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N-叔丁氧羰基-去甲托品酮
英文名称
N-Boc-Nortropinone
CAS号
185099-67-6
分子式
C₁₂H₁₉NO₃
分子量
225.28
中文别名
N-BOC-喏哌酮; N-叔丁氧羰基去甲托品酮; N-(叔丁氧羰基)去甲托品酮; N-BOC-托品酮; 8-叔丁氧羰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-酮; 3-氧代-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-羧酸叔丁酯; N-BOC-去甲基托品酮; N-丁氧羰基去甲托品酮; N-(叔丁氧羰基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-酮; BOC-NORTROPINONE; BOC-NTP; 8-BOC-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE; 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE, N-BOC PROTECTED; TERT-BUTYL 3-OXO-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXYLATE; RARECHEM EM WB 0263; N-(tert-Butoxycarbonyl)nortropinone; 8-Boc-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane; N-Boc-4-Nortropinone; N-(tert-Butoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one; 2-Methyl-2-propanyl (1R,5S)-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate; 2-Methyl-2-propanyl 3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate; 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid, 3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
用途
- 简介 N-叔丁氧羰基-去甲托品酮可用于制备托品醇衍生物。托品醇及其衍生物是一类重要的杂环化合物，是一类存在于天然植物中的生物碱，因其具有多样的生物活性，广泛应用于农药、医药和化工领域。 - 制备在室温条件下，向去甲托品酮盐酸盐(16.2g，100.0mmol)和DCM(300mL)的混合溶液中滴加TEA(30.4g，300.0mmol)，控制体系温度低于30℃。加毕后，再向反应体系中分批加入(Boc)2O(24.0g，110.0mmol)，加毕后，反应体系在室温下搅拌6h。TLC显示原料反应完成以后，反应液一次用1M的稀盐酸，饱和Na2CO3水溶液及饱和食盐水洗涤。有机相用无水Na2SO4干燥，减压浓缩得到22.1g(产率：98％)目标化合物，为无色油状物。
相关属性
基本信息物化属性
N-Boc-O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)羟胺
英文名称
N-Boc-O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine
CAS号
36016-39-4
分子式
C₁₄H₂₁NO₅S
分子量
315.39
中文别名
N-Boc-O-2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺; 叔丁基 N-(均三甲苯磺酰氧基)-氨基甲酸酯; 叔丁基三甲苯基磺酰氧基氨基甲酸酯; 叔-丁基 N-[(2,4,6-三甲基苯磺酰)氧代]氨基甲酯; N-叔丁氧基羰基-o-(异丙叉磺酰基)羟胺; tert-Butyl (Mesitylsulfonyl)oxycarbaMate; Benzenesulfonic acid,2,4,6-triMethyl-, [(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]azanyl ester; 1,1-dimethylethyl [[(2,4,6-trimethylphenyl)sulphonyl]oxy]carbamate; N-[[(2,4,6-Trimethylphenyl)sulfonyl]oxy]carbamic acid tert-butyl ester; N-Tert-butoxycarbonyl-O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine; N-BOC-O-(MESITYLSULFONYL)HYDROXYLAMINE; [(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate; tert-butyl N-[(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)oxy]carbamate; 2-Methyl-2-propanyl [(mesitylsulfonyl)oxy]carbamate; tert-Butyl [(mesitylsulfonyl)oxy]carbamate; Carbamic acid, N-[[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
N-BOC-O-(苯甲基)-DL-酪氨酸
英文名称
N-Boc-O-(phenylmethyl)-DL-tyrosine
CAS号
247088-45-5
分子式
C₂₁H₂₅NO₅
分子量
371.43
中文别名
