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含氮有机化学品

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((1R,3S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)环戊烷甲酸
英文名称
(1R,3S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid
CAS号
220497-67-6
分子式
C₂₁H₂₁NO₄
分子量
351.4
中文别名
((1R,3S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)环戊烷甲酸; Y6721; (-)-(1R,3S)-N-FMOC-3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID; (1R,3S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid; (1R,3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}cyclopentanecarboxylic acid
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
((1S,2R)-2-(苄基氨基)环己基)甲醇
英文名称
((1S,2R)-2-(Benzylamino)cyclohexyl)methanol
CAS号
71581-93-6
分子式
C₁₄H₂₁NO
分子量
219.32
中文别名
(-)-顺-2-苯甲氨基环己烷甲醇; (+)-cis-2-Benzylaminocyclohexanemethanol; (-)-cis-2-benzylaminocyclohexanemethanol; [(1S,2R)-2-(Benzylamino)cyclohexyl]methanol; MFCD00151396
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
((1S,2S)-2-氨基环戊基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-Butyl ((1S,2S)-2-aminocyclopentyl)carbamate
CAS号
586961-34-4
分子式
C₁₀H₂₀N₂O₂
分子量
200.28
中文别名
(1S,2S)-Boc-1,2-二氨基环戊烷;(1S)-反式-N-Boc-1,2-二氨基环戊烷; (-)-(1S,2S)-N-mono(tert-butoxycarbonyl) cyclopentane-1,2-diamine; N-[(1S,2S)-2-Aminocyclopentyl]carbamic acid tert-butyl ester; (1S,2S)-TRANS-N-BOC-1,2-CYCLOPENTANEDIAMINE
用途

相关属性
基本信息物化属性
((2R,3R)-3-(苄氧基)-1-羟基丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-Butyl ((2R,3R)-3-(benzyloxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate
CAS号
133565-43-2
分子式
C₁₆H₂₅NO₄
分子量
295.37
中文别名
(2R,3R)-2-(Boc-氨基)-3-苄氧基-1-丁醇;Boc-O-苄基-D-苏氨醇;Boc-(2R,3R)-2-氨基-3-苄氧基-1-丁醇,N-叔丁氧羰基-(2R,3R)-2-氨基-3-苄氧基-1-丁醇; BOC-O-BUTYL-L-THREONINOL; N-BOC-L-THR(BZL)-OL; tert-Butyl,(2R,3R)-3-(benzyloxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate; BOC-THR(BZL)-OL; BOC-THR(TBU)-OL; BOC-THREONINOL(BZL); MFCD00235948; BOC-O-BENZYL-L-THREONINOL; Boc-L-Thr(Bzl)-ol; N-T-BUTOXYCARBONYL-O-BENZYL-L-THREONINOL; Boc-O-benzyl-D-threoninol
用途

