- 英文名称
- ADH-1 trifluoroacetate
- 分子式
- C24H35F3N8O8S2
- 分子量
- 684.71
- 中文别名
- EXHERIN; Exherin三氟乙酸盐; ADH-1 Peptide trifluoroacetate; ADH-1 trifluroacetate; Exherin (trifluoroacetate); Exherin trifluoroacetate; L-Cysteinamide, N-acetyl-L-cysteinyl-L-histidyl-L-alanyl-L-valyl-, cyclic (1-5)-disulfide trifluoroacetate; (4R,7S,10S,13S,16R)-16-acetamido-13-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-10-methyl-6,9,12,15-tetraoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14-tetrazacycloheptadecane-4-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetic acid; Exherin TFA Salt; (Adh-1)c trifluoroacetate; Trifluoroacetic acid--(4R,7S,10S,13S,16R)-16-acetamido-13-[(1H-imidazol-5-yl)methyl]-10-methyl-6,9,12,15-tetraoxo-7-(propan-2-yl)-1,2-dithia-5,8,11,14-tetraazacycloheptadecane-4-carboxamide (1/1)
- 用途
- 化学合成；作为选择性和竞争性N-钙粘蛋白拮抗剂，具有潜在抗肿瘤和抗血管生成活性。体外研究中，0.2 mg/mL浓度可阻断胰腺癌细胞中胶原蛋白I介导的变化，有效预防N-钙粘蛋白表达诱导的细胞运动，且呈剂量依赖性和N-钙粘蛋白依赖性诱导凋亡；体内研究中，50 mg/kg剂量可显著抑制胰腺癌小鼠模型的肿瘤生长和转移，在原位模型中抑制肿瘤细胞侵袭和转移，但在大鼠主动脉环实验中无抗血管生成活性，在PC3皮下异种移植模型中无抗肿瘤潜力，还可增强区域输注美法仑对黑色素瘤生长的抑制作用。
