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阿法骨化醇
英文名称
Alfacalcidol
CAS号
41294-56-8
分子式
C₂₇H₄₄O₂
分子量
400.64
中文别名
阿尔法骨化醇; 1Α-羟基胆钙化醇; 法能; 1(Α)羟基维生素D3; 9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3-二醇; (1R,3S,Z)-5-((E)-2-((1R,3aS,7aR)-7a-甲基-1-((R)-6-甲基庚-2-基)六氢-1H-茚-4(2H)-亚基)亚乙基)-4-亚甲基环己烷-1,3-二醇; Bondiol; Alpharol; unalpha; Un Alfa; Etalpha; oxydevit; 1a-Hydroxyvitamin D3; alfarol; (1R,3S,Z)-5-((E)-2-((1R,3aS,7aR)-7a-Methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexane-1,3-diol; Alfacalcidiol; 1α-Hydroxycholecalciferol; (1R,3S,5Z)-4-Methylene-5-[(2E)-2-{(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methyl-2-heptanyl]octahydro-4H-inden-4-ylidene}ethylidene]-1,3-cyclohexanediol; 1a-Hydroxycholecalciferol; 1a-OH-CC; (5Z,7E)-9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-triene-1α,3β-diol; 1-hydroxycholecalciferol; (1a,3b,5Z,7E)-9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3-diol
用途
生命科学领域，作为维生素D3衍生物，是非选择性维生素D受体活化剂；医药领域，用于改善慢性肾功能不全、甲状旁腺功能减退、维生素D依赖性佝偻病、骨软化病时维生素D代谢异常引起的低钙血症、手足痉挛、骨痛、骨病变及骨质疏松等症状；也可用于治疗骨质疏松症、维生素D依赖性佝偻病和骨软化症。
相关属性
基本信息物化属性
阿尔法骨化醇-D6
英文名称
Alfacalcidol-D6
CAS号
1641940-94-4
分子式
C₂₇H₃₈D₆O₂
分子量
406.67
中文别名
阿法骨化醇-D6; trans-(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-7,7,7-trideuterio-6-(trideuteriomethyl)heptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol; (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-7,7,7-trideuterio-6-(trideuteriomethyl)heptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol; 1alpha-Hydroxy Vitamin D3 (26,26,26,27,27,27-d6); (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(1R)-6,6,6-trideuterio-1-methyl-5-(trideuteriomethyl)hexyl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylene-cyclohexane-1,3-diol
用途
示踪分析试剂；Alfacalcidol-D6是氘化的Alfacalcidol（1-hydroxycholecalciferol；Alpha D3；1.α.-Hydroxyvitamin D3），是非选择性的VDR活化剂。
相关属性
基本信息物化属性
阿法多龙
英文名称
Alfadolone
CAS号
14107-37-0
分子式
C₂₁H₃₂O₄
分子量
348.48
中文别名
化合物Alfadolone; 化合物T29859; alfadolone; Alphadolone; Alfadolona; Alfadolonum; GR 2/1574; GR-2/1574; 3-alpha,21-Dihydroxy-5-alpha-pregnane-11,20-dione; 21-Acetoxy-3-alpha-hydroxy-5-alpha-pregnane-11,20-dione; 3alpha,21-Dihydroxy-5alpha-pregnane-11,20-dione; (3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one; Alfadalone; (3a,5a)-3,21-dihydroxy-Pregnane-11,20-dione; 5-alpha-Pregnan-3-alpha, 21-diol-11,20-dione; (3alpha,5alpha)-3,21-Dihydroxypregnane-11,20-dione; 5-alpha-Pregnane-11,20-dione, 3-alpha,21-dihydroxy-; Pregnane-11,20-dione, 3,21-dihydroxy-, (3.alpha.,5.alpha.)-; (3α,5α)-3,21-Dihydroxypregnane-11,20-dione; 3a,21-Dihydroxy-5a-pregnane-11,20-dione; Aalfadolone; Pregnane-11,20-dione, 3,21-dihydroxy-, (3α,5α)-; 5α-PREGNAN-3α, 21-DIOL-11, 20-DIONE
用途
阿法多龙是一种静脉活性剂，可抑制或缓解疼痛，且可导致全身麻醉，应用于生命科学领域。
相关属性
基本信息物化属性
紫花苜蓿提取物
英文名称
Alfalfa extract
CAS号
84082-36-0
分子式
N/A
分子量
0
中文别名
紫花苜蓿提取物; Extractum Medicaginis sativae; Medicago sativa ext.; Alfalfa, meal, ext.; Lucerne ext.; Lucerne meal ext.
