851983-85-2 加来特龙

干冰运输相关信息未明确危险性质。存储类别为11 - 可燃固体，WGK Germany为3。

化学合成；作为选择性CYP17抑制剂和雄激素受体拮抗剂，IC50分别为300 nM和384 nM，有效抑制人类前列腺肿瘤生长，处于临床2期；体外可抑制多种前列腺癌细胞增殖，下调雄激素受体表达；体内可抑制前列腺肿瘤异种移植生长。

医药

路线1：乙酸酯水解法

• 原料：(3β)-17-(1H-苯并咪唑-1-基)雄甾-5,16-二烯-3-醇3-乙酸酯（1.3g，3.02mmol）、甲醇（20mL）、10%甲醇钾溶液（8mL）
• 步骤：惰性氩气气氛下，将原料溶解于甲醇中，加入10%甲醇钾溶液，室温搅拌1.5小时；40℃减压浓缩至约10mL，倒入冰水（300mL）中，过滤白色沉淀，水洗干燥；乙酸乙酯/甲醇重结晶
• 收率：94%（1.10g）
• 产物性质：熔点189-190℃；IR（CHCl3）2934,2339,1609,1490,1453,1291,1040,837,808,705,663,608,578,550,517cm-1；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ1.02（s，3H，18-CH3），1.07（s，3H，19-CH3），3.55（m，1H，3α-H），5.41（br s，1H，6-H），5.99（s，1H，16-H），7.30（m，2H，芳香-H），7.54（s，1H，芳香-H），7.80（s，1H，芳香-H），7.96（s，1H，2X-H）；HRMS计算值411.2407（C26H32ON2-Na+），实测值411.2396
• 参考文献：Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol.48, #8, p.2972-2984；Patent: WO2006/93993,2006,A1；Journal of Medicinal Chemistry,2015,vol.58,#5,p.2077-2087；Patent: WO2009/120565,2009,A2；Journal of Medicinal Chemistry,2013,vol.56,#12,p.4880-4898；Patent: WO2014/153215,2014,A1；Patent: WO2015/23710,2015,A1；Patent: US2016/2283,2016,A1