相关属性
基本信息物化属性
((2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基-氧杂戊环-2-基)甲氧基-((((2R,3S,4R,5R)-5-(3-氨甲酰基-4H-吡啶-1-基)-3,4-二羟基-氧杂戊环-2-基)甲氧基)羟基磷酰基)氧基膦酸二钠盐
英文名称
((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl)methoxy-((((2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl)methoxy)hydroxyphosphoryl)oxyphosphinic acid disodium salt
CAS号
606-68-8
分子式
C₂₁H₂₇N₇Na₂O₁₄P₂
分子量
709.4
中文别名
还原型辅酶Ⅰ二钠盐；NADH-Na2; CoenzymeⅠreduced disodium salt; Dihydronicotinamide adenine dinucleotide disodium salt; β-Nicotinamide adenine dinucleotide,reduced disodium salt; β-DPNH; β-NADH; Diphosphopyridine nucleotide reduced disodium salt; Dihydrodiphosphopyridine nucleotide disodium salt; Nicotinamide adenine dinucleotide reduced disodium salt; NADH-Na2
用途
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）以及还原的β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）组成辅酶氧化还原对，参与广泛的酶催化氧化还原反应；作为ADP-核糖基化作用中的ADP-核糖供体单元；是周期性ADP-核糖的前驱体；在细胞代谢反应中作为氢受体和供体，参与糖酵解、β氧化和三羧酸循环等分解代谢过程，以及合成反应。
相关属性
基本信息物化属性
((2S)-3-甲基-1-氧代-1-((1-氧代-3-苯基丙-2-基)氨基)丁-2-基)氨基甲酸苄酯
英文名称
Benzyl ((2S)-3-methyl-1-oxo-1-((1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)butan-2-yl)carbamate
CAS号
88191-84-8
分子式
C₂₂H₂₆N₂O₄
分子量
382.45
中文别名
化合物MDL-28170; CARBOBEZOXY-VALINYL-PHENYLALANINALZ-VAL-PHE-CHO; MFCD00798796; Carbamic acid, N-[(1S)-1-[[[(1S)-1-formyl-2-phenylethyl]amino]carbonyl]-2-methylpropyl]-, phenylmethyl ester; Carbamic acid, N-[(1S)-1-formyl-2-phenylethyl]-, phenylmethyl ester; N-benzyloxycarbonyl-(S)-valinylphenylalaninal; benzyl [(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate; Benzyl [(2S)-3-methyl-1-oxo-1-{[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino}butan-2-yl]carbamate; Z-Val-Phe-H; Z-VAL-PHE-CHO; (S)-(-)-2-(Benzylcarbonylamino)-3-phenylpropanal; Z-L-Val-L-Phe-OH; Benzyl [(2S)-1-oxo-3-phenyl-2-propanyl]carbamate; CARBOBENZOXY-VALINYL-PHENYLALANINAL; CALPAIN INHIBITOR III; Benzyl [(2S)-3-methyl-1-oxo-1-{[(2S)-1-oxo-3-phenyl-2-propanyl]amino}-2-butanyl]carbamate; Cbz-L-Val-L-Phe-OH; Z-VAL-PHE-ALDEHYDE; MDL 28170; MDL-28170
用途
是一种有效的、选择性的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶(calpain)抑制剂，可在全身给药后迅速穿过血脑屏障；也是γ-secretase的抑制剂；体外研究显示其能显著和时间依赖性地改善海马切片中延长的中度缺氧后没有缺氧去极化的突触反应的恢复，剂量依赖性地抑制脑半胱氨酸蛋白酶活性（体外Ki=0.01μM）；体内研究显示以50mg/kg腹腔注射可完全防止纹状体损伤，在再循环0.5小时和3小时开始注射时坏死神经元数量分别减少85%和68%；以30mg/kg腹腔注射可减少流体冲击损伤后胼胝体的功能和结构恶化；以10mg/kg腹腔注射可显著改善糖尿病大鼠的神经功能参数，以3和10mg/kg腹腔注射可改善糖尿病大鼠的伤害性行为。
相关属性
基本信息物化属性
((2S,3R)-3-氨基-2-羟基-5-甲基己酰基)-L-缬氨酰-L-缬氨酰-L-天冬氨酸盐酸盐
英文名称
((2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoyl)-L-valyl-L-valyl-L-aspartic acid hydrochloride
CAS号
100938-10-1
分子式
C₂₁H₃₉ClN₄O₈
分子量
511.01
中文别名
Amastatin hydrochloride hydrate; amastatin hydrochloride; MFCD00150636; Aspartic acid, N-(3-amino-2-hydroxy-5-methyl-1-oxohexyl)valylvalyl-, hydrochloride (1:1); N-(3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoyl)valylvalylaspartic acid hydrochloride (1:1)
用途
作为缓慢、紧密结合的竞争性氨肽酶(AP)抑制剂，对气单胞菌氨肽酶、胞质亮氨酸氨肽酶、微粒体氨肽酶具有抑制作用，在体外对 E. cuniczcli 复制呈剂量依赖性抑制，应用于生命科学领域。
相关属性
基本信息物化属性
((2S,3R,5R)-6-(((S)-1-(((S)-1-氨基-1-氧代-3-苯基丙-2-基)氨基)-4-甲基-1-氧代戊-2-基)氨基)-5-苄基-3-羟基-6-氧代-1-苯基己-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-Butyl ((2S,3R,5R)-6-(((S)-1-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-5-benzyl-3-hydroxy-6-oxo-1-phenylhexan-2-yl)carbamate
CAS号
292632-98-5
分子式
C₃₉H₅₂N₄O₆
分子量
672.85
中文别名
L-685458; (5S)-(t-Butoxycarbonylamino)-6-phenyl-(4R)hydroxy-(2R)benzylhexanoyl)-L-leu-L-phe-amide; L-685458
用途
化学合成;作为beta PP gamma-secretase活性的特异性有效抑制剂，Ki值为17 nM;在过表达人AβPP695的Neuro2A和CHO细胞系及过表达组成型spβA4CTF的SHSY5Y细胞中抑制Aβ(40)形成，IC50分别为402 nM、113 nM和48 nM，抑制Aβ(42)效力约低2倍;在Tca8113细胞中通过诱导G0–G1细胞周期阻滞和细胞凋亡抑制细胞生长;在T细胞急性成淋巴细胞性白血病细胞系中预处理增强imatinib的抗增殖作用;通过抑制信号肽酶(SPP)显著减少组织培养基中HSV-1复制;经皮给药5 mg/kg持续2周在NOD-SCID小鼠肝癌模型中具有抗肿瘤作用，抑制坏死区域外的EpCAM产生并减少细胞核中HES1染色
相关属性
基本信息物化属性
((3-氧代环丁基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-Butyl ((3-oxocyclobutyl)methyl)carbamate
CAS号
130369-09-4
分子式
C₁₀H₁₇NO₃
分子量
199.25
中文别名
((3-氧代环丁基)甲基)氨基甲酸叔丁酯; 2-Methyl-2-propanyl [(3-oxocyclobutyl)methyl]carbamate; n-boc-3-aminomethylcyclobutanone; Carbamic acid, N-[(3-oxocyclobutyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester; c-8218; CARBAMIC ACID [(3-OXOCYCLOBUTYL)METHYL]-,TERT-BUTYL ESTER
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
((3-氨基双环[1.1.1]戊烷-1-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-Butyl ((3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methyl)carbamate
CAS号
1630906-49-8
分子式
C₁₁H₂₀N₂O₂
分子量
212.29
中文别名
N-({3-氨基双环[1.1.1]戊-1-基}甲基)氨基甲酸叔丁酯; Carbamic acid, N-[(3-aminobicyclo[1.1.1]pent-1-yl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester; MFCD27987306; 2-Methyl-2-propanyl [(3-aminobicyclo[1.1.1]pent-1-yl)methyl]carbamate
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
((4-((4-(二甲基氨基)苯基)偶氮)苯基)磺酰基)-L-丙氨酸
英文名称
((4-((4-(Dimethylamino)phenyl)diazenyl)phenyl)sulfonyl)-L-alanine
CAS号
89131-10-2
分子式
C₁₇H₂₀N₄O₄S
分子量
376.43
中文别名
4-二甲氨基偶氮苯-4'-磺酰-L-丙氨酸; (2S)-2-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]phenyl]sulfonylamino]propanoic acid; MFCD00059648
用途