用途
紫花苜蓿提取物主要用于医药领域，具有减肥、降血脂、抗炎、排水利尿、降胆固醇及保持体内酸碱平衡等作用；在农业中作为优良牧草用于家畜饲料，也可作为绿肥；全嫩草可食，春夏季采收嫩苗用开水烫后炒食、做汤或拌米粉蒸食。
相关属性
基本信息物化属性
苜蓿多糖
英文名称
Alfalfa Polysaccharides
CAS号
分子式
分子量
0
中文别名
苜蓿多糖; Alfalfa Polysaccharides
用途

相关属性
基本信息物化属性
阿法沙龙
英文名称
Alfaxalone
CAS号
23930-19-0
分子式
C₂₁H₃₂O₃
分子量
332.48
中文别名
安泰酮; 3-羟基-5Α-孕烷-11,20-二酮; 5Α-孕-3Α-醇-11,20-二酮; 阿法沙隆; Alphaxalone; GR 2/234; 3alpha-Hydroxy-5alpha-pregnane-11,20-dione; 5alpha-Pregnan-3alpha-ol-11,20-dione; (3-alpha,5-alpha)-3-hydroxypregnane-11,20-dione
用途
生命科学领域应用；具有一定急性毒性，口服-大鼠LD50为297毫克/公斤，口服-小鼠LD50为430毫克/公斤；可燃，燃烧产生刺激烟雾；储运时需库房通风低温干燥，与食品原料分开存放；灭火剂可选用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水
相关属性
基本信息物化属性
伏美替尼
英文名称
Alflutinib
CAS号
1869057-83-9
分子式
C₂₈H₃₁F₃N₈O₂
分子量
568.59
中文别名
N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-5-((4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)丙烯酰胺; 化合物Alflutinib; ASK120067; AST2818; AST-2818; 2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]-; Furmonertinib; Firmonertinib Alflutinib; N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)prop-2-enamide; Capsaicin Impurity 17; N-(2-((2-(Dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)acrylamide
用途
伏美替尼作为第三代EGFR TKI，不可逆结合EGFR蛋白（尤其T790M耐药突变肿瘤细胞），抑制肿瘤增殖，用于治疗携带EGFR T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者；同时是CYP3A4抑制剂及诱导剂，EC50值0.25 μM。
相关属性
基本信息物化属性
阿夫唑嗪
英文名称
Alfuzosin
CAS号
81403-80-7
分子式
C₁₉H₂₇N₅O₄
分子量
389.45
中文别名
N-(3-((4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)(甲基)氨基)丙基)四氢呋喃-2-甲酰胺; N[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺; 阿呋唑嗪杂质; 化合物 T22232; n-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)methylamino]propyl]tetrahydrofuran-2-carboxamide; ALFUZOCIN; ALFUZOSINE; 2-Furancarboxamide,N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-; N-[3-[(4-Amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amino]propyl]oxolane-2-carboxamide; N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-methylamino]propyl]-2-oxolanecarboxamide; Xatral; Urion; SL 77499-10; Alfuzosion; Alfoten; N-{3-[(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino]propyl}tetrahydrofuran-2-carboxamide; N-{3-[(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)(methyl)amino]propyl}tetrahydro-2-furancarboxamide; Afluzosin
用途
生命科学；医药，用于治疗前列腺增生症和高血压。
相关属性
基本信息物化属性
阿夫唑嗪
英文名称
