CAS 1 开头-化工词典

CAS 1 开头

共 89,040 个相关化合物

返回词典

盐酸埃罗替尼
英文名称
Erlotinib hydrochloride
CAS号
183319-69-9
分子式
C₂₂H₂₄ClN₃O₄
分子量
429.9
中文别名
伊诺替尼盐酸盐; N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺盐酸盐; 埃罗替尼; 盐酸矣罗替尼; 盐酸厄罗替尼; 盐酸厄洛替尼; 埃罗替尼盐酸盐; ERLOTINIB HCL; ERLOTINIB HCL SALT; Erlotinib, Hydrochloride Salt; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine, Hydrochloride Salt, OSI 774, Tarceva; [6,7-Bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazolin-4yl]-(3-ethynyl-phenyl)-amine; Tarceva Hydrochloride; Erlotonid HCl; Erlotinib-d6 HCl; CP-358774-01; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride; 4-Quinazolinamine, N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-, hydrochloride (1:1); Hydrogen chloride - N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine (1:1:1); Tarceva; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride (1:1); N-(3-Ethinylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)chinazolin-4-aminhydrochlorid; OSI 774; Erlotinib,OS-774; Erlotinib (Hydrochloride)
用途
- 抗肿瘤药盐酸埃罗替尼是一种小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶可逆性抑制剂, 主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌二线或三线治疗和胰腺癌的治疗。 - 埃罗替尼盐酸埃罗替尼是分子靶向药物埃罗替尼的盐酸盐，美国食品与药品管理局(FDA)已批准埃罗替尼(Tarceva)联合吉西他滨作为局部晚期和转移性胰腺癌的一线治疗。小分子化合物埃罗替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制物，通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争性结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位，抑制磷酸化反应，从而阻断向下有增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖的HER-1/EGFR 的活性，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。埃罗替尼也是另一个用于NSCLC治疗的酪氨酸激酶抑制剂。临床Ⅰ期试验的结果表明，它的主要毒性和副作用是剂量依赖性皮疹和腹泻，其他少见的副作用是头痛，恶心呕吐等。临床Ⅱ期试验用埃罗替尼作为第2线抗肿瘤药物使用，其疗效和二线化疗药物多西他赛相当。临床Ⅲ期随机对照实验(BR21)[22]，主要针对一线或二线化疗失败后的NSCLC病人(局部晚期和已有远处转移)。研究组用埃罗替尼150mg每天，治疗共488例。对照组用安慰剂共243例。结果是：中位总生存率：用药组6.7个月，对照组4.7个月(P<0.001，死亡比率HR=0.73);1年生存率：用药组31.2%，对照组21.5%;中位无进展时间：用药组9.9周，对照组7.9周。同时病人症状的改善在用埃罗替尼组中更明显。基于BR21的研究结果，相继又进行了数项Ⅲ期临床研究。TRIBUTE临床试验研究把埃罗替尼与化疗合用，企图比较它与化疗合用的疗效是否比单用化疗更好。治疗组为化疗(卡铂加紫杉醇)+埃罗替尼，对照组为同样的化疗单独使用，共有1059例晚期NSCLC病人加入观察。研究结果有效率为研究组21.5%，对照组19.3%;中位生存期：研究组10.8个月，对照组10.6个月;肿瘤进展时间(TTP)：研究组5.1个月，对照组5.0个月。另一项TALENT研究也是比较埃罗替尼和化疗(健择+顺铂)合用是否能够提高化疗的疗效，共进入了1172例NSCLC病人。结果也未显示埃罗替尼能明显提高化疗的疗效。以上信息由ChemicalBook的Andy编辑整理 - 作用机制埃罗替尼靶向可逆并选择性作用于酪氨酸激酶受体的表皮生长因子受体亚型(EGFR-TK)，其作用机制是在细胞内与底物竞争，抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号的传导，抑制肿瘤细胞的生长，诱导其调亡。临床研究显示该药对多种肿瘤有抑制作用，与传统的化疗药物相比，具有不良反应较轻，安全性和耐受性较好等优势。 - 生物活性 Erlotinib HCl (OSI-744, CP358774, NSC 718781)是一种EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为2 nM，对EGFR的选择性比对人c-Src或v-Abl高1000多倍。 - 靶点 Target Value HER1/EGFR (Cell-free assay) 2 nM - 体外研究 Erlotinib作用于HNS人头部和颈部肿瘤细胞，有效抑制EGFR自磷酸化，HNS人头部和颈部肿瘤细胞是表达高水平EGFR的细胞系。 Erlotinib对SBC-5细胞增殖没有作用效果。相反, Erlotinib 显著抑制PC-9细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性，PC-9细胞在EGFR基因第19外显子含缺失突变。Erlotinib处理也不会影响SBC-5细胞迁移。 Erlotinib 抑制HPAC细胞和Capan-1细胞生长， IC50 分别为1.1和3µM。10 uM Erlotinib 抑制EGFR在 Y845 (Src依赖性磷酸化) 和和Y1068(自磷酸化)位点磷酸化。 Erlotinib 只有作用于最敏感的细胞株时，抑制细胞外信号调节激酶, Akt, 和S6。 - 体内研究 Erlotinib单独作用于H460a肿瘤模型，抑制肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，与药物的循环水平相关。 - 盐酸埃罗替尼是一种小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶可逆性抑制剂, 主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌二线或三线治疗和胰腺癌的治疗 - HER-1 / EGFR酪氨酸激酶抑制剂
