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布雷默浪丹
英文名称
Bremelanotide
CAS号
189691-06-3
分子式
C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
分子量
1025.18
中文别名
布雷默浪丹 PT 141; 布雷美拉肽; PT-141 布雷默浪丹; 布美诺肽; 布雷美拉诺肽(PT-141); Brmelanotice; Ac-Nle-cyclo(-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH; Bremelanotide, PT141,PT-141; BREMELANOTIDE PT141; N-Acetyl-L-norleucyl-L-alpha-aspartyl-L-histidyl-D-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-lysine (2-7)-lactam; Bremelanotide,α-MSH (PT-141); REMELANOTIDE; PT-141; Bremelanotide PT 141; (3S,6S,9R,12S,15S,23S)-15-[(N-Acetyl-L-norleucyl)amino]-9-benzyl-6-(3-carbamimidamidopropyl)-12-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,18-hexaazacyclotricosane-23-carboxylic acid
用途
布雷默浪丹PT141（布美诺肽）用于治疗女性性功能障碍，通过激活大脑内源性途径调节性欲和性反应，帮助绝经前女性保持正常性欲；还可用于肥胖治疗及刺激皮肤产生黑皮素抵抗紫外线灼伤。
相关属性
基本信息物化属性
醋酸布雷默浪丹
英文名称
Bremelanotide Acetate
CAS号
1607799-13-2
分子式
C₅₂H₇₂N₁₄O₁₂
分子量
1085.21
中文别名
布雷默浪丹醋酸盐; 醋酸PT141; (3S,6S,9R,12S,15S,23S)-12-((1H-咪唑-5-基)甲基)-3-((1H-吲哚-3-基)甲基)-15-((S)-2-乙酰氨基六酰胺基)-9-苄基-6-(3-胍基丙基)-2,5,8,11,14,17-六氧代-1,4,7,10,13,18-六氮杂环二十三烷-23-羧酸乙酸盐; Bremelanotide (Acetate); PT-141; PT141 acetate; α-MSH (PT-141); PT 141; Bremelanotide, PT141, Acetate; 1,4,7,10,13,18-Hexaazacyclotricosane-23-carboxylic acid, 15-[[(2S)-2-(acetylamino)-1-oxohexyl]amino]-6-[3-[(aminoiminomethyl)amino]propyl]-12-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-9-(phenylmethyl)-, (3S,6S,9R,12S,15S,23S)-, acetate (1:1); (3S,6S,9R,12S,15S,23S)-15-[(N-Acetyl-L-norleucyl)amino]-9-benzyl-6-(3-carbamimidamidopropyl)-12-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,18-hexaazacyclotricosane-23-carboxylic acid acetate (1:1); Vyleesi
用途
化学合成；作为黑素皮质素受体（包括 MC3R 和 MC4R）激动剂，用于性功能障碍研究。体内研究显示，50-200 μg/kg 皮下注射可显著增加经雌激素处理的去卵巢大鼠的求偶行为。
相关属性
基本信息物化属性
布伦索卡替
英文名称
Brensocatib
CAS号
1802148-05-5
分子式
C₂₃H₂₄N₄O₄
分子量
420.46
中文别名
(S)-N-((S)-1-氰基-2-(4-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢苯并[d]噁唑-5-基)苯基)乙基)-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺; AZD7986; (2S)-N-{(1S)-1-氰基-2-[4-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-5-基)苯基]乙基}-1,4-氧杂环庚烷-2-羧酰胺; (S)-N-((S)-1-Cyano-2-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethyl)-1,4-oxazepane-2-carboxamide; AZD7986; AZD-7986; AZD 7986; INS1007; INS-1007; INS 1007; (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[4-(3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-5-yl)phenyl]ethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide; Brinsupri
用途
