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大宗基础化工原料-化工词典
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大宗基础化工原料
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N-(4-氨基-3-硝基苯基)二乙醇胺
英文名称
2,2'-[(4-amino-3-nitrophenyl)imino]bis-Ethanol
CAS号
29705-39-3
分子式
C
10
H
15
N
3
O
4
分子量
241.244
中文别名
N-(4-氨基-3-硝基苯基)二乙醇胺; Ethanol,2,2'-[(4-amino-3-nitrophenyl)imino]bis-; 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3-nitroanilino]ethanol
用途
相关属性
基本信息
物化属性
N-(叔丁氧羰基)乙醇胺
英文名称
TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE
CAS号
26690-80-2
分子式
C
7
H
15
NO
3
分子量
161.2
中文别名
N-(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯; BOC-甘氨醇; 2-(BOC-氨基)乙醇; 2-(BOC-氨)乙醇; 2-(叔丁氧羰氨基)-1-乙醇; N-(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁基酯; N-BOC-乙醇胺; N-(叔丁氧羰酰)乙醇胺; 2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-1-ETHANOL; (2-HYDROXY-ETHYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER; 2-(BOC-AMINO)-1-ETHANOL; N-T-BUTOXYCARBONYL-2-AMINOETHANOL; N-T-BUTOXYCARBONYL-GLYCINOL; N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)ETHANOLAMINE; N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER; N-(t-butoxycarbonyl)-2-hydroxy-ethylamine; boc-aminoethanol; Boc-Gly-ol; Boc-glycinol; tert-Butyl (2-hydroxyethyl)carbamate; tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-carbamate; (2-hydroxyethyl)carbamic acid t-butyl ester; boc-ethanolamine; Boc-2-aminoethanol; 2-Boc-ethanolamine; 2-(tert-Butoxycarbonyl)ethanolamine; 2-Methyl-2-propanyl (2-hydroxyethyl)carbamate
用途
化学合成;主要用于生化试剂(胺类衍生物);氨基酸保护,用于合成磷脂酰丝氨酸(phosphatidyl)乙醇胺和鸟氨酸(ornithine)
相关属性
基本信息
物化属性
N-(吡啶-3-基)-4-(3-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)苄基)哌啶-1-酰胺
英文名称
N-(Pyridin-3-yl)-4-(3-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzyl)piperidine-1-carboxamide
CAS号
1196109-52-0
分子式
C
24
H
23
F
3
N
4
O
2
分子量
456.46
中文别名
N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺; PF 3845; PF-3845; N-3-吡啶基-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶甲酰胺; 化合物PF-3845; PF3845; PF 3845; PF-3845; 4-(3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzyl)-N-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxamide; N-(3-Pyridinyl)-4-(3-{[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}benzyl)-1-piperidinecarboxamide; N-pyridin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methyl]piperidine-1-carboxamide; N-3-Pyridinyl-4-((3-((5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenyl)methyl)-1-piperidinecarboxamide
用途
PF-3845 是一种有效的、选择性的、不可逆且口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,Ki 值为 0.23 µM,通过氨基甲酸酯化 FAAH 的丝氨酸亲核试剂发挥作用,可减少疼痛、炎症和焦虑/抑郁,对运动或认知无实质性影响;在体外对人 FAAH-1 有浓度依赖性抑制作用(IC50 = 18 nM),对 FAAH-2 活性可忽略(IC50 >10 μM),能显著降低 Colo-205 细胞活力;在体内,口服给药(1-30 mg/kg)可通过大麻素受体依赖性机制减少大鼠炎症性疼痛,腹腔注射(10 mg/kg)可选择性抑制小鼠 FAAH 长达 24 小时,显著升高小鼠体内的花生四烯乙醇胺(AEA)水平,在 CFA 诱导的大鼠模型中呈现剂量依赖性的机械性痛觉过敏抑制作用,最小有效剂量(MED)为 3 mg/kg。