N-BOC-O-(苯甲基)-DL-酪氨酸; Tyrosine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-; Boc-O-(phenylmethyl)-DL-Tyrosine; 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
用途

相关属性
基本信息物化属性
N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸
英文名称
N-Boc-O-Benzyl-D-serine
CAS号
47173-80-8
分子式
C₁₅H₂₁NO₅
分子量
295.33
中文别名
O-苄基-N-BOC-D-丝氨酸; (2S)-2-[(2-甲基丙-2-基)氧基羰基氨基]-3-(苯基甲氧基)丙酸; (2R)-2-[(三级丁氧基-氧代甲基)氨基]-3-(苯基甲氧基)丙酸; (2R)-2-[(2-甲基丙-2-基)氧基羰基氨基]-3-(苯基甲氧基)丙酸; (2R)-2-(三级丁氧基羰基氨基)-3-(苯基甲氧基)丙酸; (R)-3-(苄氧基)-2-((叔-丁氧羰基)氨基)丙酸; 叔丁氧羰基-D-丝氨酸β苄醚; BOC-D-SER(BZL)-OH; O-苄基-N-(叔丁氧羰基)-D-丝氨酸; N-BOC-O-苯基-D-丝氨酸; BOC-O-苄基-D-丝氨酸; N-叔丁氧羰基-O-苄基-D-丝氨酸; Boc-D-Ser(Bzl)-OH; (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(phenylmethoxy)propanoic acid; (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenylmethoxy)propanoic acid; (2R)-2-[(tert-butoxy-oxomethyl)amino]-3-(phenylmethoxy)propanoic acid; (2R)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propionic acid; BOC-D-SERINE(BZL)-OH; tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl-D-serine; BOC-D-SER(BZL); N-(t-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-D-serine; Boc-O-benzyl-D-serine; O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-serine; N-t-BOC-O-benzyl-D-serine; N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-benzyl-D-serine; (2R)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid; (2R)-3-benzyloxy-2-(N-(t-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
用途
- N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸是构成人体内神经组织细胞的基本磷脂类物质之一，是大脑细胞信息传递，记忆和读取资料的重要营养元素。 - 制备在0°C下，将溶于无水DMF（4 mL）的N-Boc-D-Se（500 mg，2.43 mmol）缓慢添加至60%NaH（204 mg，5.1 mml，2.1当量）在无水DMF中的分散液中。在室温下搅拌混合物1小时并冷却至0°C。加入苄基溴（0.29 mL，416 mg，2.43 mml，1当量）。将混合物加热至室温并搅拌4小时。用饱和NH4Cl（1 mL）猝灭反应。将混合物在Et2O（20mL）和冰冷的0.1M HCl（10mL）之间分配。用Et2O（3×50 mL）萃取水相，并用（MgSO4）干燥。浓缩并通过柱色谱纯化（洗脱液0-100%EtOAc在己烷中，1%CH3CO2H）得到标题化合物N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸，纯度94.68%。
相关属性
基本信息物化属性
N-Boc-O-苄基-L-丝氨酸
英文名称
N-Boc-O-Benzyl-L-serine
CAS号
23680-31-1
分子式
C₁₅H₂₁NO₅
分子量
295.33
中文别名
BOC-O-苄基-L-丝氨酸; 叔丁氧基羰基丝氨酸; 叔丁氧羰基-L-丝酸苄脂; 叔丁氧基羰基苯甲基丝氨酸; 叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸; N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸; 丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸; N-(叔丁氧羰基)-O-苄基-L-丝氨酸; 叔丁氧羰基-L-丝氨酸苄醚; N-BOC-O-Benzyl-L-ser; Boc-Ser(Bzl)-OH; (S)-3-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid; N-BOC-O-BENZYL-SERINE; (2S)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid; N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serine; Boc-L-Ser(OBzl)-OH; N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-benzyl-L-serine; L-N-(t-butoxycarbonyl)-O-(benzyl)serine; O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-serine; N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine; O-Benzyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-serine
