2338-76-3 间三氟甲基苯乙腈

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1993 3/PG 3，WGK Germany:3，RTECS号CY1820000，危险等级3，包装类别III，海关编码29269090，存储类别3-易燃液体。危险性类别：急性毒性类别4（经皮、吸入、经口），眼部刺激类别2，易燃液体类别3，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

化学合成；用作农药、医药、染料中间体，用于合成除草剂、除莠剂，合成抗病菌或冠状血管扩张药等；合成含氟类农药，医药的中间体；用于制备杀虫剂、药物及除草剂中间体，还可用作磁记录材料的防蚀涂层。

医药; 农药; 染料

路线1：氰化钠与2,3-三氟甲基苄基氯反应

• 步骤: 取250ml烧杯加入氰化钠61.7g，水112g搅拌2小时以溶解备用；在500ml烧瓶中加入2,3-三氟甲基苄基氯235g和氯化三乙基苄基氯2.5g，升温至60℃；在55-65℃条件下滴加氰化钠水溶液，滴加完成后保持60℃继续反应8小时；反应完成后冷却至室温分层，水层用50g水洗涤两次，合并水层并用5%次氯酸钠处理；油层减压蒸馏，-0.095MPa下收集94-97℃馏分，得到间三氟甲基苯乙腈204g。
• 条件: 反应温度55-65℃，反应时间10小时（滴加8小时+后续8小时？），催化剂为氯化三乙基苄基氯，溶剂为水，减压蒸馏压力-0.095MPa，收集94-97℃馏分。
• 产率: 91%，纯度≥94.0%。
• 参考文献: Patent: CN106349006, 2017, A；Arzneimittel Forschung, 1965, vol.15, p.1251-1253；US2005/234046, 2005, A1。

路线2：3-三氟甲基甲苯与ClCN气相反应

• 步骤: 3-三氟甲基甲苯与ClCN（摩尔比5.6:1）混合进入管式反应器，反应温度650℃，接触时间12.7s；产物气冷凝至90-95℃制取。
• 条件: 反应温度650℃，接触时间12.7s，摩尔比5.6:1，产物气冷凝温度90-95℃。
• 产率: 100%（黄色油状物130g）。
• 参考文献: 无明确专利或文献编号，仅提及反应条件。

路线3：氰化钾与1-溴甲基-3-三氟甲基苯反应

• 步骤: 向1-溴甲基-3-三氟甲基苯（163g，0.68mol）的乙醇（1000mL）溶液中加入氰化钾（54g，0.83mol）在水中的溶液（500mL）；混合物回流加热1.5小时；真空浓缩后用乙酸乙酯（3×400mL）萃取，合并有机溶液用水（3×500mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，真空浓缩得到黄色油状物。
• 条件: 反应温度回流（乙醇沸点），反应时间1.5小时，溶剂为乙醇和水，萃取剂为乙酸乙酯，干燥剂为无水硫酸钠。