相关属性
基本信息
物化属性
N-2-萘基-3-羟基-2-萘甲酰胺
英文名称
3-Hydroxy-N-2-naphthyl-2-naphthamide
CAS号
135-64-8
分子式
C
21
H
15
NO
2
分子量
313.35
中文别名
色酚AS-SW; C.I.冰染偶合组分7; 3-羟基-N-(2-萘基)-2-萘甲酰胺; 冰染偶合组分 7; 纳夫妥AS-SW; 萘酚AS-SW; 冰染偶氮组分7; 2-羟基-3-萘甲酸-2-萘酰胺; NAPHTHOL AS-SW; AZOIC COUPLING COMPONENT 7; AcnaNaphtholD; BrentholBN; Amarthol AS-SW; Dycosthol AS-SW; Tulathol AS-SW; 3-Hydroxy-N-(naphthyl-(2))-naphthamid-(2); Dragonthol SW; Naphtoelan SW; Naphtanilide SW; Naphthoide SW; 3-HYDROXY-NAPHTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID NAPHTHALEN-2-YLAMIDE; 3-hydroxy-[2]naphthoic acid-[2]naphthylamide; 3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid naphthalen-2-yl amide; 2-Hydroxy-3-naphthoic Acid 2-Naphthylamide; 3-Hydroxy-N-(naphthalen-2-yl)-2-naphthamide; Naphthanil SW; Cibanaphthol RA
用途
- 简介 N-2-萘基-3-羟基-2-萘甲酰胺又叫3-羟基-N-(2-萘基)-2-萘甲酰胺,浅黄色粉末,有毒!N-2-萘基-3-羟基-2-萘甲酰胺溶于氯苯和烧碱溶液,不溶于三和纯碱,其烧碱溶液呈黄色。N-2-萘基-3-羟基-2-萘甲酰胺是冰染染料色酚,用于棉、麻纤维的染色和印花。制备或来源:由2,3-酸与β-萘胺缩合而得。 - 化学性质 浅黄色粉末。 溶于氯苯。溶于烧碱溶液呈黄色。不溶于水和纯碱溶液。 - 主要用作棉纤维染色和印花的打底剂 - 色酚 AS-SW 主要用于棉的染色,是棉纱染红酱色的常用打底剂。也用于维纶、黏胶纤维、蚕丝、锦纶的染色。可与大红色基 RC、红色基 KB 偶合染艳红色;与蓝色盐偶合染蓝色;与黑色基或黑色盐偶合染黑色。还可以代替色酚 AS 使用。 - 主要用作棉织物染色和印花的打底剂。并可以代替色酸AS使用。
相关属性
基本信息
物化属性
N-BOC-2,5-吡咯烷二甲醇
英文名称
1-BOC-2,5-BIS-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE
CAS号
885277-59-8
分子式
C
11
H
21
NO
4
分子量
231.29
中文别名
1-BOC-2,5-二羟甲基吡咯烷; 2,5-双(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯; 2,5-Bis-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2,5-bis(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
用途
相关属性
基本信息
物化属性
N-BOC-4-羟基-3-哌啶甲醇
英文名称
tert-butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS号
849767-19-7
分子式
C
11
H
21
NO
4
分子量
231.29
中文别名
叔-丁基 4-羟基-3-(羟甲基)哌啶-1-甲酸基酯; 4-羟基-3-(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯; 1-Boc-3-(羟甲基)哌啶-4-醇; 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-,1,1-dimethylethyl ester; 1-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidin-4-ol
用途
相关属性
基本信息
物化属性
N-BOC-N-甲基氨基乙醇
英文名称
tert-Butyl 2-hydroxyethyl(methyl)carbamate
CAS号
57561-39-4
分子式
C
8
H
17
NO
3
分子量
175.23
中文别名
2-(N-甲基-N-BOC-氨基)乙醇; 2-(N-BOC-N-甲基氨基)乙醇; N-BOC-N-甲基乙醇胺; N-叔丁氧羰基-N-甲基-2-氨基乙醇; BOC-N-ME-乙醇胺; BOC-N-甲基氨基乙醇; BOC-N-甲基单乙醇胺; N-甲基-N-(2-羟基乙基)氨基甲酸叔丁酯; (2-HYDROXYETHYL)METHYLCARBAMIC ACID 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER; Boc,Me-Glycinol; N-t-Butyloxycarbonyl-N-methyl-aminoethanol; N-t-Butyloxycarbonyl-N-methyl-glycinol; N-Boc-N-methyl-aminoethanol; N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-N-METHYLETHANOLAMINE; N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N-METHYL-AMINOETHANOL; N-BOC-N-METHYL-ETHANOLAMINE; 2-(N-Boc-N-methylamino)ethanol; tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-methylcarbamate; Carbamic acid, N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester; tert-Butyl (2-hydroxyethyl)methylcarbamate; 2-Methyl-2-propanyl (2-hydroxyethyl)methylcarbamate; BOC-N-ME-AMINOETHANOL (I); N-Boc-N-methylethanolamine; N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester
用途
作为医药中间体,用于相关药物合成。
相关属性
基本信息
物化属性
N-Boc-2-(4-氨基苯基)乙醇
英文名称
N-Boc-2-(4-aminophenyl)ethanol
CAS号
104060-23-3
分子式
C
13
H
19
NO
3
分子量
237.29
中文别名
2-[4-(BOC-氨基)苯基]乙醇; tert-Butyl (4-(2-hydroxyethyl)phenyl)carbamate; tert-butyl N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]carbamate; Carbamic acid, N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester; 2-[4-(Boc-amino)phenyl]ethanol; t-butyl 4-(2-hydroxyethyl)phenylcarbamate; 2-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-1-ethanol; 4-(t-butoxycarbonylamino)-benzene ethanol; 2-Methyl-2-propanyl [4-(2-hydroxyethyl)phenyl]carbamate; 2-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)ethanol; 4-tert-butoxycarbonylaminophenethyl alcohol; N-(t-butoxycarbonyl)-4-(2-hydroxyethyl)aniline; 4-(2-hydroxyethyl)phenylcarbamic acid tert-butyl ester
用途
化学合成
相关属性
基本信息
物化属性
N-Boc-2-哌啶甲醇
英文名称
tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS号
157634-00-9
分子式
C
11
H
21
NO
3
分子量
215.29
中文别名
2-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯; 1-叔丁氧羰基-2-哌啶甲醇; 1-(叔丁氧羰基)-2-哌啶甲醇; 1-BOC-2-哌啶甲醇; 1-BOC-2-(羟甲基)哌啶; 1-(叔丁氧羰基)-2-(羟基甲基)哌啶; N-叔丁氧羰基-2-哌啶甲醇; 1-Boc-2-(羟基甲基)哌啶; N-Boc-piperidine-2-methanol; TERT-BUTYL 2-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-1(2H)-PYRIDINECARBOXYLATE; N-Boc-2-(hydroxymethyl)piperidine; BOC-2-PIPERIDYLMETHANOL; 2-HYDROXYMETHYL-1-N-BOC-PIPERIDINE; 2-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; 1-BOC-2-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE; 1-Boc-2-hydroxymethylpiperidine; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-piperidinemethanol; 1-Boc-2-piperidinemethanol; 2-Methyl-2-propanyl 2-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate
用途
- 性质 2-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的熔点是74-78°C,沸点是308.0±15.0°C(Predicted),密度是1.059±0.06g/cm3(Predicted),以及酸度系数(pKa)是15.08±0.10(Predicted)。 - 2-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯及其衍生物具有良好的生物活性,不仅可用于合成GABA 摄入抑制剂、抗肿瘤药,还可以合成生长激素促分泌素、消炎镇痛药物、心血管药物、促智药物、抗流感病毒药物和骨疾病药物等。
相关属性
基本信息
物化属性
N-Boc-2-氮杂环丁基甲酸甲酯
英文名称
Methyl 1-Boc-azetidine-2-carboxylate
CAS号
255882-72-5
分子式
C
10
H
17
NO
4
分子量
215.25
中文别名
