1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazocine; Ajan; Acupan
用途
化学合成；生命科学；作为非麻醉性镇痛药，适用于各种手术后疼痛、癌症疼痛、内脏平滑肌绞痛等，用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛的治疗，亦适用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛
相关属性
基本信息物化属性
奈福泮
英文名称
Nefopam
CAS号
13669-70-0
分子式
C₁₇H₁₉NO
分子量
253.34
中文别名
3,4,5,6-四氢-5-甲基-1-苯基-1H-2,5-苯并唑辛; 3-甲基-7-苯基-6-氧杂-3-氮杂双环[6.4.0]十二碳-8,10,12-三烯; 甲苯噁唑辛; 萘福潘; 萘福泮; 平痛新; 3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene; 3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1h-2,5-benzoxazocine; 3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1h-5-benzoxazocine; fenazoxine; 5-Methyl-1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine; Sinalgico; 5-Methyl-1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazocine; Ajan; Acupan
用途
非成瘾性镇痛药，兼有肌松作用；适用于各种手术后疼、癌症疼痛、内脏平滑肌绞痛；用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛的治疗；适用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛
相关属性
基本信息物化属性
盐酸奈福泮
英文名称
Nefopam hydrochloride
CAS号
23327-57-3
分子式
C₁₇H₂₀ClNO
分子量
289.8
中文别名
5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐; 盐酸萘福泮; 盐酸平痛新; 奈福泮盐酸盐; 盐酸甲苯氧辛啶; BENZOXAZOCINE HYDROCHLORIDE; 3,4,5,6-TETRAHYDRO-5-METHYL-1H-2,5-BENZOXAZOCINE HYDROCHLORIDE; NEFOPAM HCL; NAFOPAN HCL; 5-methyl-1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzooxazocine hydrochloride; fenazoxinehydrochloride; ACUPAN; ajan; r738; Nefopamhydrochlorid; Nefopam (hydrochloride)
用途
生命科学；非成瘾性镇痛药，兼有肌松作用，适用于各种手术后疼、癌症疼痛、内脏平滑肌绞痛等；用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛，亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。
相关属性
基本信息物化属性
奈福泮杂质1
英文名称
Nefopam Impurity 1
CAS号
66091-32-5
分子式
C₁₇H₁₉NO₂
分子量
269.34
中文别名
奈福泮D3 N氧化物; Nefopam N-Oxide; 5-methyl-5-oxido-1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocin-5-ium; 1H-2,5-Benzoxazocine,3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-,5-oxide; 3,4,5,6-Tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1H-2,5-benzoxazocine 5-Oxide
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
奈拉达利布
英文名称
Neladalkib
CAS号
2739866-40-9
分子式
C₂₃H₂₂ClFN₆O
分子量
452.91
中文别名
ALK-IN-27; NVL-655; 化合物ALK-IN-27; (R)-1-氯-3-乙基-12-氟-10,16-二甲基-3,10,16,18-四氢-4,8-(亚甲基)苯并[l]二吡唑并[3,4-g:4',3'-j][1]氧杂[4]氮杂环十四烯-7-胺; (R)-1-氯-3-乙基-12-氟-10,16-二甲基-3,10,16,18-四氢-4,8-(亚甲基)苯并[l]二吡唑并[3,4-g:4',3'-j][1]氧杂[4]氮杂环十四炔-7-胺; (R)-1-氯-3-乙基-12-氟-10,16-二甲基-3,10,16,18-四氢-4,8-(亚甲基)-8H-二吡唑并[3,4-h:4',3'-k][2,5]苯并噁杂环十四烷-7-胺; ALK-IN-27; NVL-655; (R)-1-Chloro-3-ethyl-12-fluoro-10,16-dimethyl-3,10,16,18-tetrahydro-4,8-(metheno)benzo[l]dipyrazolo[3,4-g:4',3'-j][1]oxa[4]azacyclotetradecin-7-amine; (19R)-5-chloro-3-ethyl-16-fluoro-10,19-dimethyl-20-oxa-3,4,10,11,23-pentaazapentacyclo[19.3.1.02,?.0?,12.013,1?]pentacosa-1(25),2(6),4,8,11,13(18),14,16,21,23-decaen-22-amine; 