化学合成；Brensocatib (AZD7986) 是二肽基肽酶 1 (DPP1) 抑制剂，在人、小鼠、大鼠、狗和兔中的 pIC50 值分别为 6.85、7.6、7.7、7.8 和 7.8。
相关属性
基本信息物化属性
((S)-2,2-二氟环丙基)(3-(2-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)氨基)嘧啶-4-基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)甲酮
英文名称
Brepocitinib
CAS号
1883299-62-4
分子式
C₁₈H₂₁F₂N₇O
分子量
389.4
中文别名
PF-06700841; PF06700841; PF-841; 化合物Brepocitinib; 化合物PF-06700841; PF-06700841; PF06700841; PF 06700841; PF 6700841; PF-6700841; PF6700841; PF-841; TYK2/JAK1 Inhibitor PF-06700841; PF-06700841 free base; [(1S)-2,2-difluorocyclopropyl]-[(1R,5S)-3-[2-[(1-methylpyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]methanone; ((S)-2,2-Difluorocyclopropyl)(3-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methanone
用途
化学合成；作为JAK1、Tyk2、JAK2抑制剂，用于细胞无细胞实验（Cell-free assay），IC50值分别为17 nM、23 nM、77 nM。
相关属性
基本信息物化属性
PF-06700841对甲苯磺酸酯
英文名称
Brepocitinib tosylate
CAS号
2140301-96-6
分子式
C₂₅H₂₉F₂N₇O₄S
分子量
561.6
中文别名
PF-06700841 P-Tosylate; PF-06700841 TOSYLATE; BREPOCITINIB TOSYLATE; 化合物PF-06700841 (P-TOSYLATE); [(1S)-2,2-二氟环丙基][3-[2-[(1-甲基-1H-吡唑-4-基)氨基]-4-嘧啶基]-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛8-基]甲酮对甲苯磺酸盐; PF-06700841 P-Tosylate; PF-06700841 tosylate; PF-06700841-TsOH; PF06700841 TOSYLATE; PF-06700841-15; Brepocitinib (P-Tosylate); Brepocitinib P-Tosylate; Brepocitinib PTosylate; Brepocitinib P Tosylate; [(1S)-2,2-difluorocyclopropyl]-[(1R,5S)-3-[2-[(1-methylpyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]methanone;4-methylbenzenesulfonic acid
用途

相关属性
基本信息物化属性
布喹那
英文名称
Brequinar
CAS号
96187-53-0
分子式
C₂₃H₁₅F₂NO₂
分子量
375.37
中文别名
6-氟-2-(2'-氟-[1,1'-联苯]-4-基)-3-甲基喹啉-4-羧酸; 6-氟-2-(2’-氟联苯-4-基)-3-甲基喹啉-4-羧酸; 布喹钠; 6-Fluoro-2-(2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid; 6-Fluoro-2-(2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-methyl-4-quinolinecarboxylic acid; 6-fluoro-2-(2'-fluorobiphenyl-4-yl)-3-methylquinoline-4-carboxylic acid; 6-fluoro-2-(2'-fluorobiphenyl-4-yl)-3-Methylquinoline-4-carboxyl; 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-fluoro-2-(2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-Methyl-; Biphenquinate; BPQ; 6-fluoro-2-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]-3-methylquinoline-4-carboxylic acid; Brequinarum; 6-Fluoro-2-(2'-fluoro-4-biphenylyl)-3-methyl-4-quinolinecarboxylic acid
用途
