654-70-6 4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号3439，WGK Germany:3，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29049090，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经口）、皮肤致敏物类别1。

化学合成，医药中间体；用于制备非甾体雄激素受体调节剂的苯衍生物；用作药物比卡鲁胺中间体；类白色结晶，药品中间体。

医药

路线1：

• 步骤：将化合物3a或3b（19mmol）和CuCN（29mmol，1.5当量）在DMF（20ml）中的混合物在145℃和氮气下加热过夜。冷却至室温后倒入冰水（50ml），加入乙酸乙酯（100ml），滤出不溶固体（用乙酸乙酯[2×30ml]洗涤）。分离有机层，水层用乙酸乙酯（2×50ml）萃取，合并萃取液用饱和NaHCO₃水溶液（1×150ml）、盐水（3×100ml）洗涤，Na₂SO₄干燥，浓缩后经硅胶色谱（石油醚：乙酸乙酯=10:1）纯化得产物。
• 条件：145℃；氮气氛围；DMF溶剂
• 收率：65%
• 参考文献：Medicinal Chemistry Research, 2016, vol.25, #4, p.539-552

路线2：

• 步骤：在氮气氛下，将乙酸铜（20mol，4.6mg）和磁体加入10mL玻璃压力管，加入DMF（0.5mL）和4-碘-3-三氟甲基苯胺（0.125mmol，1.0当量，35.9mg）。密封压力管，通入CO₂（5.0当量，15mL）、氨（5.0当量，15mL）和氢气（5.0当量，15mL），预热至160℃金属模块中搅拌10小时。反应完成后冷却至室温，缓慢释放压力，以十二烷为内标，气相色谱确定产率。
• 条件：160℃；密封管；DMF溶剂；CO₂、氨、氢气氛围
• 收率：74%（Chromat.）
• 参考文献：Patent: CN108017557, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0116-0118