用途
- 化学性质白色结晶性粉末；不溶于水和石油醚，溶于乙酸乙酯、乙酸和乙醇；mp为56-58℃；比旋光度[α] 20 D +20°(0.5-2.0 mg/ml，乙酸)。 - 用于多肽合成，用作氨基酸保护单体。
相关属性
基本信息物化属性
N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-酪氨酸甲酯
英文名称
N-Boc-O-benzyl-L-tyrosine methyl ester
CAS号
27513-44-6
分子式
C₂₂H₂₇NO₅
分子量
385.45
中文别名
(S)-Methyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate; L-Tyrosine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-, methyl ester; methyl (2S)-3-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate; N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-(S)-tyrosine methyl ester; N-(Boc)(O-benzyloxy)tyrosine methyl ester; (S)-methyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate; (S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester; methyl (2S)-2-{[(tert-butyloxy)carbonyl]amino}-3-{4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}propanoate; N-Boc-L-tyrosine(OBn) methyl ester; METHYL-N-BOC-4-BENZYLOXY-L-PHENYL ALANINE
用途

相关属性
基本信息物化属性
N-Boc-O-甲基-L-丝氨酸
英文名称
N-Boc-O-methyl-L-serine
CAS号
51293-47-1
分子式
C₉H₁₇NO₅
分子量
219.24
中文别名
(S)-2-BOC-3-甲氧基丙酸; BOC-N-L-氧甲基丝氨酸; Boc-O-甲基-L-丝氨酸; N-叔丁氧羰基-O-甲基-L-丝氨酸; 保护的甲基-L-丝氨酸二环己基铵盐; (S)-N-Boc-2-Amino-3-Methoxy-Propionic Acid; Boc-Ser(Me)-OH; (2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid; (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid; BOC-L-Ser（Me）-OH; (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-methoxy-propanoic acid; N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-O-METHYL-L-SERINE; N-ALPHA-T-BOC-O-METHYL-L-SERINE; BOC-(S)-2-AMINO-3-METHOXYPROPIONIC ACID; O-Methyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-serine; N-(tert-butoxycarbonyl)-O-methyl-L-serine; Boc-O-methyl-L-serine
用途
N-叔丁氧羰基-O-甲基-L-丝氨酸为氨基酸衍生物，主要用作医药中间体。
相关属性
基本信息物化属性
(S)-3-(叔丁氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸二环己胺盐
英文名称
N-Boc-O-tert-butyl-L-serine dicyclohexylammonium salt
CAS号
18942-50-2
分子式
C₂₄H₄₆N₂O₅
分子量
442.63
中文别名
N-Boc-O-叔-丁基-L-丝氨酸二环己基铵盐; N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-丝氨酸二环己胺盐; BOC-O-叔丁基-L-丝氨酸二环己基氨基盐; N-BOC-O-叔丁基-L-丝氨酸二环己胺盐; BOC-O-叔丁基-L-丝氨酸二环己基铵盐; BOC-SER(TBU)-OH 二环己基铵盐; N-BOC-O-叔-丁基-L-丝氨酸二环己基铵盐; BOC-O-叔丁基丝氨酸-二环已胺盐; Boc-Ser(tBu)-OH.DCHA; L-BocSer(OtBu)OH*DCHA; Boc-Ser(tBu)-OH,DCHA; N-tert-butoxycarbonyl-O-tert-butyl-L-serine dicyclohexylammonium salt; N-Cyclohexylcyclohexanaminium 3-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)propanoate; Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(1,1-dimethylethyl)-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1); Boc-O-tert-butyl-L-serine dicyclohexylamine salt; Boc-Ser(tBu)-OH·DCHA; Boc-ser(tbu)-oh dcha; Dicyclohexylazanium;(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate; Boc-O-t-butyl-L-serine dcha salt; N-Boc-O-(tert-butyl)-L-serine Dicyclohexylamine Salt; Boc-Ser(tBu)-OH (dicyclohexylammonium) salt; Dicyclohexylamine (S)-3-(tert-butoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate; N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-serine--N-cyclohexylcyclohexanamine (1/1); Boc-Ser(tbu).DCHA-OH; (Tert-Butoxy)Carbonyl Ser(tBu)-OH·DCHA
