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尿苷-5,6-d2
英文名称
Uridine-5,6-d2
CAS号
40632-21-1
分子式
C₉H₁₀D₂N₂O₆
分子量
246.21
中文别名
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮-5,6-d2; [5,6-2H2]-尿苷; 尿苷-d2; 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-5,6-d2; 5,6-dideuterio-1-[(2R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione; 1-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-d2; 1-D-Ribofuranosyluracil-d2; [5,6-2H2]-Uridine; 5,6-D2-Uridine; Uridin-d2
用途
示踪分析试剂；作为尿苷的氘代物，用于相关研究
相关属性
基本信息物化属性
尿苷酸(2'-和3'-位的混合物)
英文名称
URIDYLIC ACID
CAS号
84-53-7
分子式
C₉H₁₃N₂O₉P
分子量
324.18
中文别名
尿甙酸; 尿嘧啶核苷酸; 尿苷3'-磷酸; 3'-脲酸; URIDINE-2'(3')-MONOPHOSPHATE; 3'-uridylic acid; 3'-UMP; 3'-Uridine monophosphate; [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-diketopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-methylol-tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate; [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
用途

相关属性
基本信息物化属性
腺苷酰基-(3',5')-尿苷
英文名称
uridylyl(3'->5')adenosine
CAS号
3256-24-4
分子式
C₁₉H₂₄N₇O₁₂P
分子量
573.407
中文别名
腺苷酰基-(3',5')-尿苷; 3',5'-UpA; 3'-Uridylic acid 5'-adenosyl ester; 5'-O-(3'-Uridylyl)adenosine; Uridine-3',5'-adenosine phosphate; phosphoric acid adenosin-5'-yl ester uridin-3'-yl ester
用途

相关属性
基本信息物化属性
uridylyl(5'->3')adenosine
英文名称
uridylyl(5'->3')adenosine
CAS号
3051-84-1
分子式
C₁₉H₂₄N₇O₁₂P
分子量
573.407
中文别名
3',5'-ApU; 3'-O-(5'-Uridylyl)adenosine; phosphoric acid adenosin-3'-yl ester uridin-5'-yl ester
用途

相关属性
基本信息物化属性
uridylyl-(2'-5')-adenosine
英文名称
uridylyl-(2'-5')-adenosine
CAS号
10453-52-8
分子式
C₁₉H₂₄N₇O₁₂P
分子量
573.4073
中文别名
Adenosine, uridylyl-(2'→5')-; [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
用途

相关属性
基本信息物化属性
URMC-099
英文名称
URMC-099
CAS号
1229582-33-5
分子式
C₂₇H₂₇N₅
分子量
421.54
中文别名
3-(1H-吲哚-5-基)-5-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶; PEPOSERTIB; MSC2490484A; 化合物URMC099; 3-(1H-吲哚-5-基)-5-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶; URMC-099,MLK抑制剂; 3-(1H-indol-5-yl)-5-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine; 3-(1H-indol-5-yl)-5-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine; 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 3-(1H-indol-5-yl)-5-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-; URMC 099; URMC099; RMC099; 3-(1H-Indol-5-yl)-5-{4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
用途