N-BOC-2-氮杂环丁基甲酸甲酯; 1-BOC-吖丁啶-2-甲酸甲酯; N-BOC-2-氮杂环丁烷甲酸甲酯; 1-叔丁氧羰基-氮杂环丁烷-2-甲酸甲酯; 1-BOC-吖啶-2-甲酸甲酯; 氮杂环丁烷-1,2-二羧酸1-叔丁基酯-2-甲基酯; N-BOC-氮杂环丁烷-2-甲酸甲酯; 1-叔-丁基 2-甲基吖丁啶-1,2-二甲酸基酯; 1-Boc-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester; Methyl N-Boc-Azetidine-2-carboxylate; 1,2-Azetidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester; O1-tert-Butyl O2-methyl azetidine-1,2-dicarboxylate; 1-O-tert-butyl 2-O-methyl azetidine-1,2-dicarboxylate; tert-butyl methyl azetidine-1,2-dicarboxylate; 1-TERT-BUTYL METHYL AZETIDINE-1,2-DICARBOXYLATE; 1-Boc-azetidine-2-carboxylicacidmethylester; (S)-1-tert-butyl 2-methyl azetidine-1,2-dicarboxylate; 1-tert-Butyl-2-methylazetidin-1,2-dicarboxylat; 2-Methyl 1-(2-methyl-2-propanyl) 1,2-azetidinedicarboxylate; 1-(t-butyloxycarbonyl)-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester; N-(tert-butyloxycarbonyl)-azetidine-2(S)-carboxylic acid,methyl ester; Azetidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester; methyl N-tert-butyloxycarbonylazetidin-2-yl-carboxylate; azetidine-1,2-dicarboxylic acid 1-t-butyl ester 2-methyl ester
用途
- 氮杂环丁烷-2-羧酸被应用于许多抑制剂的制备,例如:肝纤维化抑制剂、藻类生长抑制剂等等。此外,氮杂环丁烷-2-羧酸在许多不对称合成领域中也有重要应用。 - 制备 N-Boc-2-羟甲基氮杂环丁烷经氧化制备羧基后于甲醇反应,得到目标化合物。 实验操作: 在配有机械搅拌装置和回流冷凝管的三口烧瓶中,装入N-Boc-2-羟甲基氮杂环丁烷,加入TEMPO和NaBr,倒入25mL的乙酸乙酯和5mL的去离子水。在5℃加入新制备的次氯酸钠和碳酸氢钠的混合溶液,搅拌3h。然后用硫代硫酸钠终止未反应的次氯酸钠,搅拌5min。反应结束后在剧烈搅拌的情况下用10%的硫酸溶液调节反应液的pH值至2,然后再用60mLx2的乙酸乙酯萃取,50mLx2的水洗涤有机相,有机相用无水硫酸镁或无水硫酸钠干燥后过滤,旋转蒸发浓缩得胶状物。胶状物用石油醚/乙酸乙酯重结晶得白色晶体,即为N-BOC-2-氮杂环丁基甲酸。在250mL三颈瓶中加入80mL甲醇,N-BOC-2-氮杂环丁基甲酸,室温下缓慢滴加1.0mL浓硫酸,滴毕,回流反应30h(TLC跟踪)。反应毕,浓缩至30mL后倒入60mL水中,用20mL乙醚萃取2次,乙醚层用5%碳酸钠溶液洗涤1次,再水洗至中性,无水硫酸镁干燥后,蒸去乙醚得到N-BOC-2-氮杂环丁基甲酸甲酯。
相关属性
基本信息
物化属性
N-Boc-3-哌啶甲醇
英文名称
N-Boc-piperidine-3-methanol
CAS号
116574-71-1
分子式
C
11
H
21
NO
3
分子量
215.29
中文别名
1-Boc-3-羟甲基哌啶; 3-(羟基甲基)四氢-1(2H)-嘧啶甲酸叔丁基酯; N-BOC-3-羟甲基哌啶; N-叔丁氧羰基-3-哌啶甲醇; 1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲醇; (+/-)-1-BOC-3-(羟基甲基)哌啶; 1-(叔丁氧基羰基)-3-哌啶甲醇; 1-BOC-3-羟基哌啶; (+/-)-BOC-3-PIPERIDINE METHANOL; N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-PIPERIDINEMETHANOL; N-BOC-(3S)-PIP(3-CH2OH); N-BOC-3-HYDROXYMETHYLPIPERIDINE; (+/-)-N-BOC-3-PIPERIDINE METHANOL; N-BOC-3-PIPERIDINYL-METHANOL; TERT-BUTYL 3-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-1(2H)-PYRIDINECARBOXYLATE; 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-piperidinemethanol; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(hydroxymethyl)piperidine; 1-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidine; 2-Methyl-2-propanyl 3-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate; tert-butyl 3-(Hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate; 1-Boc-3-(Hydroxymethyl) Piperidine; N-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidine; tert-Butyl-3-(hydroxymethyl)piperidin-1-carboxylat; 1-Boc-3-piperidinemethanol
用途
- 简介 1-Boc-3-羟甲基哌啶的熔点为77度到81度,沸点为308.0±15.0 °C at 760 mmHg,密度为1.1,常温常压下外观为白色或者灰白固体粉末。1-Boc-3-羟甲基哌啶在常见有机溶剂例如甲醇,N,N-二甲基甲酰胺,二甲基亚砜中溶解性好,常用作有机合成中间体, - 1-Boc-3-羟甲基哌啶是一个常见的有机合成中间体,该化合物常用于药物分子和生物活性分子的修饰和衍生化反应中。该结构中的酯基基团可以进行一系列的转化,其中包括还原为醛基,羟基,或者通过胺酯交换反应制备酰胺类化合物。此外,氮原子上的Boc基团可以很容易地脱除,得到相应的二级胺类化合物。 - 保存方法 1-Boc-3-羟甲基哌啶密封储存在室温且干燥的贮藏器内。目前资料显示该化合物化学性质稳定,常温常压下不易变质。此外,存储时尽量和避免氧化物接触,关于其特殊反应性也未有报道,没有危险性。