1-Chloro-3-ethyl-12-fluoro-3,10,16,18-tetrahydro-10,16-dimethyl-4,8-metheno-8H-dipyrazolo[3,4-h:4',3'-k][2,5]benzoxaazacyclotetradecin-7-amine
用途
Neladalkib (NVL-655) 是一种有效的 ALK 抑制剂，显示出抗肿瘤活性；对于 Ba/F3 CLIP1-LTK 细胞，其 IC50 为 2.7 nM
相关属性
基本信息物化属性
奈拉滨
英文名称
nelarabine
CAS号
121032-29-9
分子式
C₁₁H₁₅N₅O₅
分子量
297.267
中文别名
萘拉滨; 2-Amino-9-b-D-arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purine; 2-Amino-6-methoxypurinribonucleosid; 506u; MAY; 9-(β-D-Arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purin-2-amine; 9-b-D-Arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purin-2-amine; (2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol; 9-β-D-Arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purin-2-amine; (2R,3S,4S,5R)-2-(2-amino-6-méthoxy-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofurane-3,4-diol; Nelzarabine; 9beta-D-Arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purin-2-amine; O6-methyl-guanosine; Arranon; GW 506U78
用途
- 产品描述盐酸苯达莫司汀最早于19世纪60年代初期由Ozegowski以及其同事在德国耶拿的微生物实验协会研制成功的，最初的目的是使一种烷基化氮芥(一种非功效烷化剂)连接1个嘌呤以及氨基酸。新合成的化合物与苯丁酸氮芥相比主要的长处是它的水溶性。随即被广泛应用，但直到冷战结束，该药才在欧洲进行了多项单药或联合其他药物治疗多种血液系统恶性肿瘤或非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL以及乳腺癌等实体瘤的临床研究，疗效非常可观，明显降低再次发作率与灭亡率,并且不良反应小,安全性好。到目前为止，盐酸苯达莫司汀单药或联合治疗方案已被欧美临床指南指定为多种血液系统恶性肿瘤的一线或二线治疗选择。从1971年到1992年苯达莫司汀由耶拿制药公司以Cytostasan的商品名称销售。从1993年后,这种细胞生长抑制剂被Ribosepharm公司以Ribomustine的商品名称上市销售。 2003年，德国Ribosepharm公司生产的盐酸苯达莫司汀在德国上市，商品名为“Ribomustin”。 2008年，美国塞法隆(Cephalon)公司生产的注射剂盐酸苯达莫司汀（Bendamustine Hydrochloride）在美国上市，商品名为Treanda，用于治疗使用利妥昔单抗无效的复发难治性B细胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 适应症 2008年3月，美国食品药物管理局(简称FDA)首先批准盐酸苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。同年10月，FDA又批准了该药的第2个适应症，即在利妥昔单抗(rituximab，美罗华)或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。 - 剂量及用药苯达莫司汀冻干粉针呈白色至灰白色，规格为100mg/支。该药储存温度不应超过30℃，避光保存，使用前临时配制。配制流程：该药每100mg须先溶于20ml无菌注射用水，充分振摇直到完全溶解成澄清、无色或淡黄色溶液，溶解时间一般不超过5分钟，溶解后浓度为5mg/ml。在溶解后30分钟之内，根据需要抽取适量苯达莫司汀水溶液，转移至500ml氯化钠注射液（0.9%）或葡萄糖氯化钠注射液（2.5%/0.45%）中，并确保苯达莫司汀在注射液中的最终浓度在0.2～0.6mg/ml之间。配制好的注射液可在2～8℃冷藏保存24小时，或在室温及自然光下保存3小时。治疗慢性淋巴细胞性白血病时，以28天为一个治疗周期，一般需要6个治疗周期。在每个治疗周期的第一天和第二天给药，推荐剂量为100mg/m2。该药经静脉滴注给药，每次给药时间不应少于30分钟。