用途

相关属性
基本信息物化属性
N-BOC-O-对甲苯磺酰基-羟胺
英文名称
N-Boc-O-tosyl hydroxylamine
CAS号
105838-14-0
分子式
C₁₂H₁₇NO₅S
分子量
287.33
中文别名
N-BOC-O-甲苯磺酰羟胺; Carbamic acid, [[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester; [[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester; Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, [(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]azanyl ester; NBocOtosyl hydroxylamine; N-Boc-O-tosylhydroxylamine; [(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] 4-methylbenzenesulfonate; N-Boc-O-tosyl-hydroxylamine; tert-Butyl N-Tosyloxycarbamate; Boc N-tosyloxycarbamate; TERT-BUTYL TOSYLOXYCARBAMATE
用途
化学合成；N-Boc-O-tosyl hydroxylamine 是一种安全、高效的芳基和烷基胺 N-氨基化的氮源。
相关属性
基本信息物化属性
N-Boc-O-对甲苯磺酰基羟胺
英文名称
N-Boc-O-tosylhydroxylamine
CAS号
105838-14-0
分子式
C₁₂H₁₇NO₅S
分子量
287.33
中文别名
试剂N-Boc-O-tosylhydroxylamine; TERT-BUTYL TOSYLOXYCARBAMATE; N-Boc-O-tosyl-hydroxylamine; Boc N-tosyloxycarbamate; tert-Butyl N-Tosyloxycarbamate
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(17-羟基-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
N-Boc-PEG6-alcohol
CAS号
331242-61-6
分子式
C₁₇H₃₅NO₈
分子量
381.46
中文别名
六聚乙二醇-叔丁氧羰基; 叔丁氧酰胺-六聚乙二醇; 氨基叔丁酯-六聚乙二醇-羟基; 叔丁氧羰基六聚乙二醇羟基; 叔丁氧羰基六聚乙二醇; 17-(BOC-氨基)-3,6,9,12,15-五氧杂-1-十七醇; Boc-NH-PEG6-OH; t-boc-N-amido-PEG6-alcohol; BocNH-PEG6-OH; 2-[2-(2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethyl tert-butylcarbamate; NHBoc-PEG6-OH; 17-(Boc-amino)-3,6,9,12,15-pentaoxa-1-heptadecanol; tert-Butyl(17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)carbamate; N-(tert-butoxycarbonyl)-17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1-ol; t-butyl 17-hydroxyl-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecylcarbamate; tert-butyl 17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-ylcarbamate; 17-t-butyloxycarbonylamino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanol
用途
化学合成，是一种可降解(cleavable)的ADC连接桥，用于抗体药物结合物(ADCs)的合成；同时是一种PROTAC连接桥，属于PEG类和Alkyl/ether类，可用于合成一系列PROTAC分子。
相关属性
基本信息物化属性
N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe
英文名称
N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe
CAS号
148182-34-7
分子式
C₄₄H₅₉N₅O₈
分子量
785.97
中文别名
