- 英文名称
- Sabutoclax
- 分子式
- C42H40N2O8
- 分子量
- 700.78
- 中文别名
- (1R)-1,1',6,6',7,7'-六羟基-3,3'-二甲基-N5,N5'-双((2R)-2-苯基丙基)-[2,2'-[联萘]-5,5'-二甲酰胺; SABUTOCLAX游离; (1R)-1,1',6,6',7,7'-Hexahydroxy-3,3'-dimethyl-N5,N5'-bis((2R)-2-phenylpropyl)-[2,2'-binaphthalene]-5,5'-dicarboxamide; 2,3,5-trihydroxy-7-methyl-N-[(2R)-2-phenylpropyl]-6-[1,6,7-trihydroxy-3-methyl-5-[[(2R)-2-phenylpropyl]carbamoyl]naphthalen-2-yl]naphthalene-1-carboxamide; 1,1',6,6',7,7'-hexahydroxy-3,3'-dimethyl-N5,N5'-bis(2-phenylpropyl)-2,2'-binaphthyl-5,5'-dicarboxamide; 1,1',6,6',7,7'-HEXAHYDROXY-3,3'-DIMETHYL-N5-((R)-2-PHENYLPROPYL)-N5'-((R)-2-PHENYLPROPYL)-2,2'-BINAPHTHYL-5,5'-DICARBOXAMIDE; 1,1',6,6',7,7'-Hexahydroxy-3,3'-dimethyl-N,N'-bis[(2R)-2-phenylpropyl]-2,2'-binaphthalene-5,5'-dicarboxamide; BI-97C1
- 用途
- 作为pan-Bcl-2抑制剂,用于生命科学领域;体外研究中有效抑制人类前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系生长,EC50值分别为0.13、0.56和0.049 μM,对bax⁻/⁻bak⁻/⁻细胞几乎无细胞毒性,可与mda-7/IL-24联合诱导自噬以促进细胞凋亡;体内研究中对脾B细胞过度表达Bcl-2的转基因小鼠及前列腺癌小鼠移植瘤模型有强效抗肿瘤效果,能抑制肿瘤生长并增加TUNEL染色、降低Ki-67表达。