- 生物活性 Brequinar (NSC 368390, DuP-785)是二氢乳清酸脱氢酶DHODH抑制剂，在体外IC50约为20 nM。 - 靶点 Target Value DHODH () 20 nM - 体外研究 Brequinar reduces virus progeny production by >90%, with EC 50 of 17 nM. Brequinar (5 μM) also inhibits other orthopoxviruses, and blocks virus DNA replication. Brequinar does not affect virus early gene expression, but has a severe effect on the late stage of the virus cycle. Brequinar reduces the level of envelope protein production and the viral titer in a dose-dependent manner, with EC 50 of 78 nM in the CFI assay. Brequinar (5 μM) inhibits viral RNA synthesis. Brequinar has antiviral effect, but the effect is reversed by pyrimidine. Brequinar-resistant viruses can be selected in cell culture. Brequinar (5 μM) suppresses the luciferase activities from both the WT and NS5 mutant replicons. Brequinar sodium effectively prevents the increase in PyNTP levels with an IC 50 of 0.26 μM. Brequinar sodium effectively inhibits cell proliferation with an IC 50 of 0.26 μM. Brequinar sodium inhibits autophosphorylation of p56 lck with IC 50 of 70 μM; inhibition is 39, 41, and 60% for 25, 50, and 100 μM Brequinar sodium, respectively. Brequinar sodium also inhibits the phosphorylation by p56 lck of the exogenous substrate, histone 2B, with an IC 50 of 70 μM; inhibition is 10, 43, 59, and 86% for 25, 50, 100, and 200 μM Brequinar sodium, respectively. Brequinar sodium inhibits autophosphorylation of p59 fyn with an IC 50 of 105 μM; inhibition is 0, 17, 48, and 65% for 25, 50, 100, and 200 μM Brequinar sodium, respectively. Brequinar sodium also inhibits the phosphorylation by p59 fyn of histone 2B with an IC 50 of 20 μM; inhibition is 26, 54, 79, 83, and 84% for 10, 25, 50, 100, and 200 μM Brequinar sodium, respectively. - 体内研究 Brequinar sodium-treated (10-20 mg/kg/day) mice has a 31% reduction in percentage of packed cell volume compared with untreated BALB/c mice. Brequinar sodium reduces UTP and CTP levels in bone marrow cells by 30 and 25%, respectively. Brequinar sodium (10-20 mg/kg/day) in combination with uridine (1000-2000 mg/kg/day) prevents anemia, and the hematocrits remain at levels (61-63%) comparable with those of untreated controls.
相关属性
基本信息物化属性
溴他西尼
英文名称
Bretazenil
CAS号
84379-13-5
分子式
C₁₉H₂₀BrN₃O₃
分子量
418.28
中文别名
化合物Bretazenil; tert-Butyl (13aS)-8-bromo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate; 2-Methyl-2-propanyl (13aS)-8-bromo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate; Ro 16-6028; Ro-16-6028; tert-Butyl (S)-8-Bromo-11,12,13,13a-tetrahydro-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(2-二环己基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-甲基氨基-1,1'-联苯-2-基)甲磺酸钯(II)
英文名称
BrettPhos Pd G4
CAS号
1599466-83-7
分子式
C₄₉H₆₈NO₅PPdS
分子量
920.53
中文别名