- 生物活性 URMC-099是一种口服生物有效的，大脑渗透性mixed lineage kinase (MLK)抑制剂，对MLK1, MLK2, MLK3,和DLK的IC50分别为19 nM, 42 nM, 14 nM,以及150 nM，也能抑制LRRK2的活性，IC50为11 nM。 - 体外研究 URMC-099抑制小胶质细胞中LPS诱导的TNFα释放，和人单核细胞中HIV-1 Tat诱导的细胞因子释放。 URMC-099防止培养的神经轴突被小胶质细胞破坏和吞噬。体外实验中，URMC-099降低fMLP诱导的野生型嗜中性粒细胞的趋药性。 - 体内研究在小鼠体内，URMC-099表现出良好的药代动力学性能和改善的CNS渗透性。在体内，URMC-099 (10 mg/kg i.p.)减少炎性细胞因子产生，保护神经元结构，并改变小胶质细胞对HIV-1 Tat暴露下的形态和超微响应。在野生型小鼠体内，URMC099显著减少中性粒细胞通过fMLP进入腹膜。 - 生物活性 URMC-099 是一种口服生物有效的，大脑渗透性mixed lineage kinase (MLK)抑制剂，对MLK1, MLK2, MLK3,和DLK的IC50分别为19 nM, 42 nM, 14 nM,以及150 nM，也能抑制LRRK2的活性，IC50为11 nM。URMC-099 也可抑制 ABL1 对应的IC50值为6.8 nM。URMC-099 可诱导自噬。 - 靶点 Target Value Abl1 (Cell-free assay) 6.5 nM LRRK2 (Cell-free assay) 11 nM MLK3 (Cell-free assay) 14 nM MLK1 (Cell-free assay) 19 nM VEGFR1/FLT1 (Cell-free assay) 39 nM - 体外研究 URMC-099抑制小胶质细胞中LPS诱导的TNFα释放，和人单核细胞中HIV-1 Tat诱导的细胞因子释放。 URMC-099防止培养的神经轴突被小胶质细胞破坏和吞噬。体外实验中，URMC-099降低fMLP诱导的野生型嗜中性粒细胞的趋药性。 - 体内研究在小鼠体内，URMC-099表现出良好的药代动力学性能和改善的CNS渗透性。在体内，URMC-099 (10 mg/kg i.p.)减少炎性细胞因子产生，保护神经元结构，并改变小胶质细胞对HIV-1 Tat暴露下的形态和超微响应。在野生型小鼠体内，URMC099显著减少中性粒细胞通过fMLP进入腹膜。
相关属性
基本信息物化属性
尿刊酸
英文名称
Urocanic acid
CAS号
104-98-3
分子式
C₆H₆N₂O₂
分子量
138.12
中文别名
(E)-3-(1H-咪唑-4-基)丙烯酸; 异吡啶丙烯酸; 4-咪唑丙烯酸; 咪唑丙烯酸; 3-(4-咪唑基)丙烯酸; (2E)-3-(1H-咪唑基-4-基)丙烯酸; (E)-3-(1H-咪唑基-4-基)-2-丙烯酸; 3-(1H-咪唑-4-基)丙烯酸; (2E)-3-(1H-Imidazol-4-yl)acrylic acid; urocanoic acid; (2E)-3-(1H-imidazol-4-yl)prop-2-enoic acid; (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)acrylic acid; 3-(1H-imidazol-4-yl)prop-2-enoic acid; imidazoleacrylicacid; (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-propenoic acid; 3-imidazol-4-ylacrylic; Urocanate; 4-Imidazoleacrylic Acid; Trans-Urocanic acid; (E)-3-(1H-Imidazol-5-yl)-2-propenoic acid; 3-(1H-Imidazol-4-yl)acrylic acid; 3-imidazol-4-yl-acrylic acid; 4-imidazoleacrylate; 1H-Imidazole-4-acrylic acid; 1H-Imidazole-5-acrylic acid; 3-(4-Imidazolyl)acrylic acid
用途
3-咪唑-4-基丙烯酸及其乙酯用于化学合成和生命科学领域。其中反式尿刊酸（Urocanic acid）是皮肤中的主要光线受体，天然以反式尿刊酸存在，作为靶点研究人类内源性代谢物，在体外研究中，尿刊酸（UCA）在表皮上层形成，由丝聚蛋白（filaggrin）经caspase-14切割profilaggrin后，被蛋白酶分解为组成氨基酸生成。
相关属性
基本信息物化属性
人尿皮质素II
英文名称
Urocortin II, human
CAS号
398001-88-2
分子式
C₁₉₄H₃₃₈N₆₂O₅₅S
分子量
4451.21
中文别名