治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤时，以21天为一个治疗周期，一般需要8个治疗周期。在每个治疗周期的第一天和第二天给药，推荐剂量为120mg/m2。每次给药时间不应少于60分钟。 - 药理作用盐酸苯达莫司汀的确切作用机制尚不十分清楚，但已知该药是携带一个嘌呤样苯并咪唑环的氮芥衍生物，兼具烷化剂和嘌呤类似物（抗代谢药）的双重作用机制。盐酸苯达莫司汀能通过几种不同途径导致细胞死亡，而且对静止期和分裂期细胞均有效。 - 药代动力学盐酸苯达莫司汀血浆蛋白结合率为94%～96%，数据显示该药一般不会与其他高蛋白结合药物相互置换。盐酸苯达莫司汀平均稳态分布容积约为25L，其全血/血浆浓度比为0.84～0.86。盐酸苯达莫司汀主要通过水解反应进行代谢，同时形成细胞毒性较低的代谢产物。该药经CYP1A2代谢途径可产生M3和M4两种活性代谢产物，但两者血浆浓度只分别相当于母体化合物的1/10和1/100，因此，可以推测苯达莫司汀的细胞毒性作用主要来自于其本身，而非其代谢物。 - 禁忌症对盐酸苯达莫司汀及甘露醇过敏者禁用。 - 药物相互作用与CYP1A2抑制剂（如氟伏沙明，环丙沙星等）合用时，有可能会升高苯达莫司汀血浓度，并使其代谢物M3和M4浓度降低；与CYP1A2诱导剂（如奥美拉唑，抽烟等）合用时，有可能会降低苯达莫司汀血浓度，并使其代谢物M3和M4浓度升高。 - 不良反应与副作用常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲乏、虚弱、皮疹、搔痒、一些感染症状和体征（如持续咽喉疼痛、发热和寒战）、容易碰伤/出血以及口腔溃疡等；严重不良反应可能还有骨髓抑制、肿瘤溶解综合征等。可能引起轻微或严重过敏反应，患者在给药过程中或给药后初期可能出现皮疹、面部肿胀、呼吸困难等过敏症状。可能对胎儿造成影响，因此，女性治疗过程中及治疗后3个月内，应采取适当避孕措施及停止哺乳。
相关属性
基本信息物化属性
甲磺酸萘非那韦
英文名称
Nelfinavir mesylate
CAS号
159989-64-7
分子式
C₃₂H₄₅N₃O₄S
分子量
567.78
中文别名
娜芙维亚; 尼非那韦; 奈非那韦; 萘非那韦; 2-[(2R,3R)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-(苯基硫)丁基]-(3S,4aS,8aS)-N-叔丁基十氢异喹啉-3-甲酰胺; (3S,4aS,8aS)-N-(叔丁基)-2-((2R,3R)-2-羟基-3-(3-羟基-2-甲基苯甲酰胺基)-4-(苯硫基)丁基)十氢异喹啉-3-羧酰胺; Nelfinavir; Nelfinavir Monomethane Sulfonate; Viracept; AG 1341; AG-1341; AG1341; nefinavir; (3S,4aS,8aS)-N-(1,1-Dimethylethyl)decahydro-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-(phenylthio)butyl]-3-isoquinolinecarboxamide
用途
HIV蛋白酶抑制剂，用作抗病毒药；广谱抗癌剂，可抑制HIV-1增殖，诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，在体内外实验中显示出对肿瘤细胞生长的抑制作用。
相关属性
基本信息物化属性
甲磺酸奈非那韦
英文名称
Nelfinavir mesylate
CAS号
159989-65-8
分子式
C₃₃H₄₉N₃O₇S₂
分子量
663.89
中文别名
2-[(2R,3R)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-(苯基硫)丁基]-(3S,4aS,8aS)-N-叔丁基十氢异喹啉-3-甲酰胺甲磺酸盐; (3S,4aS,8aS)-N-(叔丁基)-2-((2R,3R)-2-羟基-3-(3-羟基-2-甲基苯甲酰胺)-4-(苯硫基)丁基)十氢异喹啉-3-甲酰胺甲磺酸盐; 甲磺酸萘非那韦; 奈非那维; 奈非那韦甲磺酸盐; 甲磺酸奈非那韦水合物; 奈非那韦甲磺酸盐一水合物; (3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylsulfanylbutyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-3-carboxamide,methanesulfonic acid; Nelfinavir Mesylate Hydrate; viracept; AG-1343; Methansulfonsäure--(3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-{[(3-hydroxy-2-methylphenyl)carbonyl]amino}-4-(phenylsulfanyl)butyl]decahydroisochinolin-3-carboxamid(1:1); (3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-(phenylsulfanyl)butyl]decahydroisoquinoline-3-carboxamide methanesulfonate (1:1); acide méthanesulfonique - (3S,4aS,8aS)-N-(1,1-diméthyléthyl)-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-{[(3-hydroxy-2-méthylphényl)carbonyl]amino}-4-(phénylsulfanyl)butyl]décahydroisoquinoléine-3-carboxamide (1:1); 3-Isoquinolinecarboxamide, N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-(phenylthio)butyl]-, (3S,4aS,8aS)-, methanesulfonate (1:1) (salt); (3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-(phenylthio)butyl]decahydroisoquinoline-3-carboxamide methanesulfonate (salt); (3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-(phenylsulfanyl)butyl]decahydroisoquinoline-3-carboxamide methanesulfonate (salt); (3S-(2(2S*,3S*),3-a,4ab,8ab))-N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-2-(2-hydroxy-3-((3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino)-4-(phenylthio)butyl)-3-isoquinolinecarboxamide monomethanesulfonate (salt); (3S,4aS,8aS)-2-[(2R,3R)-2-Hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-(phenylsulfanyl)butyl]-N-(2-methyl-2-propanyl)decahydro-3-isoquinolinecarboxamide methanesulfonate (1:1); Nelfinavir (Mesylate)
用途
HIV蛋白酶抑制剂，用作抗病毒药；体外抑制多种骨髓瘤细胞增殖，诱导凋亡；体内口服吸收良好，半衰期长，副作用少。
相关属性
基本信息物化属性
奈洛克兰
英文名称
Nelonicline
CAS号
1026134-63-3
分子式
C₁₇H₁₉N₃OS
分子量
313.42
中文别名
2-(1-氮杂金刚烷-4-基氧基)-5-苯基-1,3,4-噻二唑(立体异构); 化合物 T16281; 化合物 NELONICLINE; ABT-126; 1-Azatricyclo[3.3.1.13,7]decane, 4-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy]-, stereoisomer; 2-(((3R,4r,5S,7s)-1-azaadamantan-4-yl)oxy)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole; (3R,4S,5S)-4-((5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy)-1-azaadamantane; 2-[[(3S,5R)-1-azatricyclo[3.3.1.13,7]decan-4-yl]oxy]-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole; NELONICLINE [INN]; NELONICLINE [WHO-DD]; AC-36875; 2-((3R,4S,5S,7S)-1-AZAADAMANTAN-4-YLOXY)-5-PHENYL-1,3,4-THIADIAZOLE, REL-; (3R,4r,5S,7s)-4-[(5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy]-1-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane
用途
Nelonicline (ABT-126) 是一种有效、选择性的 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 激动剂，在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (Ki=12.3 nM)。Nelonicline 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。
相关属性
基本信息物化属性
1-(3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-4-甲氧基苯基)-3-(2,4-二氟苯基)脲
英文名称
Nelotanserin
CAS号
839713-36-9
分子式
C₁₈H₁₅BrF₂N₄O₂
分子量
437.24
中文别名
奈罗坦色林; 5-HT2A反向激动剂; 化合物NELOTANSERIN; APD 125; APD125; APD-125; Urea, N-[3-(4-bromo-1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-Methoxyphenyl]-N'-(2,4-difluorophenyl)-
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
