- 英文名称
- Simeprevir
- 分子式
- C38H47N5O7S2
- 分子量
- 749.94
- 中文别名
- (2R,3aR,11aS,12aR,14aR,Z)-N-(环丙基磺酰基)-2-((2-(4-异丙基噻唑-2-基)-7-甲氧基-8-甲基喹啉-4-基)氧基)-5-甲基-4,14-二氧代-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-十四氢环戊二烯并[c]环丙并[g][1,6]二氮杂环十四烯-12a(1H)-甲酰胺; (2R,3aR,10Z,11aS,12aR,14aR)-N-(环丙基磺酰基)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-十四氢-2-[[7-甲氧基-8-甲基-2-[4-(1-甲基乙基)-2-噻唑基]-4-喹啉基]氧基]-5-甲基-4,14-二氧代环戊并[c]环丙并[g][1,6]二氮杂环十四烯-12a(1H)-甲酰胺; 西米皮韦; 西咪匹韦; 申米普韦; 希普瑞为; 西米普韦; 西美瑞韦; (2R,3aR,11aS,12aR,14aR,Z)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-2-((2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)-5-methyl-4,14-dioxo-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-tetradecahydrocyclopenta[c]cyclopropa[g][1,6]diazacyclotetradecine-12a(1H)-carboxamide; TMC435350; TMC-435350; Olysio; TMC435; SiMeprevir
- 用途
- 化学合成,医药中间体;生命科学领域中作为有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂;竞争性、可逆的、非共价结合的大环hepatitis C virus(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂,直接抑制HCV病毒,对HCV NS3/4A(genotypes 1a,1b,2,4,5,and 6)的平均IC50值小于13 nM,对genotype 3的IC50值为37 nM