ILE-VAL-LEU-SER-LEU-ASP-VAL-PRO-ILE-GLY-LEU-LEU-GLN-ILE-LEU-LEU-GLU-GLN-ALA-ARG-ALA-ARG-ALA-ALA-ARG-GLU-GLN-ALA-THR-THR-ASN-ALA-ARG-ILE-LEU-ALA-ARG-VAL-GLY-HIS-CYS-NH2; H-ILE-VAL-LEU-SER-LEU-ASP-VAL-PRO-ILE-GLY-LEU-LEU-GLN-ILE-LEU-LEU-GLU-GLN-ALA-ARG-ALA-ARG-ALA-ALA-ARG-GLU-GLN-ALA-THR-THR-ASN-ALA-ARG-ILE-LEU-ALA-ARG-VAL-GLY-HIS-CYS-NH2; 生化试剂H-Ile-Val-Leu-Ser-Leu-Asp-Val-Pro-Ile-Gly-Leu-Leu-Gln-Ile-Leu-Leu-Glu-Gln-Ala-Arg-Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Glu-Gln-Ala-Thr-Thr-Asn-Ala-Arg-Ile-Leu-Ala-Arg-Val-Gly-His-Cys-NH?; Urocortin II (human); STRESSCOPIN-RELATED PEPTIDE (6-43) (HUMAN); H-ILE-VAL-LEU-SER-LEU-ASP-VAL-PRO-ILE-GLY-LEU-LEU-GLN-ILE-LEU-LEU-GLU-GLN-ALA-ARG-ALA-ARG-ALA-ALA-ARG-GLU-GLN-ALA-THR-THR-ASN-ALA-ARG-ILE-LEU-ALA-ARG-VAL-GLY-HIS-CYS-NH2; STRESSCOPIN-RELATED PEPTIDE (6-43) (HUMAN) TRIFLUOROACETATE; SRP (6-43) (HUMAN) TRIFLUOROACETATE; UROCORTIN II (HUMAN) TRIFLUOROACETATE SALT; UCN II (HUMAN); UCN II (HUMAN) TRIFLUOROACETATE SALT
用途

相关属性
基本信息物化属性
人尿皮质素III
英文名称
Urocortin III (human)
CAS号
357952-09-1
分子式
C₁₈₅H₃₀₇N₅₃O₅₀S₂
分子量
4137.9
中文别名
人UROCORTIN III肽; H-Phe-Thr-Leu-Ser-Leu-Asp-Val-Pro-Thr-Asn-Ile-Met-Asn-Leu-Leu-Phe-Asn-Ile-Ala-Lys-Ala-Lys-Asn-Leu-Arg-Ala-Gln-Ala-Ala-Ala-Asn-Ala-His-Leu-Met-Ala-Gln-Ile-NH2; 高选择性配体多肽Urocortin III, HUMAN; 化合物 UROCORTIN III (HUMAN); 尿皮质素III; Urocortin III, human; Stresscopin (3-40) (human); Stresscopin human; FTLSLDVPTNIMNLLFNIAKAKNLRAQAAANAHLMAQI-NH2; Phe-Thr-Leu-Ser-Leu-Asp-Val-Pro-Thr-Asn-Ile-Met-Asn-Leu-Leu-Phe-Asn-Ile-Ala-Lys-Ala-Lys-Asn-Leu-Arg-Ala-Gln-Ala-Ala-Ala-Asn-Ala-His-Leu-Met-Ala-Gln-Ile-NH2
用途
化学合成；作为促肾上腺皮质激素释放因子相关肽，优先结合并激活CRF-R2，具有离散的中枢神经系统和外周分布，选择性结合2型CRF受体（mCRF2β、rCRF2α和hCRF1的Ki值分别为13.5、21.7和>100 nM），介导Insulin（human）分泌的生长抑素依赖性负反馈控制
相关属性
基本信息物化属性
小鼠尿皮质素III
英文名称
Urocortin III (mouse)
CAS号
357952-10-4
分子式
C₁₈₆H₃₁₂N₅₂O₅₂S₂
分子量
4172.97
中文别名
Urocortin III,小鼠; 小鼠 UROCORTIN III肽; H-PHE-THR-LEU-SER-LEU-ASP-VAL-PRO-THR-ASN-ILE-MET-ASN-ILE-LEU-PHE-ASN-ILE-ASP-LYS-ALA-LYS-ASN-LEU-ARG-ALA-LYS-ALA-ALA-ALA-ASN-ALA-GLN-LEU-MET-ALA-GLN-ILE-NH2; 促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽UROCORTIN III, MOUSE; 尿皮质素III UROCORTIN III, MOUSE; 尿皮质素III UROCORTIN III, MOUSE, AMIDE; 小鼠尿皮质素II; Urocortin III, mouse; FTLSLDVPTNIMNILFNIDKAKNLRAKAAANAQLMAQI-NH2; UROCORTIN III (MOUSE); SCP (3-40) (MOUSE); UCN-II MOUSE
用途
作为促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的相关肽，优先结合并激活CRF-R2；是行为压力反应体系的已知组分；与CRF-R2存在于大脑杏仁核中，可调节复杂的社会动力学行为
相关属性
基本信息物化属性
人尿皮质素
英文名称
Urocortin, human
CAS号
176591-49-4
分子式
C₂₀₄H₃₃₇N₆₃O₆₄
分子量
4696.24
中文别名
尿皮质素; 尾促皮质肽I; urocortin; Urocortin 1 (human); UROCORTIN (HUMAN)
用途
Urocortin, human是选择性CRF2受体激动剂，对hCRF1、rCRF2α和mCRF2β的Ki值分别为0.4、0.3和0.5 nM；在体内外研究中，可调节食欲（如减少大鼠和小鼠的食物摄入）和诱导焦虑行为。
相关属性