Nelumol A
英文名称
Nelumol A
CAS号
77836-86-3
分子式
C₂₁H₃₀O₄
分子量
346.46
中文别名
(2E)-3-[4-[[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]氧基]-3,5-二甲氧基苯基]-2-丙烯-1-醇; O-Geranylsinapyl alcohol; (2E)-3-(4-{[(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl]oxy}-3,5-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-ol; (E,E)-3-(4-((3,7-Dimethyl-2,6-octadienyl)oxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-ol; 4-O-geranyl-sinapyl alcohol; geranyloxy sinapyl alcohol; EmolumentA; 2-Propen-1-ol, 3-[4-[[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]oxy]-3,5-dimethoxyphenyl]-, (2E)-
用途
化学合成；作为farnesoid X receptor (FXR)激动剂
相关属性
基本信息物化属性
奈马克丁
英文名称
Nemadectin
CAS号
102130-84-7
分子式
C₃₆H₅₂O₈
分子量
612.79
中文别名
奈马替丁; 尼莫克汀; 尼莫克丁; 抗生素 LL-F28249; 尼莫可丁; (6R,23S,25S)-5-O-Demethyl-28-deoxy-25-[(E)-1,3-dimethyl-1-butenyl]-6,28-epoxy-23-hydroxymilbemycin B; AC-088; LL-F-28249α; S541A, LL-F28249 alpha; LL-F28249 alpha; Milbemycin B,5-O-demethyl-28-deoxy-25-[(1E)-1,3-dimethyl-1-buten-1-yl]-6,28-epoxy-23-hydroxy-,(6R,23S)-; (2R,2a'E,2a1'S,4S,4'E,5S,6S,6'R,8'E,11'R,15'S,17a'R,20'R,20a'R)-2a1',4,20'-Trihydroxy-5,6',8',19'-tetramethyl-6-((E)-4-methylpent-2-en-2-yl)-2a1',3,4,5,6,6',7',10',11',14',15',17a',20',20a'-tetradecahydro-2'H,17'H-spiro[pyran-2,13'-[11,15]methano[1,5]dioxacyclooctadecino[9,8,7-cd]benzofuran]-17'-one; F 28249a; Antibiotic S-541A; S541 Factor D; LL F-28249a
用途
- 生物活性奈马克丁 (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂，对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。 - 体内研究 Nemadectin is highly effective at 0.6 mg/kg BW against natural infections of all major species of canine intestinal helminths, when administered as a single oral dose, either as a liquid or a tablet.
相关属性
基本信息物化属性
奈米非肽二三氟乙酸盐
英文名称
Nemifitide ditriflutate
CAS号
204992-09-6
分子式
C₃₇H₄₅F₇N₁₀O₁₀
分子量
922.8
中文别名
NETAMIFTIDE; 五肽INN 00835; 多肽NEMIFITIDE三氟乙酸盐; Nemifitide diTFA; INN-00835; INN 00835; Nemifitide bis(trifluoroacetate); NETAMIFTIDE; Netamiftide ditriflutate; 4-fluoro-L-phenylalanyl-trans-4-hydroxy-L-prolyl-L-arginyl-glycyl-tryptophanamide ditrifluoroacetate; 4-Fluoro-L-phenylalanyl-trans-4-hydroxy-L-prolyl-L-arginylglycyl-L-tryptophanamide bis(trifluoroacetate)
用途
Nemifitide diTFA（INN 00835 diTFA）是一种合成五肽抗抑郁药，具有迅速起效潜力，作为黑色素细胞抑制因子（MIF）的肽类似物，可透过血脑屏障，体外与5-HT₂A、5-HT₂C、MC4、MC5及bombesin等受体结合，体内在FSL大鼠模型中（0.3 mg/kg，IP，每日14天）显著增加游泳行为，低（0.025-0.3 mg/kg）和高（3.0-15.0 mg/kg）剂量有效，中间剂量无效。
相关属性
基本信息物化属性

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