相关属性
基本信息物化属性
6-(2-氯乙氧基)-N-(3-乙炔基苯基)-7-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺盐酸盐
英文名称
6-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
CAS号
183320-04-9
分子式
C₂₁H₂₁Cl₂N₃O₃
分子量
434.32
中文别名
厄洛替尼杂质3; 厄洛替尼杂质2; 厄洛替尼6-氧-氯乙基杂质盐酸盐; 厄洛替尼杂质15盐酸盐; 厄洛替尼杂质256; 厄洛替尼杂质414; 6-O-去甲氧基乙基-6-O-氯乙基埃罗替尼盐酸盐; Erlotinib Impurity 3; 6-O-DesMethoxyethyl-6-O-chloroethyl Erlotinib Hydrochloride; 6-(2-chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine;hydrochloride; 6-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-7-(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine Hydrochloride (1:1); 6-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-7-(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine Monohydrochloride; Erlotinib Hydrochloride Impurity L; N-(3-ethynylphenyl)-6(2-chloroethoxy)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride; [6-(2-Chloro-ethoxy)-7-(2-methoxy-ethoxy)-quinazolin-4-yl]-(3-ethynyl-phenyl)-amine Hydrochloride; Erlotinib 6-O-Chloroethyl Analog; 6-O-Chloroethyl Erlotinib Hydrochloride
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
二去甲基埃罗替尼盐酸盐
英文名称
Didesmethyl Erlotinib Hydrochloride Salt
CAS号
183320-12-9
分子式
C₂₀H₂₀ClN₃O₄
分子量
401.84
中文别名
2,2'-[{4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-6,7-喹唑啉二基}二(氧基)]二乙醇盐酸盐; 厄洛替尼杂质H; 去二甲基埃罗替尼; 厄洛替尼双去甲基代谢物; O-DI去甲基埃罗替尼盐酸盐; 厄洛替尼杂质252; 厄洛替尼杂质410; Didesmethyl erlotinib HCl salt; 2-[4-(3-ethynylanilino)-7-(2-hydroxyethoxy)quinazolin-6-yl]oxyethanol,hydrochloride; 2-[4-(3-ethynylanilino)-7-(2-hydroxyethoxy)quinazolin-6-yl]oxyethanol;hydrochloride; 2,2'-(4-(3-ethynylphenylaMino)quinazoline-6,7-diyl)bis(oxy)diethanol hydrochloride; Erlotinib DidesMethyl Metabolite; DidesMethyl Erlotinib; 2,2'-((4-((3-ethynylphenyl)amino)quinazoline-6,7-diyl)bis(oxy))bis(ethan-1-ol) hydrochloride; 2,2[[4-[(3-Ethynylphenyl)amino]-6,7-quinazolinediyl]bis(oxy)]bis-ethanol Monohydrochloride; Erlotinib-6; Erlotinib Hydrochloride iMpurity 6
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
埃罗替尼杂质3
英文名称
Erlotinib Impurity 3
CAS号
183320-15-2
分子式
C₂₃H₂₃N₃O₅
分子量
421.45
中文别名
去甲基厄洛替尼乙酸酯; 去甲基乙酰厄洛替尼; 厄洛替尼杂质E; 厄洛替尼杂质253; 厄洛替尼杂质411; 厄洛替尼杂质Ⅰ; Desmethyl erlotinib acetate; 2-[4-(3-ethynylanilino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl]oxyethyl acetate; 6-(2-Acetoxy-ethoxy)-4-(3-ethynyl-phenylamino)-7-(2-methoxy-ethoxy)quinazoline; 2-[[4-[(3-ethynylphenyl)amino]-7-(2-methoxyethoxy)-6-quinazolinyl]oxy]ethanol Acetate Ester; 2-[[4-[(3-Ethynylphenyl)amino]-7-(2-methoxyethoxy)-6-quinazolinyl]oxy]ethanol 1-Acetate; 2-((4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl)oxy)ethyl acetate; Erlotinib 6-O-Desmethyl Acetate; Erlotinib Impurity Ⅰ