相关属性
基本信息物化属性
((R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-三羟基-10,13-二甲基十六氢-1H-环戊并[a]菲-17-基)戊酰基)甘氨酸水合物
英文名称
Glycocholic acid xhydrate
CAS号
1192657-83-2
分子式
C₂₆H₄₅NO₇
分子量
483.64
中文别名
Glycocholic Acid Hydrate; Cholylglycine; 3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid N-(carboxymethyl)amide; 2-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetic acid,hydrate; N-(3α,7α,12α-Trihydroxy-24-oxocholan-24-yl)-glycine
用途
用于化学合成、生命科学研究；作为脂酶加速剂、阴离子去除剂溶解蛋白质；制备细菌培养基（肠道细菌培养与分离）
相关属性
基本信息物化属性
((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸 (9H-芴-9-基)甲酯
英文名称
Fmoc-Val-Cit-PAB-OH
CAS号
159858-22-7
分子式
C₃₃H₃₉N₅O₆
分子量
601.69
中文别名
Fmoc-Val-Cit-PAB-OH; (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
用途
Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC) 常用连接桥，用于实验室研发过程和化工医药合成过程中，是可裂解的抗体偶联药物(ADC)连接桥，靶点为Cleavable。
相关属性
基本信息物化属性
((苄氧基)羰基)甘氨酸乙酯
英文名称
Ethyl ((benzyloxy)carbonyl)glycinate
CAS号
1145-81-9
分子式
C₁₂H₁₅NO₄
分子量
237.25
中文别名
N-Cbz-甘氨酸乙酯; Ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetate;ethyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate;Z-Gly-Gly-Oet;N-Cbz-glycine Ethyl Ester
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
((顺式-3-羟基环丁基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-Butyl ((cis-3-hydroxycyclobutyl)methyl)carbamate
CAS号
917827-92-0
分子式
C₁₀H₁₉NO₃
分子量
201.26
中文别名
((顺式-3-羟基环丁基)甲基)氨基甲酸叔丁酯;顺式-3-[(BOC-氨基)甲基]环丁醇;叔丁基((顺式-3-羟基环丁基)甲基)氨基甲酸酯;顺-3-(BOC-氨基甲基)环丁醇; cis-3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanol - A11567;cis-3-(Boc-aMinoMethyl)cyclobutanol;tert-Butyl ((cis-3-hydroxycyclobutyl)methyl)carbamate;Carbamic acid, N-[(cis-3-hydroxycyclobutyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
用途