甲酰肽受体1(FPR1)拮抗剂多肽; tert-butyloxycarbonyl-phenylalanyl-leucyl-phenylalanyl-leucyl-phenylalanyl-OH; L-Phenylalanine, N-[N-[N-[N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-phenylalanyl]-L-leucyl]-D-phenylalanyl]-L-leucyl]- (9CI); N Boc Phe Leu Phe Leu Phe; NBocPheLeuPheLeuPhe; Boc-DPhe-Leu-DPhe-Leu-Phe; Boc-flflf; Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe-OH; Boc-phe(D)-leu-phe(D)-leu-phe-OH; (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid; BOCPheLeuPheLeuPhe; BOC-PLPLP; n-t-butoxycarbonyl-l-phenylalanyl-l-leucyl-l-phenylalanyl-l-leucyl-l-phenylalanine; (tert-Butoxycarbonyl)-D-phenylalanyl-L-leucyl-D-phenylalanyl-L-leucyl-L-phenylalanine
用途
N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是甲酰肽受体1(FPR1)拮抗剂多肽，主要生理功能是增加疼痛作用并抑制膜联蛋白的抗疼痛活性，由5个疏水性氨基酸组成，N端由Boc封闭，具有很强的疏水性，用于生命科学领域。
相关属性
基本信息物化属性
N-Boc-3-哌啶甲醇
英文名称
N-Boc-piperidine-3-methanol
CAS号
116574-71-1
分子式
C₁₁H₂₁NO₃
分子量
215.29
中文别名
1-Boc-3-羟甲基哌啶; 3-(羟基甲基)四氢-1(2H)-嘧啶甲酸叔丁基酯; N-BOC-3-羟甲基哌啶; N-叔丁氧羰基-3-哌啶甲醇; 1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲醇; (+/-)-1-BOC-3-(羟基甲基)哌啶; 1-(叔丁氧基羰基)-3-哌啶甲醇; 1-BOC-3-羟基哌啶; (+/-)-BOC-3-PIPERIDINE METHANOL; N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-PIPERIDINEMETHANOL; N-BOC-(3S)-PIP(3-CH2OH); N-BOC-3-HYDROXYMETHYLPIPERIDINE; (+/-)-N-BOC-3-PIPERIDINE METHANOL; N-BOC-3-PIPERIDINYL-METHANOL; TERT-BUTYL 3-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-1(2H)-PYRIDINECARBOXYLATE; 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-piperidinemethanol; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(hydroxymethyl)piperidine; 1-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidine; 2-Methyl-2-propanyl 3-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate; tert-butyl 3-(Hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate; 1-Boc-3-(Hydroxymethyl) Piperidine; N-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidine; tert-Butyl-3-(hydroxymethyl)piperidin-1-carboxylat; 1-Boc-3-piperidinemethanol
用途
- 简介 1-Boc-3-羟甲基哌啶的熔点为77度到81度，沸点为308.0±15.0 °C at 760 mmHg，密度为1.1，常温常压下外观为白色或者灰白固体粉末。1-Boc-3-羟甲基哌啶在常见有机溶剂例如甲醇，N，N-二甲基甲酰胺，二甲基亚砜中溶解性好，常用作有机合成中间体， - 1-Boc-3-羟甲基哌啶是一个常见的有机合成中间体，该化合物常用于药物分子和生物活性分子的修饰和衍生化反应中。该结构中的酯基基团可以进行一系列的转化，其中包括还原为醛基，羟基，或者通过胺酯交换反应制备酰胺类化合物。此外，氮原子上的Boc基团可以很容易地脱除，得到相应的二级胺类化合物。 - 保存方法 1-Boc-3-羟甲基哌啶密封储存在室温且干燥的贮藏器内。目前资料显示该化合物化学性质稳定，常温常压下不易变质。此外，存储时尽量和避免氧化物接触，关于其特殊反应性也未有报道，没有危险性。
相关属性
基本信息物化属性
1-叔丁氧羰酰哌啶-4-羧酸
英文名称
N-Boc-piperidine-4-carboxylic acid
CAS号
174316-71-3
分子式
C₁₁H₁₉NO₄
分子量
229.27
中文别名
1-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-羧酸; 1-BOC-4-哌啶甲酸; N-BOC-哌啶-4-羧酸; 哌啶-1,4-二羧酸1-叔丁酯; N-BOC-ISONIPECOTIC ACID; N-TERT-BUTOXYCARBONYL-4-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID; N-T-BUTOXYCARBONYL-PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID; 1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid; Boc-isonipecotic acid; piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester; 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid; 1-tert-butoxycarbonylisonipecotic acid; piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester; 4-carboxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
