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医药中间体

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7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶
英文名称
7-Chloro-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
CAS号
1086423-62-2
分子式
C₇H₆ClN₃
分子量
167.6
中文别名
7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶; 7-Chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine; 4-Chloro-2-methyl-7-azabenzimidazole; 3H-Imidazo[4,5-b]pyridine, 7-chloro-2-methyl-
用途
作为医药中间体（具体用途参考WO2018/81488专利）。
相关属性
基本信息物化属性
7-氯-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸
英文名称
7-chloro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
CAS号
114741-22-9
分子式
C₁₀H₅ClO₄
分子量
224.6
中文别名
7-氯-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸; 4H-1-Benzopyran-2-carboxylic acid, 7-chloro-4-oxo-; 7-chloro-4-oxochromene-2-carboxylic acid; 7-chlorochromone-2-carboxylic acid
用途
作为医药中间体或原料药，用于相关药物的合成。
相关属性
基本信息物化属性
7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
英文名称
7-Chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
CAS号
98105-79-4
分子式
C₁₆H₈ClF₂NO₃
分子量
335.69
中文别名
双氟羧酸; 7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸; 二氟沙星杂质G(EP); 沙拉沙星中间体1; 沙拉羧酸; 1-(4-Fluorophenyl)-6-fluoro-7-chloro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid; 7-CHLORO-6-FLUORO-1-(4-FLUOROPHENYL)-1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID; 7-Chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid; Difloxacin impurity G; 7-chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid; 7-Chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid; 7-Chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
用途
- 7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸是一种医药中间体，可用于制备喹诺酮类抗菌药，如盐酸二氟沙星(6-氟-1-对氟苯基-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐)。 - 制备第1步、2，4-二氯-5-氟苯乙酮将2，4-二氯氟苯23.9g(0.145mol)和无水AlCl348.3g(0.36mol)投入反应瓶中，在搅拌下滴加新蒸馏的AcCl13.5ml(0.22mol)，滴加速度以内温不超过40℃为宜，滴完后于同温度下搅拌1.5h，再于120～125℃搅拌2h。倾入150g碎冰中，放置。分出油层，水层用氯仿50ml×3提取。有机层合并，以无水Na2SO4干燥。用22×2.5cm的填料柱，先常压回收氯仿后，减压收集90～94℃/0.27kPa馏份，得无色液体2，4-二氯-5-氟苯乙酮24g(80％)。置冰箱中过夜后固化，过滤，真空干燥器中干燥，得白色结晶，mp32.5～34.5℃。第2步、α-(2，4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-(4-氟苯胺基)丙烯酸甲酯将54％的NaH10g和(MeO)2CO19g及甲苯190ml投入反应瓶中，搅拌并加热，当内温达到50℃时，开始滴加2，4-二氯-5-氟苯乙酮20g，约20min滴完。滴完后升温至回流1h，冷却至10℃以下，滴加硫酸二甲酯27g和DMF16g的复合物，搅拌反应2h。升温至85℃搅拌反应1h。加水分层，分出有机层，水层于室温在搅拌下加入对氟苯胺11g，搅拌反应1h。冷冻，分层，滤出固体，干燥得α-(2，4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-(4-氟苯胺基)丙烯酸甲酯30.6g。第3步、7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸将α-(2，4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-(4-氟苯胺基)丙烯酸甲酯70g和520ml氯苯投入反应瓶中，搅拌并加热，当内温达到70℃时，开始滴加60％的NaH11g和氯苯60ml地混合物，约2h滴完。于同温度下再搅拌10h。加入少量水，再加入15％的NaOH溶液115g，升温至回流2h，稍冷，用30％盐酸中和pH1～3，放置过夜，过滤，洗涤，干燥得7-氯-6-氟-1-对氟苯基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸53.5g，收率87.9％。
相关属性
基本信息物化属性
7-氯-6-硝基-4-羟基喹唑啉
英文名称
7-Chloro-6-nitro-4-hydroxyquinazoline
CAS号
53449-14-2
分子式
C₈H₄ClN₃O₃
分子量
225.59
中文别名
