40817-08-1 4-氰基-4'-戊基联苯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；危险品运输编号3276，WGK Germany:3，TSCA listed，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29269090，存储类别10 - 可燃性液体，危险性类别皮肤致敏物类别1（chemicalbook）；WGK Germany:3，危险品运输编码3276，危险类别6.1，包装等级III（molbase）。

用于配制TN、STN型混合液晶，作显示材料；也可用于制造向列型液晶。

显示材料

路线1：以4-甲基苯为原料

• 步骤: 室温下向含镁屑的烧瓶中加入1-溴-4-甲基苯的THF溶液，搅拌2小时后加入DMF，0℃搅拌2小时；加入氨水溶液和I₂，室温搅拌2小时后，倒入饱和Na₂SO₃水溶液，CHCl₃萃取，有机层干燥、除溶剂后硅胶柱色谱纯化得4-甲基苄腈（收率82%）。
• 条件: 反应在THF中进行，涉及0℃、70℃等温度，使用Mg、DMF、NH₃水溶液、I₂等试剂。

路线2：联苯酰基化-还原-卤代-氰化

• 步骤: 1. 联苯与戊酰氯在AlCl₃存在下酰基化生成4-正戊酰基联苯，水合肼、KOH和一缩二乙二醇还原得4-正戊基联苯；2. 4-正戊基联苯与碘酸-碘反应生成4-正戊基-4’-碘代联苯，与氰化亚铜反应得目标产物。
• 条件: 涉及AlCl₃、水合肼、KOH、碘酸-碘、氰化亚铜等试剂，还原反应在一缩二乙二醇中进行。

路线3：联苯酰基化-还原-酰氯氨解-脱水

• 步骤: 1. 联苯与戊酰氯缩合生成戊酰基联苯，水合肼还原得正戊基联苯；2. 与草酰氯缩合得对戊基联苯甲酰氯，氨解后酰氨脱水制得目标产物。
• 条件: 使用草酰氯、氨等试剂，涉及缩合、还原、氨解、脱水等步骤。

路线4：对溴戊基联苯为原料

• 步骤: 以对溴戊基联苯为原料，经格氏反应、氰化反应合成目标产物（具体步骤参考类似工艺）。
• 条件: 涉及Mg、氰化亚铜等试剂，反应在THF中进行。