相关属性
基本信息
物化属性
N-Boc-4-哌啶乙醇
英文名称
1-Boc-4-(2-hydroxyethyl)piperidine
CAS号
89151-44-0
分子式
C
12
H
23
NO
3
分子量
229.32
中文别名
N-(叔丁氧羰基)-4-哌啶乙醇; 1-N-BOC-4-哌啶乙醇; N-BOC-4-吡啶乙醇; N-BOC-哌啶乙醇; BOC-4-哌啶乙醇; BOC 4-(2-羟乙基)哌啶; 1-Boc-4-哌啶乙醇; BOC-2-(4-哌啶基)乙醇; 4-(2-羟基乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯; N-BOC-4-PIPERIDINEETHANOL; N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-PIPERIDINEETHANOL; 4-(2-HYDROXYETHYL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; BOC-2-(4-PIPERIDYL)ETHANOL; 4-(2-Hydroxyethyl)piperidine, N-BOC protected; 1-BOC-4-PIPERIDINE EHTANOL; 1-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID, 4-(2-HYDROXYETHYL)-1; tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate; 4-(2-Hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylic; Acid tert-Butyl Ester; 2-Methyl-2-propanyl 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperidinecarboxylate; 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2-hydroxyethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
用途
化学合成。
相关属性
基本信息
物化属性
N-Boc-4-哌啶甲醇
英文名称
N-Boc-4-piperidinemethanol
CAS号
123855-51-6
分子式
C
11
H
21
NO
3
分子量
215.29
中文别名
1-Boc-4-哌啶甲醇; 1-BOC-4-羟甲基哌啶; 4-(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯; 1-叔丁氧羰基-4-哌啶甲醇; N-叔丁氧羰基-4-哌啶甲醇; 1-N-BOC-4-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE; 1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE; 1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-PIPERIDINEMETHANOL; TERT-BUTYL 4-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-1(2H)-PYRIDINECARBOXYLATE; TERT-BUTYL 4-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE; N-T-BUTOXYCARBONYL-HEXAHYDROISONICOTINOL; N-T-BUTOXYCARBONYL-4-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE; N-T-BUTOXYCARBONYL-4-PIPECOLINOL
用途
化学合成;合成多种神经性疾病的药物(如惊厥、抗癫痫、镇静等);合成心动过缓剂
相关属性
基本信息
物化属性
N-Boc-L-脯氨醇
英文名称
N-Boc-L-Prolinol
CAS号
69610-40-8
分子式
C
10
H
19
NO
3
分子量
201.26
中文别名
BOC-L-脯氨醇; BOC-脯胺醇; BOC-脯氨醇; (S)-叔丁氧羰基-2-吡咯烷甲醇; S-1-BOC-2-羟甲基吡咯烷; S-1-BOC-2-脯氨醇; (S)-(-)-1-叔丁氧羰基-2-吡咯烷甲醇; N-Boc-L-脯氨酸醇; N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醇; (S)-1-Boc-2-吡咯烷甲醇; N-叔丁氧羰基-L-脯氨醇; BOC-L-Prolinol; N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-prolinol; (S)-N-t-Butyloxycarbonyl-2-pyrrolidinemethanol; N-Boc-L-prolinol; N-tert-Butoxycarbonyl-L-prolinol; (2S)-1-(tert-Butyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-methanol; (2S)-2-(Hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; (2S)-2α-(Hydroxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester; tert-butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate; tert-butyl (S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate; (S)-(-)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol; Boc-Pro-Ol; 2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