相关属性
基本信息物化属性
((顺式-4-氨基环己基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-Butyl ((cis-4-aminocyclohexyl)methyl)carbamate
CAS号
866548-92-7
分子式
C₁₂H₂₄N₂O₂
分子量
228.33
中文别名
顺-4-(BOC-氨基甲基)环己基胺;((顺式-4-氨基环己基)甲基)氨基甲酸叔丁酯;顺式-4-(BOC-氨甲基)环己胺;顺式-4-(BOC-氨基甲基)环己基胺[095H;顺式-4-[(BOC-氨基)甲基]环己胺;顺-4-(BOC-氨基甲基)环己胺; CIS-4-(BOC-AMINOMETHYL)CYCLOHEXYLAMINE; TERT-BUTYL N-[(4-AMINOCYCLOHEXYL)METHYL]CARBAMATE; PBN20120706; tert-Butyl ((cis-4-aminocyclohexyl)methyl)carbamate
用途

相关属性
基本信息物化属性
(+)-N-苯甲酰谷氨酸
英文名称
(+)-N-benzoylglutamicacid
CAS号
58094-18-1
分子式
C₁₂H₁₃NO₅
分子量
251.24
中文别名
(+)-N-苯甲酰基谷氨酸; N-Benzoyl-DL-tyrosyl-di-n-propylamid; N-benzoyl-DL-glutamic acid; N-benzoyl-glutamic acid; N-Benzoyl-DL-glutaminsaeure; N-Benzoyl-DL-tyrosil-N',N'-dipropylamide; N-benzoyl-DL-tyrosil-di-n-propylamide; benzoylglutamic acid; DL-N-benzoylglutamic acid; MFCD00137636; Benzoyl-dl-tyrosil-di-n-propylamide; Tiropramide Impurity C
用途

相关属性
基本信息物化属性
(+/-)-1-(4-氟苯基)异硫代氰酸乙酯
英文名称
4-Fluoro-a-methylbenzylisothiocyanate
CAS号
182565-27-1
分子式
C₉H₈FNS
分子量
181.23
中文别名
±)-1-(4-氟苯基)乙基异硫氰酸酯;(±)-1-(4-氟苯基)乙基异硫氰酸; MFCD00041105
用途

