- 英文名称
- Fucosterol
- 分子式
- C29H48O
- 分子量
- 412.69
- 中文别名
- 岩皂甾醇; 墨角藻甾醇; 岩光甾醇; 岩藻固醇; (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R,E)-5-异丙基庚-5-烯-2-基)-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊烷并[a]菲-3-醇; fucosterol; Fucosterin; trans-24-Ethylidenecholesterol; D5-avenasterol; trans-Stigmasta-5,24(28)-dien-3b-ol; 24-ETHYLIDENCHOLEST-5-ENE-3B-OL; (24E)-24-N-Propylidenecholesterol; (24E)-stigmasta-5,24(28)-dien-3beta-ol; 24E-ethylidene-cholest-5-en-3beta-ol; (3beta,24E)-Stigmasta-5,24(28)-dien-3-ol; (E)-Stigmasta-5,24(28)-dien-3beta-ol; stigmasta-5,24-dien-3 beta-ol; 28-Isofucosterol; 5,24(28)E-CHOLESTADIEN-24-ETHYL-3BETA-OL; 5,24[28]-STIGMASTADIEN-3BETA-OL; 3BETA-HYDROXY-5,24[28]-STIGMASTADIENE; 5-CHOLESTEN-24(28)-ETHYLIDENE-3-BETA-OL
- 用途
- 生命科学领域,作为甾醇类化合物,可分离自藻类、海藻或硅藻中;具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性;通过抑制PPARα和C/EBPα的表达调控脂肪生成,用于抗肥胖试剂开发研究;靶点为Human Endogenous Metabolite;体外研究显示对T47D、HT29、HEK293、MCF-7、SiHa细胞有不同程度的细胞毒性或增殖抑制作用;体内研究表明口服给药可降低血清葡萄糖浓度并抑制晶状体山梨醇积累。