- 英文名称
- Rifamycin S
- 分子式
- C37H45NO12
- 分子量
- 695.75
- 中文别名
- 利福霉素 S; 利福霉素; 2,7-(环氧十五碳环[1,11,13]三烯亚氨基)萘并[2,1-B]呋喃-1,6,9,11(2H)-四酮,5,17,19,21-四羟基-23-甲氧基-2,4,12,16,18,20,22-七甲基-,21-乙酸酯; 利福霉素钠EP杂质E; 利福昔明杂质E; 利福霉素-D4; 利福平霉素; 利福霉素-S; 2,7-(环氧十五[1,11,13]三亚氨基)萘[2,1-b]呋喃-1,6,9,11(2H)-四酮,5,17,19,21-四氢氧基-23-甲氧基-2,4,12,16,18,20,22-七甲基-,21-醋酸酯; 1,4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxo-rifamycin; 2,7-(epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-1,6,9,11(2h)-tetron; RIFAMPICIN S; Rifaximin EP Impurity E; 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,6,9,11(2H)-tetrone, 5,17,19,21-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-, 21-acetate; Rifamycin EP Impurity B; Rifamycin,1,4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxo; rifomycin-S; rifamycin-S; 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxorifamycin; rifaximin S; O1,O4-didehydro-rifamycin; RifamycinS
- 用途
- 利福霉素S是一种醌类抗生素，对革兰氏阳性细菌（包括MRSA）有拮抗作用，可用于肺结核和麻风病的研究；作为医药中间体，参与利福霉素类药物（如利福平、利福喷丁等）的合成；其体外研究表明，在金属离子（如Mn²⁺）诱导下可被氧化为活性氧，抑制细菌生长；体内研究显示其可与大鼠肝微粒体发生氧化还原循环，产生活性氧，抑制脂质过氧化。
