- 英文名称
- Dihydro-β-erythroidine hydrobromide
- 分子式
- C16H22BrNO3
- 分子量
- 356.25
- 中文别名
- (2S,13bS)-2-甲氧基-2,3,5,6,8,9,10,13-八氢吡喃[4',3':3,4]吡啶[2,1-i]吲哚-12(1H)-酮 氢溴酸盐; (2S,13bS)-2-甲氧基-2,3,5,6,8,9,10,13-八氢-1H,12H-苯并[I]吡喃并[3,4-g]吲嗪-12-酮氢溴酸盐; DIHYDRO-B-ERYTHROIDINE HYDROBROMIDE; (2S,13bS)-2-Methoxy-2,3,5,6,8,9,10,13-octahydro-1H,12H-benzo[i]pyrano[3,4-g]indolizin-12-one hydrobromide; Beta-Erythroidine, Dihydro-, Hydrobromide; 1H,12H-Pyrano[4',3':3,4]pyrido[2,1-i]indol-12-one, 2,3,5,6,8,9,10,13-octahydro-2-methoxy-, hydrobromide (1:1), (2S,13bS)-; 3β-1,6-Didehydro-14,17-dihydro-3-methoxy-16(15H)-oxaerythrinan-15-one hydrobromide; DIHYDRO-BETA-ERYTHROIDINE HYDROBROMIDE
- 用途
- 化学合成；作为有效竞争性、口服活性的神经nAChRs拮抗剂，对α4β4和α4β2有选择性，IC50分别为0.19和0.37μM，具有抗抑郁类活性；在体内研究中，向雄性hooded Lister大鼠的腹侧被盖区（VTA）、伏隔核（NAcc）或边缘下（IL）皮层输注10nmol/0.5μL可减弱尼古丁增强的条件性强化物（CRf）反应，与尼古丁（0.2、0.4mg/kg，皮下注射）合用（5.0mg/kg，皮下注射）可阻止条件性味觉厌恶（CTAs）的发展，0.5、1.6和5.0mg/kg皮下注射可完全阻断尼古丁（0.2mg/kg）的作用