用途

相关属性
基本信息物化属性
N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯
英文名称
N-Boc-Piperidine-4-carboxylic acid methyl ester
CAS号
124443-68-1
分子式
C₁₂H₂₁NO₄
分子量
243.3
中文别名
1-叔丁氧羰基-4-哌啶甲酸甲酯; 1-叔丁基4-甲基1,4-哌啶二羧酸酯; 1-叔丁基4-甲基哌啶-1,4-二羧酸酯; N-BOC-哌啶-4-羧酸甲酯; 1-(叔丁氧羰基)-4-哌啶羧酸甲酯; N-叔丁氧羰基-4-哌啶甲酸甲酯; 1-Boc-4-哌啶甲酸甲酯; tert-Butyl methyl piperidine-1,4-dicarboxylate; N-Boc-Isonipecotic acid methyl ester; 1-(tert-butyl) 4-methyl tetrahydro-1,4(2H)-pyridinedicarboxylate; N-Boc-Piperidine-4-carboxylate; 1-Boc-Piperidine-4-carboxylic acid methyl ester; 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 4-methyl ester; Methyl-boc-piperidine-4-carboxylate; Methyl 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylate; 1-Boc-4-piperidinecarboxylic Acid Methyl Ester; Piperidine-1,4-dicarboxylic Acid 1-tert-Butyl 4-Methyl Ester; 1-O-tert-butyl 4-O-methyl piperidine-1,4-dicarboxylate; 1-tert-butyl 4-methyl piperidine-1,4-dicarboxylate; 4-Methyl 1-(2-methyl-2-propanyl) 1,4-piperidinedicarboxylate; Methyl 1-Boc-4-piperidinecarboxylate; 1-tert-butyl-4-methylpiperidin-1,4-dicarboxylat; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylic Acid Methyl Ester; 1-N-Boc-4-Piperidinecarboxylic acid methyl ester; Methyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate; methyl 1-boc-piperidine-4-carboxylate
用途
N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯为酯类有机物，可用作医药中间体。
相关属性
基本信息物化属性
N-Boc-氨基丙炔
英文名称
N-Boc-propargylamine
CAS号
92136-39-5
分子式
C₈H₁₃NO₂
分子量
155.19
中文别名
N-(叔丁氧羰基)炔丙胺; N-BOC-2-丙炔-1-胺; 丙-2-炔-1-基氨基甲酸叔丁酯; N-BOC-丙炔胺; N-BOC-炔丙胺; N-BOC-丙基-2-炔基胺; N-BOC-炔丙基胺; 2-丙炔氨基甲酸叔丁酯; 2-丙烯基氨基甲酸叔丁酯; N-prop-2-ynylcarbamic acid tert-butyl ester; N-(tert-Butoxycarbonyl)propargyl amine; (2-Propynyl)carbamic acid tert-butyl ester; N-(2-Propynyl)-carbamic acid tert-butyl ester; N-Propargylcarbamic acid tert-butyl ester; tert-butyl N-prop-2-ynylcarbamate; Carbamic acid, N-2-propyn-1-yl-, 1,1-dimethylethyl ester; 2-Methyl-2-propanyl 2-propyn-1-ylcarbamate; tert-Butyl prop-2-yn-1-ylcarbamate
用途
作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发和化工生产；可通过与(Boc)₂O反应制备，具体制备方法为：在冰浴冷却下，将炔丙胺盐酸盐或炔丙基胺与三乙胺的二氯甲烷溶液中逐滴添加Boc₂O，反应后经洗涤、干燥、浓缩、柱层析纯化得到目标产物。
相关属性
基本信息物化属性
N-Boc-吡咯-2-硼酸MIDA酯
英文名称
N-Boc-pyrrole-2-boronic acid MIDA ester
CAS号
1158984-94-1
分子式
C₁₄H₁₉BN₂O₆
分子量
322.12
中文别名
1BOC-吡咯2硼酸甲基亚氨基二乙酸酯; 2-(6-甲基-4,8-二氧代-1,3,6,2-二氧氮硼杂八环-2-基)-1H-吡咯-1-甲酸叔丁酯; 1-叔丁氧羰基-2-吡咯硼酸甲基亚氨基二乙酸酯; 2-(6-甲基-4,8-二氧代-1,3,6,2-二氧杂硼酸-2-基)-1H-吡咯-1-羧酸叔丁酯; 1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrole-2-boronic acid MIDA ester; tert-Butyl 2-(6-methyl-4,8-dioxo-1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate; N-Boc-pyrrole-2-boronic acid N-methyliminodiacetic acid ester; 8-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium-8-uide
