1196109-52-0 N-(吡啶-3-基)-4-(3-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)苄基)哌啶-1-酰胺

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（但根据GHS分类，具有H301毒性，吞咽有害；需遵循P264、P270、P301+P316、P321、P330、P405、P501等预防措施）。危险品运输编号：UN 2811 6.1 / PGIII，WGK Germany:3，存储类别：11 - 可燃固体。

PF-3845 是一种有效的、选择性的、不可逆且口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，Ki 值为 0.23 µM，通过氨基甲酸酯化 FAAH 的丝氨酸亲核试剂发挥作用，可减少疼痛、炎症和焦虑/抑郁，对运动或认知无实质性影响；在体外对人 FAAH-1 有浓度依赖性抑制作用（IC50 = 18 nM），对 FAAH-2 活性可忽略（IC50 >10 μM），能显著降低 Colo-205 细胞活力；在体内，口服给药（1-30 mg/kg）可通过大麻素受体依赖性机制减少大鼠炎症性疼痛，腹腔注射（10 mg/kg）可选择性抑制小鼠 FAAH 长达 24 小时，显著升高小鼠体内的花生四烯乙醇胺（AEA）水平，在 CFA 诱导的大鼠模型中呈现剂量依赖性的机械性痛觉过敏抑制作用，最小有效剂量（MED）为 3 mg/kg。

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