基本信息物化属性
大鼠尿皮质素
英文名称
Urocortin, rat
CAS号
171543-83-2
分子式
C₂₀₆H₃₃₈N₆₂O₆₄
分子量
4707.26
中文别名
尾促皮质肽; 优洛可定; ASP-ASP-PRO-PRO-LEU-SER-ILE-ASP-LEU-THR-PHE-HIS-LEU-LEU-ARG-THR-LEU-LEU-GLU-LEU-ALA-ARG-THR-GLN-SER-GLN-ARG-GLU-ARG-ALA-GLU-GLN-ASN-ARG-ILE-ILE-PHE-ASP-SER-VAL; H-ASP-ASP-PRO-PRO-LEU-SER-ILE-ASP-LEU-THR-PHE-HIS-LEU-LEU-ARG-THR-LEU-LEU-GLU-LEU-ALA-ARG-THR-GLN-SER-GLN-ARG-GLU-ARG-ALA-GLU-GLN-ASN-ARG-ILE-ILE-PHE-ASP-SER-VAL-NH2; H-ASP-ASP-PRO-PRO-LEU-SER-ILE-ASP-LEU-THR-PHE-HIS-LEU-LEU-ARG-THR-LEU-LEU-GLU-LEU-ALA-ARG-THR-GLN-SER-GLN-ARG-GLU-ARG-ALA-GLU-GLN-ASN-ARG-ILE-ILE-PHE-ASP-SER-VAL-OH; RAT UROCORTIN; 大鼠尿皮质素(游离酸); Urocortin (rat); Urocortin(Rattus norvegicus); Urocortin 1 (rat); UROCORTIN (RAT) (FREE ACID); Urocortin rat
用途
化学合成；作为内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1、大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 有高亲和力（Ki 分别为 13 nM、1.5 nM、0.97 nM），体外诱导 cAMP 生成（EC50 0.15 nM、0.063 nM、0.087 nM），体内调节食欲和焦虑行为。
相关属性
基本信息物化属性
乌罗地丁
英文名称
Urodilatin
CAS号
115966-23-9
分子式
C₁₄₅H₂₃₄N₅₂O₄₄S₃
分子量
3505.93
中文别名
尿扩张素; 乌罗地丁,人类; Ularitide; urodilatin human; Urodilatin ularitide; ularitida; Anf (95-126); Anp (95-126); Atrial natriuretic peptide (95-126); Atriopeptin (95-126); ularitidum; Human urodilatin; Urodilatin(human); ANP 95-126; URODILATIN (95-126); CCC/ANP-95-126; CDD/ANP-95-126
用途
化学合成；Urodilatin 是 ANF-(99-126) 的类似物，作为利尿钠调节肽，可用于急性肾功能衰竭、充血性心力衰竭、支气管哮喘等研究。
相关属性
基本信息物化属性
尿促卵泡素
英文名称
urofollitropin
CAS号
97048-13-0
分子式
C₄₂H₆₅N₁₁O₁₂S₂
分子量
980.162
中文别名

用途

相关属性
基本信息物化属性
人尿鸟苷蛋白
英文名称
Uroguanylin (human)
CAS号
154525-25-4
分子式
C₆₄H₁₀₂N₁₈O₂₆S₄
分子量
1667.86
中文别名
环鸟苷单磷酸(CGMP)调节肽; 尿鸟苷; UGN (HUMAN); UROGUANYLIN; Asn-asp-asp-cys-glu-leu-cys-val-asn-val-ala-cys-thr-gly-cys-leu; Uroguanylin Topoisomer A (human); HUMAN UROGUANYLIN; H-NDDCELCVNVACTGCL-OH; H-Asn-Asp-Asp-Cys-Glu-Leu-Cys-Val-Asn-Val-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys-Leu-OH; asn-asp-asp-cys-glu-leu-cys-val-asn-val-ala-cys-thr-gly-cys-leu [disulfide bridges: 4-12, 7-15]; asn-asp-asp-cys-glu-leu-cys-val-asn-val-ala-cys-thr-gly-cys-leu (disulfide bridge: CYS4-CYS12, CYS7-CYS15)
用途
化学合成；作为环鸟苷单磷酸调节肽，是转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶受体的天然配体，在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。
相关属性
基本信息物化属性
尿激酶
英文名称
Urokinase
CAS号
9039-53-6
分子式
C₂₁H₂₅BrN₂O₃
分子量
0
中文别名
尿活素; 雅激酶; U-血纤维蛋白溶酶原激活剂; EC 3.4.99.26; UROKINASE 2-CHAIN; UROKINASE UPA 2-CHAIN; UROKINASE, HIGH MOLECULAR WEIGHT; UROKINASE, HIGH MW (URINE); win-kinase; Kinase (enzyme-activating), uro-; urokinase, low mw (urine); urokinase (mixed)