用途

相关属性
基本信息物化属性
N-叔丁氧羰基-S-烯丙基-L-半胱氨酸甲酯
英文名称
N-Boc-S-allyl-L-cysteine methyl ester
CAS号
232953-12-7
分子式
C₁₂H₂₁NO₄S
分子量
275.36
中文别名
L-Cysteine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-2-propen-1-yl-, methyl ester; N-Boc-S-allyl-cysteine methyl ester; N-Boc-S-allyl cysteine methyl ester; methyl S-allyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteine; (R)-3-Allylsulfanyl-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester; N-Boc L-S-allylcysteine methylester; BocSacOMe
用途

相关属性
基本信息物化属性
(S)-3-(苄硫基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸
英文名称
N-Boc-S-benzyl-D-cysteine
CAS号
102830-49-9
分子式
C₁₅H₂₁NO₄S
分子量
311.4
中文别名
特殊氨基酸和衍生物Boc-D-Cys(Bzl)-OH; N-(叔丁氧羰基)-S-(苯基甲基)-D-半胱氨酸; N-BOC-S-苄基-D-半胱氨酸; BOC-S-苄基-D-半胱氨酸; Boc-D-Cys(Bzl)-OH; Boc-Cys(Bzl)-OH; N-α-t-Boc-S-benzyl-L-cysteine; (2S)-3-benzylsulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid; S-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-cysteine; S-Benzyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-cysteine; S-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteine; S-Benzyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-cysteine; N-tert-Butyloxycarbonyl-S-benzylcysteine; N-t-Boc-S-benzyl-L-cysteine; Alanine, 3-(benzylthio)-N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-; N-((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)-S(phenylmethyl)-L-cysteine; BOC-(S)-BENZYL-L-CYS; N-alpha-t-Boc-S-benzyl-L-cysteine; Boc-(S)-2-amino-3-(S-benzylthio)propanoic acid; (2S)-3-benzylsulfanyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid; D-Cysteine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-; N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-D-cysteine; (2s)-3-(benzylsulfanyl)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid
用途
N-BOC-S-苄基-D-半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物。
相关属性
基本信息物化属性
1-N-Boc-2-甲基异硫脲
英文名称
N-Boc-S-methylisothiourea
CAS号
173998-77-1
分子式
C₇H₁₄N₂O₂S
分子量
190.26
中文别名
氨基甲酸,[亚氨基(甲硫基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯; 2-甲基-2-丙基[(甲硫基)亚氨代甲酰基]氨基甲酸酯; N-Boc-S-甲基异硫脲; N-[亚氨基(甲基硫代甲基)]氨基甲酸叔丁酯; Carbamic acid, [imino(methylthio)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester; tert-butyl (Z)-(amino(methylthio)methylene)carbamate; N-[imino(methylthio)methyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester; 2-methyl-N-Boc isothiourea; N-Boc-2-Methyl-Isothiourea; tert-butyl amino(methylthio)methylenecarbamate; 1-N-Boc-2-Methyl-Isothiourea
用途
化学合成
相关属性
基本信息物化属性

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