- 英文名称
- Nagilactone B
- 分子式
- C19H24O7
- 分子量
- 364.39
- 中文别名
- 化合物 T16264; (1S)-1,2,3,3a,5aβ,6,10b,10cβ-Octahydro-1,2α,6α-trihydroxy-3aβ,10bα-dimethyl-7-isopropyl-4H,9H-furo[2',3',4':4,5]naphtho[2,1-c]pyran-4,9-dione; 4H,9H-Furo[2',3',4':4,5]naphtho[2,1-c]pyran-4,9-dione, 1,2,3,3a,5a,6,10b,10c-octahydro-1,2,6-trihydroxy-3a,10b-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, (1S,2R,3aS,5aS,6R,10bS,10cR)-; (1S,2R,3aS,5aS,6R,10bS,10cR)-1,2,6-Trihydroxy-7-isopropyl-3a,10b-dimethyl-1,2,3,3a,5a,6,10b,10c-octahydro-4H,9H-[2]benzofuro[7,1-fg]isochromene-4,9-dione
- 用途
- 作为肝 X 受体 (LXR) 激动剂,在体外研究中,Nagilactone B 可显著改善 RAW264.7 细胞中 oxLDL 诱导的脂质蓄积和泡沫细胞形成,促进胆固醇向细胞外载脂蛋白 A-I (apoA-I) 和高密度脂蛋白 (HDL) 外流;在体内研究中,Nagilactone B 可通过诱导巨噬细胞中 ATP 结合盒转运体 A1 (ABCA1) 和 G1 (ABCG1) 介导的胆固醇外流,抑制 apoE - / - 小鼠的动脉粥样硬化,减少主动脉总病变面积。