4(3H)-喹唑啉酮, 7-氯-6-硝基-; 7-氯-4-羟基-6-硝基喹唑啉; 6-硝基-7-氯喹唑啉-4-酮; 7-氯-6-硝基喹唑啉-4(3H)-酮; 7-氯-6-硝基喹唑啉-4-酮; 7-CHLORO 6-NITRO QUINAZOLINE 4-OL; 6-Nitro-7-chloro-3,4-dihydroquinazolin-4-one; 7-Chloro-1,4-dihydro-6-nitro-4-oxoquinazoline; 7-Chloro-6-nitroquinazolin-4(1H)-one; 7-Chloro-6-nitro-4-quinazolinol; 7-Chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one; 7-Chloro-6-nitroquinazolin-4(3H)-one; 7-chloro-6-nitro-1H-quinazolin-4-one; 7-Chloro-6-nitro-4-quinazolinone; 7-Chloro-6-nitro-4(3H)quinazolinone; 6-Nitro-7-Chloro-4-HydroxyQuinazoline
用途
7-氯-6-硝基-4-羟基喹唑啉主要作为医药中间体，用于相关药物的合成研究。
相关属性
基本信息物化属性
7-氯-N-(3-氯-4-氟苯基)-6-硝基-4-氨基喹唑啉
英文名称
7-Chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine
CAS号
179552-73-9
分子式
C₁₄H₇Cl₂FN₄O₂
分子量
353.14
中文别名
阿法替尼杂质20; 7-氯-N-(3-氯-4-氟苯基)-6-硝基喹唑啉-4-胺; Afatinib Impurity 20; 7-Chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-nitro-4-quinazolinamine; N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-chloro-6-nitro-4-quinazolinamine; 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-chloro-6-nitro-quinazoline; 4-Quinazolinamine, 7-chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-nitro-; Afatinib Impurity 21
用途
化学合成，医药中间体。
相关属性
基本信息物化属性
7-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶
英文名称
7-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
CAS号
1427452-48-9
分子式
C₆H₄ClN₃
分子量
153.57
中文别名
7-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶; 7-Chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine; Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine; [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine, 7-chloro-
用途
化学合成；7-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶为杂环衍生物，主要用作医药中间体。
相关属性
基本信息物化属性
7-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
英文名称
7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine
CAS号
4532-25-6
分子式
C₇H₅ClN₂
分子量
152.58
中文别名
7-氯-咪唑吡啶; 7-氯-咪唑[1,2-A]并吡啶; 7-氯咪唑并[1,2-A]吡啶; 7-氯-咪唑并吡啶; 7-氯-咪唑[1,2-A]吡啶; 7-氯咪唑[1,2-a]吡啶; 7-氯咪唑吡啶; 7-Chloroimdazo[1,2-A]pyridine; IMidazo[1,2-a]pyridine, 7-chloro-; 7-chloroimidazo[1,2-α]pyridine; 7-Chloro-imidazo[1,2-a]pyridine
用途
化学合成，医药中间体。
相关属性
基本信息物化属性
7-氯喹哪啶
英文名称
7-Chloro-2-methylquinoline
CAS号
4965-33-7
分子式
C₁₀H₈ClN
分子量
177.63
中文别名
7-氯喹哪; 2-甲基-7-氯喹啉; 7-氯-2-甲基喹啉; 7-Chloroquinaldine; Chloroquinaldine; 7-chloro-2-methyl-quinoline; 2-METHYL-7-CHLOROQUINOLINE; 7-Chlor-2-methyl-chinolin; Quinoline, 7-chloro-2-methyl-; methyl-7-chloroquinoline; 7ChloroQuinaldineMontelukast; Montelukast7-ChloroQuinaldine
用途
7-氯喹哪啶常用作医药中间体和化学合成原料，也可作为酸碱指示剂。
相关属性
基本信息物化属性
7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶
英文名称
7-Chlorothieno[3,2-b]pyridine
CAS号
69627-03-8
分子式
C₇H₄ClNS
分子量
169.63
中文别名
7-氯噻吩{3,2-B}吡啶; 7-氯噻酚[3,2-B]吡啶; 7-氯-[3,2,B]-噻吩并吡啶; 7-chloro-thieno[3,2-b]pyridine; 7-Chlorthieno<3,2-b>pyridin; THIENO[3,2-B]PYRIDINE,7-CHLORO; Thieno[3,2-b]pyridine, 7-chloro-
用途
7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶为吡啶类衍生物，可用作医药中间体，用于化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
7-氯苯并[d]噻唑-2-胺
英文名称
7-Chlorobenzo[d]thiazol-2-amine
CAS号
20358-01-4
分子式
C₇H₅ClN₂S
分子量
184.65
中文别名
