21803-75-8 4-氨基-3-氯苯甲腈

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：21803-75-8）

产率：95% 合成条件：With N-chloro-succinimide In acetonitrile at 90℃; for 2 h; 实验步骤：步骤1：在90℃下向搅拌的4-氨基苄腈（10.0g，84.7mmol）的MeCN（100mL）溶液中缓慢加入N-氯代琥珀酰亚胺（12.4g，93mmol）。 加入N-氯代琥珀酰亚胺后，将反应混合物在90℃下搅拌2小时。 然后将反应混合物冷却至室温并减压浓缩。 将残余物溶于500mL CH 2 Cl 2中并用5％NaOH水溶液洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥并减压浓缩，得到4-氨基-3-氯苄腈，为褐色固体（12.2g，95％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.54（d，J = 1.7Hz，1H），7.35（dd，J = 1.8,8.4Hz，1H），6.77（d，J = 8.5Hz，1H），4.63（br） s，2H）。 参考文献：

• [1] Synlett, 1999, # 12, p. 1984 - 1986 [2] Patent: EP2766359, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0383 [3] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 14, p. 7529 - 7537 [4] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 1, p. 113 - 116 [5] Synthesis, 1985, # 6/7, p. 669 - 670