- 英文名称
- Galeterone
- 分子式
- C26H32N2O
- 分子量
- 388.55
- 中文别名
- (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(1H苯并[d]咪唑-1-基)-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-十二氢-1H-环戊[a]菲仑-3-醇; (3BETA)-17-(1H-苯并咪唑-1-基)雄甾-5,16-二烯-3-醇; 雷特龙; CYP17抑制剂TOK-001; (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol; (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(benzimidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol; TOK-001; VN/124-1; VN/124; (3β)-17-(1H-Benzimidazol-1-yl)androsta-5,16-dien-3-ol; TOK001; TOK 001; Galaterone
- 用途
- 化学合成;作为选择性CYP17抑制剂和雄激素受体拮抗剂,IC50分别为300 nM和384 nM,有效抑制人类前列腺肿瘤生长,处于临床2期;体外可抑制多种前列腺癌细胞增殖,下调雄激素受体表达;体内可抑制前列腺肿瘤异种移植生长。