2-氨基-7-氯苯并噻唑; 7-氯苯并噻唑2-胺; 2-Benzothiazolamine,7-chloro-(9CI); 2-Amino-7-chlorobenzothiazole; 7-Chlorobenzothiazol-2-amine; 7-Chloro-benzothiazol-2-ylamine; 7-Chloro-1,3-benzothiazol-2-amine; 2-Amino-7-chlorobenzothiazol; 7-Chloro-2-aminobenzothiazole; 7-chlorobenzothiazole-2-ylamine; 7-Chlor-2-amino-benzothiazol; 4-chloro-2-aminobenzothiazole; 2-Benzothiazolamine,7-chloro; 7-Chlor-benzothiazol-2-ylamin; BENZOTHIAZOLE,2-AMINO-7-CHLORO; 2-Amino-7-chlor-benzthiazol
用途
7-氯苯并[d]噻唑-2-胺主要作为医药中间体或原料药，用于相关药物的合成研究。
相关属性
基本信息物化属性
7-氯苯并萘并[1,2-B]呋喃
英文名称
7-chloronaphtho[1,2-b]benzofuran
CAS号
2411141-56-3
分子式
C₁₆H₉ClO
分子量
252.7
中文别名
7-氯萘[1,2-B]苯并呋喃; 7-氯萘并[1,2-B]苯并呋喃; 7-氯萘并苯并呋喃; Benzo[b]naphtho[2,1-d]furan, 7-chloro-; 7-Chlorobenzonaphtho[1,2-b]furan; 7-chloronaphthobenzofuran; 7-Chlorobenzo[b]naphtho[2,1-d]furan
用途
作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发过程和化工生产过程中
相关属性
基本信息物化属性
7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉
英文名称
7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS号
114744-51-3
分子式
C₉H₁₀BrN
分子量
212.09
中文别名
7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐; 7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸; 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride; 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline HCl; Quinoline, 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-
用途
化学合成，医药中间体。
相关属性
基本信息物化属性
7-溴-1,5-二氢-4H-吡咯并[3,2-D]嘧啶-4-酮
英文名称
7-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one
CAS号
93587-23-6
分子式
C₆H₄BrN₃O
分子量
214.02
中文别名
7-溴-3,5-二氢-4H-吡咯并[3,2-D]嘧啶-4-酮; 7-BROMO-1,5-DIHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDIN-4-ONE; 7-bromo-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H); 4H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one, 7-bromo-3,5-dihydro-; 7-bromo-3H,4H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one; 7-bromo-1,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one; 7-bromo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-ol
用途
作为医药中间体，用于相关药物的合成制备。
相关属性
基本信息物化属性
7-溴-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶
英文名称
7-Bromo-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
CAS号
317840-04-3
分子式
C₇H₆BrN₃
分子量
212.05
中文别名
7-溴-1-甲基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶; 7-bromo-1-methylimidazo[4,5-c]pyridine; 1H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 7-bromo-1-methyl-
用途
医药中间体；化学合成
相关属性
基本信息物化属性
7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯
英文名称
Ethyl 7-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS号
16732-69-7
分子式
C₁₁H₁₀BrNO₂
分子量
268.11
中文别名
7-溴-2-吲哚羧酸乙酯; 7-溴吲哚-2-甲酸乙酯; 7-溴吲哚-2-羧酸乙酯; ETHYL 7-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLATE; 7-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER; 7-BROMO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER; 1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-bromo-, ethyl ester; 7-Brom-indol-2-carbonsaeureethylester; 7-bromo-indole-2-carboxylic acid ethyl ester; 7-Brom-indol-2-carbonsaeure-aethylester
用途
7-溴-2-吲哚羧酸乙酯是一种有机中间体，主要用于化学合成，作为医药中间体使用。
相关属性
基本信息物化属性
7-溴-2(1H)-喹喔啉酮
英文名称
7-Bromoquinoxalin-2(1H)-one
CAS号
82031-32-1
分子式
C₈H₅BrN₂O