甲磺酸(2-二环己基膦-3,6-甲氧基-2',4',6'-二异丙基-1,1'-联苯基)(2'-甲氨-1,1'-联苯-2-基)钯(II); 甲烷磺酸(2-二环己基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-甲胺基-1,1'-联苯-2-基)钯(II); 甲烷磺酸(2-二环己基膦-3,6-二甲氧基-2,4,6-三异丙基-1,1-联苯)(2-甲胺基-1,1-联苯-2-基)钯; 甲烷磺酰基(2-二环己基膦基-3,6-二甲氧基-2'',4'',6''-三异丙基-1,1''-联苯)(2''-甲基氨基-1,1''-联苯-2-基)钯(II); BrettPhos Palladacycle Gen. 4; Methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II); BrettPhos Palladacycle Gen. 4; [2'-(Methylamino)-2-biphenylyl]palladium(1+) methanesulfonate-dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropyl-3,6-dimethoxy-2-biphenylyl)phosphine (1:1:1)
用途

相关属性
基本信息物化属性
溴苄乙胺
英文名称
Bretylium tosylate
CAS号
61-75-6
分子式
C₁₈H₂₄BrNO₃S
分子量
414.36
中文别名
甲苯磺酸溴苄铵; 托西溴苄铵; 溴苄胺; 对甲苯磺酸溴苄铵盐; 特兰新; 溴苄铵; 溴苄铵托西酸盐; (o-bromobenzyl)ethyldimethyl-ammonium p-toluenesulfonate; 2-bromo-n-ethyl-n,n-dimethylbenzenemethanaminium 4-methylbenzenesulfonate; darentin; dimethylethyl-o-bromobenzylammonium-p-toluenesulphonate; n-ethyl-n-o-bromobenzyl-n,n-dimethylammoniumtosylate; ornid; N-(2-Bromobenzyl)-N,N-dimethylethanaminium 4-methylbenzenesulfonate; (2-bromophenyl)methyl-ethyl-dimethylazanium,4-methylbenzenesulfonate; Bretylium Tosilate; bretylan; bretilium tosilate; Bretylium (tosylate)
用途
- 生物活性 Bretylium (tosylate)是血管收缩的神经递质突触前释放的抑制剂，是交感神经和肾上腺素神经的阻断剂。 - 化学性质白色结晶性粉末。熔点97-99℃。极易溶于水、醇、丙酮，不溶于苯、醚、乙酸乙酯、己烷。 - 溴苄乙胺为一种肾上腺素阻滞剂。以提高心室致颤阈，故可防治心室颤动，并能直接加强心肌收缩力，改善房室传导作用，用于各种病因所致的室性心律失常，如频发性早搏、阵发性室性心动过速、心室扑动和颤动，尤其对锑剂所致阿-斯氏综合症效果较好。此外，对由于电解质紊乱、酸碱失去平衡或由于洋地黄、奎尼丁等药物中毒所引起的心律失常，也有一定的疗效。为抗心律失常的较好药物。该品有毒。小鼠口服LD50400mg/kg；大鼠肌内注射LD50为250mg/kg。 - 急性毒性腹腔-大鼠 LD50: 57 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 400 毫克/公斤 - 可燃性危险特性热分解排出硫氧化物, 氮氧化物和氨有毒烟雾 - 储运特性库房通风低温干燥 - 灭火剂水,干粉,二氧化碳,泡沫,沙土
相关属性
基本信息物化属性
短裸甲藻毒素2
英文名称
Brevetoxin 2
CAS号
79580-28-2
分子式
C₅₀H₇₀O₁₄
分子量
895.08
中文别名
短裸甲藻毒素B; brevetoxin b; brevetoxin-B; gb2; btx-b; PBTX-2; toxint-34; t4-7; GBTX-2; t4-7toxin; gb2toxin; brevetoxint34
用途
作为多聚酮类神经毒素，结合到神经肌肉连接处神经元电压门控钠通道α亚基的5位（IC50=15 nM），导致通道在更负电位时不可逆打开并重复放电动作电位；在纳米摩尔浓度下具有鱼鳞毒性，是神经毒性贝类中毒的原因
相关属性
基本信息物化属性
短裸甲藻毒素3
英文名称
Brevetoxin 3
CAS号
85079-48-7
分子式
C₅₀H₇₂O₁₄
分子量
897.1
中文别名
双鞭甲藻素-PbTx3; 短毒素3(PbTx-3); PbTx 3; GB 3 toxin; T-17 toxin; Brevetoxin PbTx 3; GB 3; [3H]-PbTx 3; Brevetoxin T17; brevetoxin-3; Toxin T-17; Ptychodiscus brevis toxin 3; DIHYDROBREVETOXIN B; BREVETOXIN PBTX-3, PTYCHODISCUS BREVIS; brevetoxint17; toxint-17; Brevetoxin B, 42-deoxo-42-hydroxy-; PBTX-3
用途
双鞭甲藻素-PbTx3是有效的变构电压门控Na+通道激活剂，对电压敏感的Na+通道位点5具有高亲和力，抑制Na+通道失活并延长通道平均打开时间；可导致气道高反应性延长和肺部炎症；经气管滴注给药（2.8μg/kg，妊娠第15-18天）后0.5小时内可在胎盘和胎儿中检测到放射性，胎儿中短裸甲藻毒素当量浓度约为0.3ng/g并持续48小时，计算胎儿剂量为19ng/gh；输注给药后胎儿中短裸甲藻毒素当量浓度为0.1ng/g，低于大多数母体组织