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
2-((4-((3-乙炔基苯基)氨基)-7-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-6-基)氧基)乙醇盐酸盐
英文名称
Desmethyl Erlotinib hydrochloride
CAS号
183320-51-6
分子式
C₂₁H₂₂ClN₃O₄
分子量
415.87
中文别名
盐酸厄诺替尼; 去甲基埃罗替尼; 去甲厄洛替尼; 厄洛替尼杂质4盐酸盐; 厄洛替尼O-去甲基代谢物异构体(M14); 厄洛替尼O-去甲基代谢物异构体(M14)盐酸盐; 厄洛替尼6-O-脱甲基杂质盐酸盐; 2-((4-((3-Ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl)oxy)ethanol hydrochloride; 2-[4-(3-ethynylanilino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl]oxyethanol hydrochloride; OSI-420; CP-473420; Desmethyl Erlotinib; 2-[[4-[(3-Ethynylphenyl)amino]-7-(2-methoxyethoxy)-6-quinazolinyl]oxy]ethanol hydrochloride; 2-((4-((3-Ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl)oxy)ethan-1-ol hydrochloride
用途
OSI-420是Erlotinib在人血浆中的主要代谢物，短时间静脉输注后，Erlotinib从血浆中以双指数形式消失，平均终末半衰期为5.2小时，平均清除率为128 ml/min/m2。OSI-420在血浆中的药时曲线下面积是erlotinib的30%（范围为12-59%），且清除率比erlotinib高5倍多。Erlotinib和OSI-420在CSF中的结合浓度能超过完整肿瘤细胞中对EGFR酪氨酸激酶抑制作用的IC50（7.9 ng/ml或20 nM）。在完整细胞中，包括HNS人头颈瘤细胞（IC50 20nM）、DiFi人结肠癌细胞和MDA MB-468人乳腺癌细胞，Erlotinib有效抑制EGFR活化。Erlotinib（1 μM）在DiFi人结肠癌细胞中诱导细胞凋亡。Erlotinib抑制一组NSCLC细胞系（A549、H322、H3255、H358、H661、H1650、H1975、H1299、H596）的生长，IC50范围为29 nM到>20 μM。Erlotinib（2 μM）显著抑制AsPC-1和BxPC-3胰腺癌细胞的生长。Erlotinib HCl与gemcitabine结合在KRAS突变型胰腺癌细胞中具有叠加作用。10 μM Erlotinib抑制Y845（Src依赖性磷酸化）和Y1068（自身磷酸化）位点的EGFR磷酸化作用。OSI-420与Erlotinib结合能下调rapamycin刺激的Akt活性，并对细胞生长抑制产生协调作用。在100 mg/kg剂量下，Erlotinib完全防止EGF诱导的无胸腺小鼠体内以异种移植物生长的人HN5肿瘤中EGFR自磷酸化，以及治疗小鼠肝脏中EGFR自磷酸化。Erlotinib减少异种移植的人AML细胞的生长。
相关属性
基本信息物化属性
埃罗替尼
英文名称
Erlotinib
CAS号
183321-74-6
分子式
C₂₂H₂₃N₃O₄
分子量
393.44
中文别名
厄洛替尼; 4-喹唑啉胺,N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-; 埃罗替尼碱; 厄洛替尼碱基; N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺; 4-[(3-炔基苯基)氨基]-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉; 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline; n-(3-ethynylphenyl)[6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amine; Tarceva; Erlotinib base; OS-774; OSI 744; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine
用途
作为小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶可逆性抑制剂，用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌二线或三线治疗和胰腺癌的治疗。通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争性结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位，抑制磷酸化反应，阻断增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖的HER-1/EGFR活性，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。
相关属性
基本信息物化属性
埃罗替尼
英文名称
Erlotinib
CAS号
183321-74-6
分子式
C₂₂H₂₃N₃O₄
分子量
393.44
中文别名
厄洛替尼; 厄罗替尼; 4-喹唑啉胺, N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)-; 埃罗替尼碱; 厄洛替尼碱基; 埃罗替尼(伊诺替尼); N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺; 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline; n-(3-ethynylphenyl)[6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amine; 4-Quinazolinamine, N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-; Tarceva; Erlotinib base; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine; N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine; Erlotinib,OS-774; OSI 744