分子量
225.04
中文别名
7-溴-2(1H)-喹噁啉酮; 7-溴喹喔啉-2(1H)-酮; 7-Bromo-1H-quinoxalin-2-one; 7-Bromo-2(1H)-quinoxalinone; 7-bromoquinoxalin-2-ol; 7-broMo-1,2-dihydroquinoxalin-2-one; 2-Quinoxalinol, 7-bromo-; 7-Bromoquinoxalin-2(1H); 7-Brom-1H-chinoxalin-2-on
用途
- 概述 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是一种常用的喹诺酮类医药中间体，可由邻苯二胺和乙二酸乙二酯制备得到喹诺酮中间体，再溴代制备得到。 - 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。 - 制备将邻苯二胺（200 g，1.85 mol）溶于乙醇（1.2 L）。逐滴加入乙二酸乙二酯（50％的甲苯溶液，450mL）。将反应加热至50℃12小时，然后冷却至5℃1小时。过滤混合物，并将固体用水洗涤，以邻苯二胺计算收率为92％。将喹诺酮（250 g，1.7 mol）溶解在乙酸（4500 mL）中。逐滴添加乙酸（988 mL）和溴（108 mL，2.1 mol）的混合物，并将该混合物在室温搅拌12小时，然后加热至60℃保持12小时。冷却至室温后，将反应过滤，并将固体用水洗涤。然后将湿饼（500g）溶于1500mL甲醇中，并加热至60℃，然后过滤并在60℃下干燥，以85％的收率得到7-溴-2(1H)-喹喔啉酮。
相关属性
基本信息物化属性
7-溴-2-氯喹唑啉
英文名称
7-Bromo-2-chloroquinazoline
CAS号
953039-66-2
分子式
C₈H₄BrClN₂
分子量
243.49
中文别名
2-氯-7-溴喹唑啉; Quinazoline, 7-bromo-2-chloro-; 2-chloro-7-bromoquinazoline
用途
- 7-溴-2-氯喹唑啉为杂环衍生物，主要用作医药中间体。 - 制备在油浴中将2-氨基-4-溴-苯甲醛(13g，65mmol)和尿素(54.6g，910mmol)加热至180℃ 2小时。然后将该反应物冷却至室温并且添加H2O(500mL)。将该反应混合物在室温搅拌1小时。将该固体通过过滤进行收集以得到呈白色固体状的中间体 7-溴喹唑啉-2(1H)-酮(16g，93％产率)。在N2下在油浴中将中间体 7-溴喹唑啉-2(1H)-酮(16g，71mmol)和POCl3(280g，1.84mol)加热至110℃持续3小时。然后将该反应物冷却至室温并且倒入冰/水(4000g)中。将该反应混合物在室温搅拌1小时并且用乙酸乙酯(2000mL x 2)萃取。将该有机层用盐水洗涤并且经无水Na2SO4进行干燥。将该溶剂在真空下进行蒸发以给出粗产物。将该粗产物通过层析(乙酸乙酯/石油醚0/1至1/5)进行纯化以得到呈白色固体状的7-溴-2-氯喹唑啉(10g，53％产率)。
相关属性
基本信息物化属性
7-溴-2-苯基苯并[d]恶唑
英文名称
7-Bromo-2-phenylbenzo[d]oxazole
CAS号
1268137-13-8
分子式
C₁₃H₈BrNO
分子量
274.11
中文别名
7-溴-2-苯并[d]恶唑; 7-溴-2-苯基苯并噁唑; 7-溴-2-苯基苯并[D]噁唑; 2-苯基-7-溴苯并恶唑; 7-bromo-2-phenyl-Benzoxazole; 7-bromo-2-phenyl-1,3-benzoxazole; 7-Bromo-2-phenylbenzoxazole; Benzoxazole, 7-bromo-2-phenyl-; 7-Bromo-2-phenylbenzooxazole
用途
7-溴-2-苯基苯并噁唑可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
相关属性
基本信息物化属性
7-溴-2-萘酚
英文名称
7-Bromo-2-naphthol
CAS号
116230-30-9
分子式
C₁₀H₇BrO
分子量
223.07
中文别名
2-溴-7-羟基萘; 7-溴萘-2-醇; 7-溴-2-萘醇; 7-溴-2-羟基萘; 萘普生杂质28; 2-Bromo-7-hydroxynaphthalene; 7-Bromonaphthalen-2-ol; 2-Bomo-7-Hydroxynaphthalene; 2-Naphthalenol,7-broMo-; 2-hydroxy-7-BROMONAPHTHALENE; BroMonaphthalen-2-ol; Naproxen Impurity 28
用途
7-溴-2-萘酚用作有机合成、医药中间体。
相关属性
基本信息物化属性
7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮
英文名称
7-Bromo-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
CAS号
90814-91-8
分子式
C₈H₆BrNOS
分子量
244.11
中文别名
7-溴-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮; 7-溴-2H-[1,4]-苯并噻嗪-3(4H)-酮; 7-溴-2H-苯并[B][1,4]噻嗪-3(4H)-酮; 7-Bromo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one; 7-Bromo-2h-benzo[b][1,4]thiazin-3-one; 7-Bromo-1,4-Benzothiazine-3-one; 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one, 7-bromo-; 7-bromo-4H-1,4-benzothiazin-3-one; 7-bromo-(2H)-1,4-benzothiazin-3(4H)-one; 2h-1,4-benzothiazin-3(4h)-one,7-bromo; 7-bromo-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one; 7-BROMO-2H-BENZO[B][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONE; 7-bromo-2H,4H-benzo[e]1,4-thiazin-3-one
用途
用于合成多种药物中间体和农药活性成分，如作为除草剂、杀虫剂的关键原料；在有机合成中作为重要的反应中间体，参与亲核取代、加成等反应；在精细化工领域用于制备特定功能材料和催化剂前体。
相关属性
基本信息物化属性

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