化学合成，医药中间体。
医药; 农药; 化工
合成路线 1（1. 合成：4532-25-6）
产率：89%
合成条件：With sodium hydrogencarbonate In ethanol; water at 20℃; for 20 h; Reflux
实验步骤：7-氯咪唑并[1,2-a]吡啶（化合物65-3）的合成[0000229]向化合物65-2（HCl）的乙醇（15mL）悬浮液中加入碳酸氢钠粉末（3.3g，38.4mmol） ，4当量）和50％氯乙醛水溶液（2.26g，14.4mmol，1.5当量）。 将反应加热回流4小时并在室温下搅拌16小时。 减压浓缩反应物，将残余物溶于水（10mL）和乙酸乙酯（10mL）中。 分离各层，水相用乙酸乙酯（2×5mL）萃取。 合并有机层，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到化合物65-3，为深黄色油状物（980mg，收率89％）。
参考文献：
- [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 3, p. 750 - 756 [2] Patent: WO2013/123215, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 0000229 [3] Patent: EP2565185, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0114-0115 [4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 94, p. 123 - 131 [5] Patent: WO2008/78100, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 93-94 [6] Patent: WO2009/47506, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 110; 111 [7] Patent: WO2009/50183, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 114 [8] Patent: WO2018/136634, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 40; 41 [9] Patent: WO2009/150240, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 101