相关属性
基本信息物化属性
(+/-)-3-氨基庚烷,98+%
英文名称
(^+)-2-Aminoheptane, 98+%
CAS号
123-82-0
分子式
C₇H₁₇N
分子量
115.22
中文别名
异庚胺及其同分异构体和盐类; Heptan-2-amine hydrochloride;2-Aminoheptane;heptan-2-amine;EINECS 204-655-5;MFCD00008101;Tuaminoheptane and its isomers and salts
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基环戊-2-烯-1-甲酸
英文名称
(-)-(1s,4r)-n-boc-4-aminocyclopent-2-enecarboxylic acid
CAS号
151907-79-8
分子式
C₁₁H₁₇NO₄
分子量
227.257
中文别名
(-)-(1S,4R)-N-BOC-4-氨基环戊-2-烯甲酸;(1S,4R)-(-)-4-(Boc-氨基)-2-环戊烯羧酸;(-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基环戊烯-2-羧酸; (1R,4S)-N-Boc-1-Aminocyclopent-2-ene-4-carboxylicacid(e.e.); (1S,4R)-4-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-2-cyclopentene-1-carboxylic acid; (1S,4R)-4-(tert-butoxycarbonyl)cyclopent-2-enecarboxylic acid; MFCD00211287; (1S-cis)-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-cyclopentene-1-carboxylic acid; (1S,4R)-(-)-4-(BOC-AMINO)-2-CYCLOPENTENE-1-CARBOXYLIC ACID; (1S,4R)-Boc-4-aminocyclopent-2-ene-carboxylic acid; (1S,4R)-4-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]cyclopent-2-enecarboxylic acid; (1S,4R)-(-)-4-N-BOC-aminocyclopent-2-ene-1-carboxylic acid; (-)-(1S,4R)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-4-CARBOXYLIC ACID; 4S) (4-hydroxymethyl)-cyclopent-2-en1-yl carbamic acid tertbutyl ester; N-BOC-(1S,4R)-(-)-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-1-CARBOXYLIC ACID; (-)-(1S,4R)-N-Boc-g-homocycloleu-2-ene; (1S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopent-2-enecarboxylic acid; (1S,4R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclopent-2-enecarboxylic acid; (1S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-4-aminocyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
用途
- (-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基环戊-2-烯-1-甲酸是一种有机中间体，可由(1R，4S)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮与HCl水溶液反应得到(1S，4R)-4-氨基环戊-2-烯甲酸盐酸盐，然后再与重碳酸二叔丁基酯反应得到(-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基环戊-2-烯-1-甲酸。 - 制备向(1R，4S)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮(5.0g，46mmol)/水(30.5ml)溶液中添加HCl水溶液(2M，23.0ml，46.0mmol)。在约80℃加热约2小时以后，将反应混合物冷却至环境温度并且在减压下除去溶剂。固体在真空烘箱中在约70℃干燥并且使用而无需进一步提纯。在约0℃向(1S，4R)-4-氨基环戊-2-烯甲酸盐酸盐(9.20g，45.8mmol)/1，4-二氧杂环己烷(15ml)和水 (18.3ml)溶液中添加DIEA(32.0ml，183mmol)。在搅拌约5分钟后，添加重碳酸二叔丁基酯(di-tert-butyl dicarbonate)(11.7ml，50.4mmol)/1，4-二氧杂环己烷(5ml)的溶液。使反应混合物升温至周围温度并且搅拌约18小时。在减压下除去溶剂并且在真空烘箱中在约65℃干燥粗制的油约3小时。用 80-100％EtOAc/庚烷的梯度洗脱通过硅胶色谱法提纯粗产物，得到(-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基环戊-2-烯-1-甲酸(5.2g，50％，两个步骤)： LC/MS(表2，方法a)Rt＝1.81min；MS m/z：226(M-H)-。
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基本信息物化属性

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