相关属性
基本信息物化属性
短裸甲藻毒素2
英文名称
Brevetoxin B
CAS号
79580-28-2
分子式
C₅₀H₇₀O₁₄
分子量
895.08
中文别名
短裸甲藻毒素B; PBTX-2; brevetoxint34; btx-b; gb2; gb2toxin; t4-7; t4-7toxin; toxint-34; brevetoxin-B; GBTX-2; BREVETOXIN 2
用途
结合到神经肌肉连接处神经元电压门控钠通道的α亚基的5位(IC50=15 nM)，导致该通道在电位比正常电位更负时不可逆地打开，重复放电动作电位；在纳米摩尔浓度下具有鱼鳞毒性，是引起神经毒性贝类中毒的原因
相关属性
基本信息物化属性
短裸甲藻毒素3
英文名称
BREVETOXIN PBTX-3
CAS号
85079-48-7
分子式
C₅₀H₇₂O₁₄
分子量
897.1
中文别名
化合物 T10609; 化合物 BREVETOXIN-3; 短毒素3(PBTX-3); DIHYDROBREVETOXIN B; PUMILIOTOXIN; brevetoxint17; toxint-17; Brevetoxin B, 42-deoxo-42-hydroxy-; PBTX-3
用途
作为有效的变构电压门控Na+通道激活剂，对电压敏感的Na+通道的位点5具有高亲和力，抑制Na+通道的失活并延长这些通道的平均打开时间；可导致气道高反应性延长和肺部炎症；经气管内滴注给药后可通过胎盘转运至胎儿。
相关属性
基本信息物化属性
Brevianamide F
英文名称
Brevianamide F
CAS号
38136-70-8
分子式
C₁₆H₁₇N₃O₂
分子量
283.33
中文别名
(3S,8aS)-3-((1H-吲哚-3-基)甲基)六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮; (3S,8AS)-3-(1H-吲哚-3-基甲基)六氢吡咯并[1,2-A]吡嗪-1,4-二酮; 短溴胺 F; 布雷维亚酰胺F; 布雷维那胺F; (3S,8aS)-3-((1H-Indol-3-yl)methyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione; (3S,8aS)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione; Cyclo-L-Trp-L-Pro; cyclo-L-tryptophanyl-L-proline; Cyclo(L-Pro-L-Trp-); (3S)-2,3,6,7,8,8aα-Hexahydro-3β-(1H-indol-3-ylmethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione; (3S,8aα)-3β-(1H-Indole-3-ylmethyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione; Cyclo(L-Trp-L-Pro-); Cyclo(-Trp-Pro); Cyclo-L-tryptophyl-L-proline; (3S,8AS)-3-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-1,4-DIONE
用途
化学合成; 生化研究; 作为真菌毒素具有抗菌活性，对MSSA和MRSA有中等抑制作用；具有PI3Kα抑制活性，IC50值为4.8 µM
相关属性
基本信息物化属性
产氨短杆菌
英文名称
Brevibacterium ammoniagenes
CAS号
分子式
分子量
0
中文别名
BIO-58436 产氨短杆菌; Brevibacterium ammoniagenes
用途

相关属性
基本信息物化属性
Cyclopenta[c][2]benzopyran-1-carboxylic acid, 1,2,3,5-tetrahydro-7,8,9-trihydroxy-3,5-dioxo-, (+)-
英文名称
brevifolin carboxylic acid
CAS号
18482-98-9
分子式
C₁₃H₈O₈
分子量
292.2
中文别名
7,8,9-Trihydroxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-cyclopent[c]isochromen-1-carbonsaeure; 7,8,9-trihydroxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-cyclopent[c]isochromene-1-carboxylic acid; brevifolincarboxylic acid; Cyclopenta[c][2]benzopyran-1-carboxylic acid, 1,2,3,5-tetrahydro-7,8,9-trihydroxy-3,5-dioxo-, (+)-
用途

相关属性
基本信息物化属性
短叶苏木酚酸
英文名称
Brevifolincarboxylic acid
CAS号
18490-95-4
分子式
C₁₃H₈O₈
分子量
292.2
中文别名