用途
N-BOC-L-脯氨醇是合成具有认知增强特性的新型烟碱型乙酰胆碱受体配体的基础。它也可用于合成手性β-氨基硫化物和β-氨基硫醇。
相关属性
基本信息
物化属性
N-Boc-L-苯丙氨醇
英文名称
N-Boc-L-Phenylalaninol
CAS号
66605-57-0
分子式
C
14
H
21
NO
3
分子量
251.32
中文别名
BOC-L-苯丙氨醇; (S)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-苯基-1-丙醇; (S)-叔丁基(1-羟基-3-苯基丙-2-基)氨基甲酸酯; (S)-2-(BOC-氨基)-3-苯基-1-丙醇; BOC-苯丙氨醇; N-(叔丁氧羰基)-L-苯丙氨醇; (S)-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯; (S)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-3-PHENYL-1-PROPANOL; (S)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-phenylalaninol; N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-PHENYLALANINOL; L-(-)-BOC-PHENYLALANINOL; CARBAMIC ACID, [(1S)-1-(HYDROXYMETHYL)-2-PHENYLETHYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER; tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate; Boc-Phenylalaninol; tert-Butyl [(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate; Carbamic acid, N-[(1S)-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester; (S)-2-(Boc-amino)-3-phenyl-1-propanol; 2-Methyl-2-propanyl [(2S)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propanyl]carbamate; Boc-Phe-ol
用途
化学合成。概述:N-Boc-L-苯丙氨醇是一种苯丙氨酸衍生物。
相关属性
基本信息
物化属性
N-Boc-O-苄基-L-丝氨酸
英文名称
N-Boc-O-Benzyl-L-serine
CAS号
23680-31-1
分子式
C
15
H
21
NO
5
分子量
295.33
中文别名
BOC-O-苄基-L-丝氨酸; 叔丁氧基羰基丝氨酸; 叔丁氧羰基-L-丝酸苄脂; 叔丁氧基羰基苯甲基丝氨酸; 叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸; N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸; 丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸; N-(叔丁氧羰基)-O-苄基-L-丝氨酸; 叔丁氧羰基-L-丝氨酸苄醚; N-BOC-O-Benzyl-L-ser; Boc-Ser(Bzl)-OH; (S)-3-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid; N-BOC-O-BENZYL-SERINE; (2S)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid; N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serine; Boc-L-Ser(OBzl)-OH; N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-benzyl-L-serine; L-N-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)serine; O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-serine; N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine; O-Benzyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-serine
用途
- 化学性质 白色结晶性粉末;不溶于水和石油醚,溶于乙酸乙酯、乙酸和乙醇;mp为56-58℃;比旋光度[α] 20 D +20°(0.5-2.0 mg/ml,乙酸)。 - 用于多肽合成,用作氨基酸保护单体。
相关属性
基本信息
物化属性
N-CBZ-3-哌啶甲醇
英文名称
Benzyl 3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS号
39945-51-2
分子式
C
14
H
19
NO
3
分子量
249.31
中文别名