Alfuzosin
CAS号
81403-80-7
分子式
C₁₉H₂₇N₅O₄
分子量
389.45
中文别名
N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺; 阿呋唑嗪; 化合物 T22232; n-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)methylamino]propyl]tetrahydrofuran-2-carboxamide; ALFUZOCIN; ALFUZOSINE; 2-Furancarboxamide,N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-; N-[3-[(4-Amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amino]propyl]oxolane-2-carboxamide; N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-methylamino]propyl]-2-oxolanecarboxamide; Xatral; Urion; SL 77499-10; Alfuzosion; Alfoten; N-{3-[(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino]propyl}tetrahydrofuran-2-carboxamide; N-{3-[(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)(methyl)amino]propyl}tetrahydro-2-furancarboxamide; Afluzosin
用途
- 良性前列腺增生和高血压的治疗药物良性前列腺增生症（BPH）是中老年男性的常见病。前列腺增生阻碍尿液排出，可以引起刺激性和梗阻性尿道症状，最常见的症状有：夜尿增多，白天尿急、尿频、尿流变细等。许多70岁以上的男性会因BPH而出现中度或重度尿道症状。虽然BPH本身很少危及生命，但如不治疗可导致膀胱或肾脏的不可逆损伤。急性尿潴留是BPH的最严重的并发症，其临床表现特点是突然无法排尿，且伴有疼痛，如不及时治疗，可危及生命。阿夫唑嗪是一种选择性的α1受体阻滞剂，属于喹唑啉衍生物，可以通过放松前列腺周围、膀胱颈和前列腺段尿道平滑肌的张力减少尿液流动的阻力，从而使与前列腺肥大有关的尿道张力、阻力和压力增高、膀胱出口梗阻等症状得以缓解。它起效迅速，对心血管系统影响小，且无其他一些BPH治疗药物恼人的对性功能的不良影响。阿夫唑嗪口服吸收良好，服后0.5-3小时血药浓度达峰值，生物利用度为64%。在治疗剂量范围内，其药代动力学呈线性。吸收的药物约87%与血浆蛋白结合。本品主要经肝脏代谢消除，无活性代谢物75%-91%经胆汁由粪便排出，15%-30%经尿排出。另约11%以原形经尿排出。消除半衰期为4-8小时。其药动学特性不受进餐的影响。在75岁以上的老年人，本品吸收更快，血药峰浓度更高，AUC也高于年轻者，而分布容积可减少，消除半衰期不变。在肾功能不全者，阿夫唑嗪的药动学特性无明显变化。在肝功能不全者，血药峰浓度、消除半衰期及AUC值均增加，其游离分数也增加。另外阿夫唑嗪还有类似哌唑嗪和罂粟碱二者的作用，既阻滞α1受体，又直接舒张血管平滑肌，故有良好的降压效果。用于高血压，口服1日7.5～10mg，分3次服。注意阿夫唑嗪盐酸盐不能与钙拮抗剂，α阻断剂合用。 - 生物活性 Alfuzosin是具有选择性的、竞争性α1肾上腺素能受体（α1-adrenoceptor）拮抗剂。
相关属性
基本信息物化属性
阿夫唑嗪EP杂质D
英文名称
Alfuzosin EP Impurity D
CAS号
81403-69-2
分子式
C₁₄H₂₂ClN₅O₂
分子量
327.81
中文别名
阿呋唑嗪杂质; 阿呋唑嗪欧洲药典杂质D; 阿呋唑嗪EP杂质D; 阿福唑嗪EP杂质D; N-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑-2-基)-N-甲基-丙二胺盐酸盐; N-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑-2-基)-N-甲基丙二胺盐酸盐; N2-(2-Aminopropyl)-6,7-dimethoxy-N2-methylquinazoline-2,4-diamine hydrochloride; N2-(3-Aminopropyl)-6,7-dimethoxy-N2-methyl-2,4-quinazolinediamine hydrochloride (1:1); Alfuzosin Impurity 4（Alfuzosin EP Impurity D）（HCl Salt）; Alfuzosin-EP-Imp-D; N2-(3-AMinopropyl)-6,7-diMethoxy-N2-Methyl-2,4-quinazolinediaMine Hydrochloride; Alfazosin EP Impurity D; N-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-N-methylpropane-1,3-diamine Hydrochloride; N-(4-AMINO-6,7-DIMETHOXYQUINAZOL-2-YL)-N-METHYL-PROPYLENEDIAMINE, HYDROCHLORIDE