7,8,9-三羟基-3,5-二氧代-1,2,3,5-四氢环戊并[c]异苯并吡喃-1-羧酸; 云实酸; 短叶苏木酚羧酸; 7,8,9-Trihydroxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydrocyclopenta[c]isochromene-1-carboxylic acid; brevifolin carboxylic acid; 7,8,9-trihydroxy-3,5-dioxo-1,2-dihydrocyclopenta[c]isochromene-1-carboxylic acid; BREVIFOLINCARBOXYLICACID; 1,2,3,5-Tetrahydro-7,8,9-trihydroxy-3,5-dioxocyclopenta[c][2]benzopyran-1-carboxylic acid; Brevifolic acid; brocchlin carboxylic acid; Short-leaved hematoxylic acid; Cyclopenta[c][2]benzopyran-1-carboxylic acid, 1,2,3,5-tetrahydro-7,8,9-trihydroxy-3,5-dioxo-
用途
短叶苏木酚酸是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50值为323.46 μM，对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用，可用于生命科学及中草药成分相关研究。
相关属性
基本信息物化属性
短叶老鹳草素A
英文名称
Brevilin A
CAS号
16503-32-5
分子式
C₂₀H₂₆O₅
分子量
346.42
中文别名
(3S,3aR,4S,4aR,7aR,8R,9aR)-3,4a,8-三甲基-2,5-二氧代-2,3,3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-十氢薁并[6,5-b]呋喃-4-基 (Z)-2-甲基丁-2-烯酸酯; 短叶老鹤草素 A; 短叶老颧草素 A; (3S,3aR,4S,4aR,7aR,8R,9aR)-3,4a,8-Trimethyl-2,5-dioxo-2,3,3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-decahydroazuleno[6,5-b]furan-4-yl (Z)-2-methylbut-2-enoate; Brevelin A; 6-O-angeloylplenolin; 6-OAP; BrevilinA; brevillin A; [(1S,3aR,5R,5aR,8aR,9S,9aR)-1,5,8a-trimethyl-2,8-dioxo-3a,4,5,5a,9,9a-hexahydro-1H-azuleno[6,5-b]furan-9-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate
用途
Brevilin A（即该物质）是一种从Centipeda minima分离得到的倍半萜内酯，是STAT3的选择性抑制剂，可通过阻断JAKs酪氨酸激酶结构域JH1来减弱JAKs的活性。Brevilin A可通过线粒体途径和PI3K/AKT/mTOR失活来诱导结肠腺癌细胞CT26的凋亡和自噬。
相关属性
基本信息物化属性
灯盏花素
英文名称
Breviscapine
CAS号
116122-36-2
分子式
C₂₁H₁₈O₁₂
分子量
462.36
中文别名
红盏花素; 灯乙素; Breviscapin; Scutellarein-7beta-D-glucuronoside; Scutellarein-7-glucuronide; Erigeron Breviscapus
用途
生命科学；中草药成分，有活血化淤、通络止痛的作用；适用于偏瘫、脑梗塞、脑拴形成、中风后遗症、冠心病、心绞痛、缺血性心脏病、老年痴呆、高粘滞血症、眩晕症等。
相关属性
基本信息物化属性
依匹哌唑
英文名称
Brexpiprazole
CAS号
913611-97-9
分子式
C₂₅H₂₇N₃O₂S
分子量
433.57
中文别名
7-(4-(4-(苯并[b]噻吩-4-基)哌嗪-1-基)丁氧基)喹啉-2(1H)-酮; 布雷帕唑; 依匹唑派; 7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-1-哌嗪)丁氧基]-2(1H)-喹啉酮; 依匹咗派; 依匹唑哌; 布瑞哌唑; OPC-34712; 7-[4-(4-benzo[b]thien-4-yl-1-piperazinyl)butoxy]-2(1H)-Quinolinone; 7-[4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy]-1H-quinolin-2-one; 7-(4-(4-(Benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butoxy)quinolin-2(1H)-one; 7-[4-(4-(Benzo[b]thien-4-yl)-piperazin-1-yl)butoxy]-1H-quinolin-2-one; 7-{4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy}quinolin-2(1H)-one; OPC 34712; OPC34712; 7-{4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)-1-piperazinyl]butoxy}-2(1H)-quinolinone
用途
依匹唑派是一种有效的人5-羟色胺5-HT1A(Ki=0.12 nM)和多巴胺受体D2L(Ki=0.3 nM)的部分激活剂，也是5-HT2A受体拮抗剂，用于重度抑郁症成人患者及精神分裂症成人患者的治疗，还可用于抑郁症的辅助治疗，起效快，耐受性好，静坐不能副反应发生率低，在精神分裂症阴性症状和认知功能方面疗效有更好趋势。
相关属性
基本信息物化属性

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