用途
分子靶向治疗药物，属受体酪氨酸激酶抑制物(EGFR拮抗剂)，通过抑制EGFR-TK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖；临床上用于其他治疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)；与吉西他滨联合用于局部晚期未经切除或转移性胰腺癌的一线治疗。
相关属性
基本信息物化属性
6,7-双(2-氯乙氧基)-N-(3-乙炔基苯基)喹唑啉-4-胺
英文名称
6,7-Bis(2-chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)quinazolin-4-amine
CAS号
183321-82-6
分子式
C₂₀H₁₇Cl₂N₃O₂
分子量
402.27
中文别名
厄洛替尼杂质; 厄罗替尼杂质; 厄洛替尼杂质6,7-双; 6,7-Bis(2-chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-4-quinazolinamine; Erlotinib Impurity 1; Erlotinib Impurity; 4-Quinazolinamine, 6,7-bis(2-chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-; Erlotinib EP Impurity L
用途
厄洛替尼（Erlotinib）的中间体，用于制备对表皮生长因子受体酪氨酸激酶域基因突变时激活抗凋亡通路的非小细胞肺癌及胰腺癌治疗药物。
相关属性
基本信息物化属性
6-(2-氯乙氧基)-N-(3-乙炔基苯基)-7-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺
英文名称
6-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
CAS号
183321-83-7
分子式
C₂₁H₂₀ClN₃O₃
分子量
397.85
中文别名
厄洛替尼杂质B; 厄洛替尼杂质45; 厄洛替尼6-氧-氯乙基杂质; 厄洛替尼杂质B(单体); 盐酸厄洛替尼杂质L; 盐酸埃罗替尼杂质L; Erlotinib Impurity B; Erlotinib impurity 45; Erlotinib Impurity 3; 6-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-7-(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine; 4-Quinazolinamine, 6-(2-chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-7-(2-methoxyethoxy)-; 6-O-Chloroethyl Erlotinib
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
埃萝替尼
英文名称
2,2'-((4-((3-Ethynylphenyl)amino)quinazoline-6,7-diyl)bis(oxy))diethanol
CAS号
183321-84-8
分子式
C₂₀H₁₉N₃O₄
分子量
365.38
中文别名
4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-6,7-双(2-羟基乙氧基)]喹唑啉; 厄洛替尼杂质H(单体); 二甲基厄洛替尼; 二甲基埃洛替尼; 双去甲基厄洛替尼; Erlotinib metabolite; O-Didesmethylerlotinib; Erlotinib Impurity 6; 2-[4-(3-ethynylanilino)-7-(2-hydroxyethoxy)quinazolin-6-yl]oxyethanol; Erlotinib metabolite M12; CP-373943; OSI-943; Dimethyl erlotinib; Erlotinib Hydrochloride Impurity B; Erlotinib impurity I
用途

相关属性
基本信息物化属性
厄洛替尼杂质A
英文名称
7-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-6-(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine
CAS号
183321-85-9
分子式
C₂₁H₂₀ClN₃O₃
分子量
397.85
中文别名
厄洛替尼杂质; 厄洛替尼杂质44; 厄洛替尼7-氧-氯乙基杂质; 厄洛替尼杂质A64; 盐酸埃罗替尼杂质K; 埃罗替尼杂质12; Erlotinib impurity A; Erlotinib impurity 44; Erlotinib Impurity 2; 7-(2-chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-6-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine; Erlotinib Impurity K; 6-(2-chloroethoxy)-7-(2-Methoxyethoxy) Erlotinib; 7-O-Desmethoxy-7-O-chloroethyl Erlotinib; 7-O-Chloroethyl Erlotinib; Erlotinib Hydrochloride Impurity 44
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
2-((4-((3-乙炔基苯基)氨基)-7-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-6-基)氧基)乙醇
英文名称
Desmethyl Erlotinib
CAS号
183321-86-0
分子式
C₂₁H₂₁N₃O₄
分子量
379.41
中文别名
