459-22-3 对氟苯乙腈

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3276 6.1/PG 3，WGK Germany:3，RTECS号AM0210000，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29269090，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3，急性毒性类别4（经皮、吸入、经口），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

化学合成；用于制备阿瑞吡坦（高选择性神经激肽-1受体拮抗剂，止吐功效）；作为有机合成原料。

医药; 农药

路线1：

• 步骤：干燥氮气氛下，向20mL管中加入0.06mmol PPh₃、0.02mmol Pd(OAc)₂和0.4mL NMP，室温搅拌5分钟；加入0.3mmol K₄[Fe(CN)₆]、1.5mmol Na₂CO₃、1mmol苄基氯和0.4mL NMP，密封后140℃反应10小时；冷却后加苯乙酮内标，GC分析，柱色谱纯化产物。
• 条件：1-methyl-pyrrolidin-2-one（NMP）溶剂，140℃，10h，惰性气氛。
• 收率：60%（Chromat.）。
• 参考文献：Tetrahedron Letters, 2011, 52(39), 5107-5109；2012, 53(23), 2825-2827。

路线2：

• 步骤：反应管中加入0.3mmol碘化亚铜和0.3mL甲苯，搅拌1分钟；加入0.5mmol K₄[Fe(CN)₆]、1mmol对氟氯化苄和0.7mL甲苯，密封后180℃搅拌20h；冷却后加1mL苯乙酮二氯甲烷溶液（0.8mmol/mL）内标，静置1小时以上，取上清液GC分析。
• 条件：甲苯溶剂，180℃，20h。
• 收率：85%。
• 产物鉴定：分子离子峰（M+）理论值135.05，测量值135.1。