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸阿夫唑嗪
英文名称
Alfuzosin hydrochloride
CAS号
81403-68-1
分子式
C₁₉H₂₈ClN₅O₄
分子量
425.91
中文别名
N-(3-((4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)(甲基)氨基)丙基)四氢呋喃-2-甲酰胺盐酸盐; N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐; N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐; 阿夫唑嗪盐酸盐; 盐酸阿夫唑; N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)(甲基)氨基]丙基]四氢-2-呋喃酰胺盐酸盐; 4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[甲基[3-[(四氢-2-呋喃甲酰)氨基]丙基]氨基]喹唑啉盐酸盐; 盐酸阿呋唑嗪; Alfuzosin HCl; Alfuzosin hydrochlorid; Uroxatral; Alfuzosin hydrocholoride; SL 77 499-10; SL 77-499-10; N-(3-((4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino)-propyl)tetrahydrofuran-2-carboxamid
用途
生命科学；医药，用于治疗前列腺增生症和高血压。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸阿夫唑嗪
英文名称
Alfuzosin hydrochloride
CAS号
81403-68-1
分子式
C₁₉H₂₈ClN₅O₄
分子量
425.91
中文别名
N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐; ALFUZOSIN盐酸盐; N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐; ALFUZOSIN阿呋唑嗪; 盐酸阿夫唑; 阿夫唑嗪盐酸盐; 4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[甲基[3-[(四氢-2-呋喃甲酰)氨基]丙基]氨基]喹唑啉盐酸盐; 盐酸阿呋唑嗪; N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)(甲基)氨基]丙基]四氢-2-呋喃酰胺盐酸盐; Alfuzosin-d7 HCl; Alfuzosin hydrochlorid; Uroxatral; Alfuzosin hydrocholoride; Uroxatral hydrochloride; N-(3-((4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino)-propyl)tetrahydrofuran-2-carboxamid; SL 77 499-10; N-{3-[(4-amino-6,7-diméthoxyquinazolin-2-yl)(méthyl)amino]propyl}tétrahydrofurane-2-carboxamide chlorhydrate; N-{3-[(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)(methyl)amino]propyl}tetrahydro-2-furancarboxamide hydrochloride (1:1); 2-furancarboxamide, N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-, monohydrochloride; Alfuzosin HCl; N-{3-[(4-Amino-6,7-dimethoxychinazolin-2-yl)(methyl)amino]propyl}tetrahydrofuran-2-carboxamidhydrochlorid; 2-Furancarboxamide, N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-, hydrochloride (1:1); SL 77-499-10; N-{3-[(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino]propyl}tetrahydrofuran-2-carboxamide hydrochloride (1:1); Alfuzosin (hydrochloride)