去甲基厄洛替尼; 厄洛替尼杂质N; 埃罗替尼杂质H; 厄洛替尼O-去甲基代谢物; 厄洛替尼6-O-脱甲基杂质; 厄洛替尼6-O-去甲基代谢产物; 2-((4-((3-Ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl)oxy)ethanol; 2-({4-[(3-Ethynylphenyl)amino]-7-(2-methoxyethoxy)-6-quinazolinyl}oxy)ethanol; OSI-420; Erlotinib-10; Erlotinib 6-O-Desmethyl Metabolite; Erlotinib Hydrochloride Impurity 9; 6-O-Desmethyl Erlotinib; 2-[4-(3-ethynylanilino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl]oxyethanol; CP-373420; Erlotinib metabolite M14
用途
化学合成；生命科学，是厄洛替尼的活性代谢物；Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂；体内研究显示 Desmethyl Erlotinib 在 Wistar 大鼠中的半衰期为 11.96±2.01 h。
相关属性
基本信息物化属性
3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯
英文名称
Ethyl 3,4-bis(2-methoxyethoxy)benzoate
CAS号
183322-16-9
分子式
C₁₅H₂₂O₆
分子量
298.33
中文别名
3,4-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯; 埃罗替尼中间体二; 3,4-二甲氧乙氧基苯甲酸乙酯; 3,4-Bis(2-methoxyethoxy)benzoic acid ethyl ester; Benzoic acid,3,4-bis(2-Methoxyethoxy)-, ethyl ester
用途
化学合成，医药埃罗替尼中间体。
相关属性
基本信息物化属性
2-氨基-4,5-二(甲氧乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐
英文名称
Ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate hydrochloride
CAS号
183322-17-0
分子式
C₁₅H₂₄ClNO₆
分子量
349.81
中文别名
厄洛替尼杂质34; 2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐; 厄洛替尼中间体; 埃罗替尼中间体四; 埃罗中四; 盐酸埃罗替尼中间体; 4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯盐酸盐; 厄洛替尼杂质7盐酸盐; Erlotinib Impurity 34; Ethyl 4,5-bis(2-Methoxyethoxy)-2-aMinobenzoate Hydrochloride; 2-AMino-4,5-bis(2-Methoxyethoxy)benzoic acid ethyl; Ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)-benzoate hydrochloride; Benzoic acid, 2-aMino-4,5-bis(2-Methoxyethoxy)-, ethyl ester, hydrochloride (1:1); 2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoic acid ethyl ester hydrochlorid; Erlotinib Impurity 7 HCl; ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate,hydrochloride; 2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoicacidethylesterhydrochloride; Ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate hydrochloride (1:1); Erlotinib Intermediate IV; 2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoic acid ethyl ester hydrochloride
用途
简介 2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐是一种医药中间体化合物，可用于制备厄洛替尼及其盐类产品。厄洛替尼是一种口服的小分子表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于治疗那些携带EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
相关属性
基本信息物化属性
4-氯-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉
英文名称
4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline
CAS号
183322-18-1
分子式
C₁₄H₁₇ClN₂O₄
分子量
312.75
中文别名
4-氯-6,7-二(2-甲氧乙氧基)喹唑啉; 厄洛替尼氯代杂质; 埃罗氯代物; 盐酸埃罗替尼中间体六; 4-氯-6,7-双(甲氧基乙氧基)喹唑啉酮; 4-氯-6,7-双(甲氧基乙氧基)喹唑啉; 埃罗替尼中间体六; 4-chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline; 4-Chloro-6,7-(2-methoxyethoxy)quinazoline; 4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin; 6,7-Bis(2-methoxyethoxy)-4-chloroquinazoline; Erlotinib Intermediate 1; 4-chloro-6,7-di(2-methoxyethoxy)quinazoline; CP-335963; PF-508367; 6,7-bis(2-methoxy-ethoxy)-4-chloroquinazoline; 4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-quinazoline; 4-chloro-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazoline; QUI122; 4-chloro-6,7-di-(2-methoxyethoxy)quinazoline; 6,7-bismethoxyethoxy chloroquinazoline; Quinazoline,4-chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)