3-甲醇-N-苄氧羰基哌啶; 1-CBZ-3-(羟甲基)哌啶; 1-苄氧羰基-3-哌啶甲醇; 3-(羟甲基)哌啶-1-羧酸苄酯; N-CBZ-3-羟甲基哌啶; N-苄氧羰基-3-哌啶甲醇; BENZYL 3-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-1(2H)-PYRIDINECARBOXYLATE; 3-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYL ESTER; N-Cbz-3-hydroxymethylpiperidine; 1-BENZYLOXYCARBONYL-3-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE; 1-CBZ-3-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE; 3-(Hydroxymethyl)piperidine, N-CBZ protected; 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-(hydroxymethyl)-, phenylmethyl ester; 1-Benzyloxycarbonyl-3-piperidinemethanol; N-Cbz-(3-hydroxymethyl)piperidine; Benzyl 3-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate
用途
化学合成。
相关属性
基本信息
物化属性
N-CBZ-4-哌啶甲醇
英文名称
Benzyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS号
122860-33-7
分子式
C
14
H
19
NO
3
分子量
249.31
中文别名
1-CBZ-4-羟甲基哌啶; N-CBZ-4-羟甲基哌啶; N-苄氧羰基-4-哌啶甲醇; 1-Cbz-4-hydroxymethylpiperidine; 1-N-CBZ-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE; 4-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYL ESTER; N-CARBOBENZOXY-4-PIPECOLINOL; N-CARBOBENZOXY-4-PIPERIDINEMETHANOL; N-CARBOBENZOXY-HEXAHYDROISONICOTINOL; N-(BENZYLOXYCARBONYL)-4-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE; Z-ISONICOT(H6)-OL; Benzyl 4-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate; Benzyl-4-(hydroxymethyl)piperidin-1-carboxylat; 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(hydroxymethyl)-, phenylmethyl ester; 1-Cbz-4-hydroxy methyl piperidine
用途
化学合成。
相关属性
基本信息
物化属性
N-Cbz-4-羟甲基哌啶
英文名称
N-Cbz-4-(hydroxymethyl)piperidine
CAS号
122860-33-7
分子式
C
14
H
19
NO
3
分子量
249.31
中文别名
1-Cbz-4-羟甲基哌啶; N-苄氧羰基-4-哌啶甲醇; N-CBZ-4-哌啶甲醇; 1-Cbz-4-hydroxymethylpiperidine; 4-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYL ESTER; N-CARBOBENZOXY-4-PIPECOLINOL; N-CARBOBENZOXY-4-PIPERIDINEMETHANOL; N-CARBOBENZOXY-HEXAHYDROISONICOTINOL; N-(BENZYLOXYCARBONYL)-4-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE; Z-ISONICOT(H6)-OL; Benzyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate; Benzyl 4-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate; 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(hydroxymethyl)-, phenylmethyl ester; 1-Cbz-4-hydroxy methyl piperidine
用途
1-Cbz-4-羟甲基哌啶是一种用于合成苯甲酰氧乙基哌啶甲胺的中间体,作为人5-HT4受体的荧光拮抗剂。它也被用于制备二氨基丁烷衍生物作为强钙离子透性AMPA受体拮抗剂。
相关属性
基本信息
物化属性
N-[(1R,3R)-3-(羟甲基)环戊基]氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-Butyl N-[(1R,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate
CAS号
884006-56-8
分子式
C
11
H
21
NO
3
分子量
215.29
中文别名
叔-丁基 N-[(1R,3R)-3-(羟甲基)环戊基]氨基甲酯; (1R,3R)-3-(Boc-氨基)环戊基]甲醇; ((1R,3R)-3-(羟甲基)环戊基)氨基甲酸叔丁酯; Carbamic acid, [(1R,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester; 2-Methyl-2-propanyl [(1R,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate; Carbamic acid, N-[(1R,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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