用途
- 阿夫唑嗪阿夫唑嗪是一种选择性的α1受体阻滞剂，属于喹唑啉衍生物，可以通过放松前列腺周围、膀胱颈和前列腺段尿道平滑肌的张力减少尿液流动的阻力，从而使与前列腺肥大有关的尿道张力、阻力和压力增高、膀胱出口梗阻等症状得以缓解。它起效迅速，对心血管系统影响小，且无其他一些BPH治疗药物恼人的对性功能的不良影响。良性前列腺增生症（BPH）是中老年男性的常见病。前列腺增生阻碍尿液排出，可以引起刺激性和梗阻性尿道症状，最常见的症状有：夜尿增多，白天尿急、尿频、尿流变细等。许多70岁以上的男性会因BPH而出现中度或重度尿道症状。虽然BPH本身很少危及生命，但如不治疗可导致膀胱或肾脏的不可逆损伤。急性尿潴留是BPH的最严重的并发症，其临床表现特点是突然无法排尿，且伴有疼痛，如不及时治疗，可危及生命。盐酸阿夫唑嗪口服吸收良好，服后0.5-3小时血药浓度达峰值，生物利用度为64%。在治疗剂量范围内，其药代动力学呈线性。吸收的药物约87%与血浆蛋白结合。本品主要经肝脏代谢消除，无活性代谢物75%-91%经胆汁由粪便排出，15%-30%经尿排出。另约11%以原形经尿排出。消除半衰期为4-8小时。其药动学特性不受进餐的影响。在75岁以上的老年人，本品吸收更快，血药峰浓度更高，AUC也高于年轻者，而分布容积可减少，消除半衰期不变。在肾功能不全者，阿夫唑嗪的药动学特性无明显变化。在肝功能不全者，血药峰浓度、消除半衰期及AUC值均增加，其游离分数也增加。另外盐酸阿夫唑嗪还有类似哌唑嗪和罂粟碱二者的作用，既阻滞α1受体，又直接舒张血管平滑肌，故有良好的降压效果。用于高血压，口服1日7.5～10mg，分3次服。注意盐酸阿夫唑嗪不能与钙拮抗剂，α阻断剂合用。 - 生物活性 Alfuzosin HCl 是一种α1受体拮抗剂，用于治疗良性前列腺增生（BPH）。 - 靶点 Target Value α1-adrenergic receptor - 体外研究 Alfuzosin显著提高全细胞钠离子（hNa(v)1.5）峰值电流，增加后期hNa(v)1.5单通道开口的概率，并显著缩短了从失活恢复的慢速时间常数。Alfuzosin也增加hNa(v)1.5脉冲串持续时间和每脉冲串开口2-和3-倍之间。在10 mM phenylephrine预收缩的兔corpus cavernosum(CC)中，Alfuzosin显示出浓度依赖性舒张作用。 - 体内研究 Alfuzosin（300 nM）显著延长兔Purkinje fibers纤维的动作电位期(APD)(60)和离体兔心的QT。在自发性高血压大鼠（SHR）中，Alfuzosin增强Apomorphine诱发的勃起的次数和幅度。在自发性高血压大鼠（SHR）中，Alfuzosin表现为一种α-肾上腺素能受体拮抗剂，阻止外源性去甲肾上腺素诱导的收缩而不改变vas deferens输精管的收缩。在毁脊髓大鼠中，Alfuzosin（0.03-0.3 毫克/千斤，静脉注射）显着抑制α1选择性激动剂Cirazoline产生的升压反应，但仅略微抑制对α2选择性激动剂UK 14,304的反应。Alfuzosin（1 毫克/千斤，静脉注射）对prejunctional的α2受体刺激介导的反应有影响最小（UK 14,304诱导的交感神经心动过速的抑制作用）。在麻醉猫中，Alfuzosin（0.001 毫克/千斤，静脉注射）和Prazosin（0.001-0.3 毫克/千斤，静脉注射）产生剂量相关抑制交感神经腹下神经刺激的尿道压力增加。 - 化学性质从乙醇-乙醚结晶，熔点225℃；熔点235℃(分解)。pKa 8.13。 - αl-受体阻滞剂，属外周性降压药。用于高血压。
相关属性
基本信息物化属性
阿夫唑嗪杂质5
英文名称
Alfuzosin Impurity 5
CAS号
1796934-51-4
分子式
C₁₅H₂₂ClN₅O₃
分子量
355.82
中文别名
阿夫唑嗪杂质E; 阿呋唑嗪杂质E; 阿福唑嗪; 阿呋唑嗪EP杂质E; 盐酸阿福唑嗪EP杂质E; N-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑-2-基)-N-甲基丙二胺甲酰胺盐酸盐; 阿夫唑嗪EP杂质E盐酸盐; Alfuzosin EP Impurity E; N-(3-((4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino)propyl)formamide hydrochloride; N-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazol-2-yl)-N-methylpropylenediamine Formamide Hydrochloride; Alfuzosin EP Impurity E HCl; N[3-[(4-Amino-6,7-dimethoxyquinaolin-2-yl)methylamino]propyl]formamide Hydrochloride; Alfuzosin Hydrochloride Impurity E (EP); Alfuzosin EP Impurity E Hydrochloride
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
水合氢氧化铝
英文名称