用途
4-氯-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉是常见有机合成子，可作为分子骨架参与生物活性分子和药物分子的修饰，其环上缺电子氯可被胺类、苯酚类亲核试剂取代；是凡德他尼、坦度替尼中间体。
相关属性
基本信息物化属性
厄洛替尼杂质15
英文名称
4-Chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(2-methoxyethoxy)quinazoline
CAS号
183322-19-2
分子式
C₁₃H₁₄Cl₂N₂O₃
分子量
317.17
中文别名
4-氯-6-(2-氯乙氧基)-7-(2-甲氧基乙氧基)-喹唑啉; 厄洛替尼杂质; 厄洛替尼杂质K; 厄洛替尼杂质42; 厄洛替尼杂质A44-2; 4-氯-6-(2-氯乙氧基)-7-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉; 埃罗替尼杂质47; Erlotinib Impurity 15; 6-(2-chloroethoxy)-7-(2-Methoxyethoxy)-4-chloroquinazoline; Erlotinib Impurity 42; Erlotinib impurity K; Erlotinib Hydrochloride Impurity 39; Erlotinib Hydrochloride Impurity 42; Quinazoline, 4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(2-methoxyethoxy)-
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
厄洛替尼杂质16
英文名称
4-Chloro-7-(2-chloroethoxy)-6-(2-methoxyethoxy)quinazoline
CAS号
183322-20-5
分子式
C₁₃H₁₄Cl₂N₂O₃
分子量
317.17
中文别名
4-氯-7-(2-氯乙氧基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉; 厄洛替尼杂质; 厄洛替尼杂质2; 厄洛替尼杂质A44-1; 埃罗替尼杂质48; 埃罗替尼杂质15; Erlotinib Impurity 16; Erlotinib Impurity 2; Erlotinib Impurity 9; Erlotinib impurity L; Quinazoline, 4-chloro-7-(2-chloroethoxy)-6-(2-methoxyethoxy)-
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
4-氯-6,7-双(2-氯乙氧基)喹唑啉
英文名称
4-Chloro-6,7-bis(2-chloroethoxy)quinazoline
CAS号
183322-21-6
分子式
C₁₂H₁₁Cl₃N₂O₂
分子量
321.59
中文别名
厄洛替尼杂质; 厄洛替尼杂质A; 厄洛替尼杂质P; 厄洛替尼杂质257; 厄洛替尼杂质415; 4-氯-6,7-双(2-氯乙氧基)喹唑啉(厄洛替尼杂质); 4-氯-6,7-双-(2-氯乙氧基)喹唑啉; Erlotinib impurity 1; Erlotinib Impurity 16; 4-Chloro-6,7-bis-(2-chloro-ethoxy)-quinazoline; Erlotinib Impurity P; Erlotinib-1; Erlotinib Hydrochloride Impurity 1; 4-chloro-6,7-bis(2-chloroethoxy)quizoline; 4-Chloro-6,7-Bis-(2-Chloroethoxy)Quinazo; Erlotinib impurity 8; Quinazoline, 4-chloro-6,7-bis(2-chloroethoxy)-
用途

相关属性
基本信息物化属性
三甲基((3-硝基苯基)乙炔基)硅烷
英文名称
trimethyl((3-nitrophenyl)ethynyl)silane
CAS号
183322-33-0
分子式
C₁₁H₁₃NO₂Si
分子量
219.31
中文别名
1-Nitro-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-benzene; Benzene, 1-nitro-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-; trimethyl[(3-nitrophenyl)ethynyl]silane; 3-(trimethylsilylethynyl)nitrobenzene; trimethyl(3-nitrophenylethynyl)silane; 3-trimethylsilylethynylnitrobenzene; 3-[(trimethylsilyl)ethynyl]nitrobenzene
用途

相关属性
基本信息物化属性
厄洛替尼杂质
英文名称
Erlotinib Impurity 20
CAS号
183322-38-5
分子式
C₁₃H₂₀N₂O₅
分子量
284.31
中文别名
厄洛替尼杂质R; 盐酸厄洛替尼杂质SMA-1; 2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯酰胺; 厄洛替尼杂质244; 厄洛替尼杂质402; 厄洛替尼杂质SMA-1; 厄洛替尼杂质EL-6-102; 2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酰胺; 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzamide; Erlotinib Impurity R; Erlotinib impurity 17; Erlotinib Hydrochloride Impurity 12; Erlotinib Hydrochloride Impurity 17; Erlotinib-13
用途

相关属性
基本信息物化属性

索引列表加载中…