用途
尿激酶是高效血栓溶解剂，用于急性心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管疾病、动脉栓塞性疾病、血栓性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮等；还可用于癌症治疗。使用时需注意出血风险，禁与抗凝药或血小板抑制药合用，有出血素质、恶性高血压等禁用。
相关属性
基本信息物化属性
3-羟基-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮
英文名称
Urolithin B
CAS号
1139-83-9
分子式
C₁₃H₈O₃
分子量
212.2
中文别名
尿石素B; 3-羟基-6H-二苯并[B,E]吡喃-6-酮; 尿石素; 尿锂素B; 3-羟基苯并[c]色烯-6-酮; AURORA 226; 3-Hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one; 3-hydroxy-6-benzo[c]chromenone; 3-Hydroxy-benzo[c]chromen-6-one; 3-hydroxybenzo[c]chromen-6-one; 3-HYDROXY-6H-DIBENZO[B,D]PYRAN-6-ONE; AKOS BBS-00008028; Uro-B; 3-Hydroxyurolithin; urolithin-B
用途
化学合成；生命科学。
相关属性
基本信息物化属性
尿石素C
英文名称
Urolithin C
CAS号
165393-06-6
分子式
C₁₃H₈O₅
分子量
244.2
中文别名
3,8,9-三羟基-6H-苯并[C]色烯-6-酮; 3,8,9-三羟基苯并[c]色烯-6-酮; 3,8,9-Trihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one; 3,8,9-Trihydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one; 6H-Dibenzo[b,d]pyran-6-one, 3,8,9-trihydroxy-; Uro-C; Uro C; UROLITHIN C; 3,8,9-thihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one; 3,8,9-Thihydroxybenzo[c]chromen-6-one
用途
尿石素C是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，作为葡萄糖依赖性胰岛素分泌激活剂，具有L型Ca²⁺通道开放活性，可诱导细胞凋亡并刺激ROS形成；在体外研究中，20-100 μM浓度处理INS-1细胞1小时可增强葡萄糖诱导的ERK1/2激活，显著抑制PC12细胞增殖并增加LDH释放、MDA生成及ROS形成，诱导细胞凋亡和S期阻滞；体内研究中，10 mg/kg腹腔注射给药的半衰期为11.3 h，总清除率3.41 L/h/kg，分布容积V₁/F为0.831 L/kg，Vss/F为55.6 L/kg。
相关属性
基本信息物化属性
尿石素D
英文名称
Urolithin D
CAS号
131086-98-1
分子式
C₁₃H₈O₆
分子量
260.2
中文别名
[B,D]-吡喃-6-酮; 3,4,8,9四羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮; 3,4,8,9-四羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮; 3,4,8,9-四羟基苯并[c]色烯-6-酮; 3,4,8,9-Tetrahydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one; 6H-Dibenzo[b,d]pyran-6-one, 3,4,8,9-tetrahydroxy-; 3,4,8,9-Tetrahydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one; 3,4,8,9-Tetrahydroxybenzo[c]chromen-6-one; Uro-D
用途
尿石素D是EphA受体的竞争性可逆拮抗剂，Urolithin D表现出类内选择性，可用于化学合成及生命科学相关研究。
相关属性
基本信息物化属性
尿石素D四甲醚
英文名称
Urolithin D Tetramethyl Ether
CAS号
146776-39-8
分子式
C₁₇H₁₆O₆
分子量
316.31
中文别名
试剂Urolithin D Tetramethyl Ether(储存“-20℃”；运输“冰袋”); 6H-Dibenzo[b,d]pyran-6-one, 3,4,8,9-tetramethoxy-; 3,4,8,9-tetramethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
用途
生命科学。
相关属性
基本信息物化属性

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