Algeldrate
CAS号
1330-44-5
分子式
AlH₅O₄
分子量
96.02
中文别名
氢氧化铝水合物; 氢氧化铝X水合物; 吸附用水合氢氧化铝; ALUMINUM HYDROXIDE HYDRATE; ALUMINIUM HYDROXIDE HYDRATE; Aldrox; Algeldrato; Algeldratum; Alumina hydrata; Aluminumhydroxid; Pepsamar; Hydrargillit; Pepsitox; Tonerdehydrat; Alumina hydrate; Aluminic acid; Trihydroxyaluminium hydrate (1:1)
用途
化学合成；吸附剂；乳化剂；离子交换剂；媒染剂；耐火材料；制造铝盐。
相关属性
基本信息物化属性
双羟孕酮
英文名称
Algestone
CAS号
595-77-7
分子式
C₂₁H₃₀O₄
分子量
346.46
中文别名
阿尔孕酮; 阿孕酮; 16α,17α-二羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮; 阿尔格斯通; 双羟黄体酮; 4-Pregnen-16α,17α-diol-3,20-dione; 16a,17a-dihydroxyprogesterone; 4-PREGNEN-16-ALPHA, 17-DIOL-3,20-DIONE; 4-PREGNEN-16ALPHA,17ALPHA-DIOL-3,20-DIONE; DIHYDROXYPROGESTERONE; ALGESONE; ALPHASONE; 16alpha,17-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione; Algestonum; Algestona
用途
化学性质白色或类白色结晶性粉末。熔点210-225℃。
相关属性
基本信息物化属性
阿孕奈德
英文名称
Algestone Acetonide
CAS号
4968-09-6
分子式
C₂₄H₃₄O₄
分子量
386.53
中文别名
丙缩阿尔孕酮; progesterone 16,17-acetonide; 16a,17a-isopropylidenedioxyprogesterone; 4-PREGNEN-16ALPHA,17ALPHA-DIOL-3,20-DIONE 16,17-ACETONIDE; Alphasone acetonide; 16.alpha.,17-(Isopropylidenedioxy)progesterone; 16.alpha.,17.alpha.-Isopropylidenedioxyprogesterone
用途
化学合成；生命科学。
相关属性
基本信息物化属性
苯甲孕酮
英文名称
Algestone acetophenide
CAS号
24356-94-3
分子式
C₂₉H₃₆O₄
分子量
448.594
中文别名
阿尔孕酮乙酰苯环缩酮; 16α,17α-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-16,17-苯乙酮缩酮; 醋苯阿尔孕酮; 双羟孕酮缩苯乙酮; Bovitrol; 16α,17α-Dihydroxyprogesterone acetophenide; Algestone acetophonide; Droxone; deladroxone; alphasoneacetophenide; 16,17-((1-phenylethylidene)bis(oxy))pregn-4-ene-3,20-dione; 16-alpha,17-alpha-dihydroxyprogesteroneacetophenide; 16-alpha,17-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione cyclic acetal with acetophenone
用途
长效女用避孕药
相关属性
基本信息物化属性
海藻酸裂解酶
英文名称
Alginate lyase
CAS号
分子式
分子量
0
中文别名
海藻酸裂解酶
用途

相关属性
基本信息物化属性
海藻酸盐
英文名称
ALGINATES
CAS号
91667-49-1
分子式
C₁₂H₂₅NO₁₄S
分子量
0
中文别名
海藻酸盐; ALGINATES
用途

相关属性
基本信息物化属性
海藻酸
英文名称
Alginic acid
CAS号
9005-32-7
分子式
(C₆H₈O₆)n
分子量
176.12
中文别名
藻朊酸; kelacid; landalgine; norgine; polymannuronicacid; sazzio; β-D-Mannopyranuronic acid
用途
作为稳定剂、增稠剂、乳化剂、螯合剂、崩解剂、凝胶形成剂和保护胶体，广泛用于食品（冰淇淋、调味酱等）、医药（片剂赋形剂等）、纺织、造纸、皮革、化妆品、橡胶、涂料和水处理等工业；在食品和化妆品中常用作增稠剂和乳化剂，在医药工业用于制造盖胃平等药物，也用于片剂的赋形剂、粘合剂和稳定剂。
相关属性
基本信息物化属性

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