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化学品目录 S
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返回词典
(S)-3-((4-氯苄基)氧基)-N-(1-苯乙基)噻吩-2-甲酰胺
英文名称
(S)-3-((4-Chlorobenzyl)oxy)-N-(1-phenylethyl)thiophene-2-carboxamide
CAS号
1203680-76-5
分子式
C
20
H
18
ClNO
2
S
分子量
371.88
中文别名
AS1949490; 3-[(4-氯苯基)甲氧基]-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-噻吩甲酰胺; 3-[(4-Chlorobenzyl)oxy]-N-[(1S)-1-phenylethyl]thiophene-2-carboxamide; 3-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-thiophenecarboxamide; AS1949490; AS 1949490; AS-1949490
用途
化学合成。
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-(4-氟-苯基硫烷基)-吡咯烷盐酸盐
英文名称
(S)-3-((4-Fluorophenyl)thio)pyrrolidine hydrochloride
CAS号
1353995-35-3
分子式
C
10
H
13
ClFNS
分子量
233.73
中文别名
(S)-3-(4-氟-苯基硫基)-吡咯烷盐酸盐; (S)-3-((4-氟苯基)硫代)吡咯烷盐酸盐; (S)-3-(4-Fluoro-phenylsulfanyl)-pyrrolidine hydrochloride; (3S)-3-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]pyrrolidine hydrochloride (1:1); Pyrrolidine, 3-[(4-fluorophenyl)thio]-, (3S)-, hydrochloride (1:1)
用途
相关属性
基本信息
物化属性
β,2,2,5-四甲基-1,3-二氧六环-4-丙醛-[4S-[4α(R*),5β]]-
英文名称
(S)-3-((4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)butanal
CAS号
81496-83-5
分子式
C
11
H
20
O
3
分子量
200.27
中文别名
1,3-二氧六环-4-丙醛, β,2,2,5-四甲基-, [4S-[4α(R*),5β]]- (9CI); 1,3-Dioxane-4-propanal, β,2,2,5-tetramethyl-, [4S-[4α(R*),5β]]- (9CI)
用途
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((5-(氮杂环丁烷-1-羰基)吡嗪-2-基)氧基)-5-((1-甲氧基丙-2-基)氧基)-N-(5-甲基吡嗪-2-基)苯甲酰胺
英文名称
(S)-3-((5-(Azetidine-1-carbonyl)pyrazin-2-yl)oxy)-5-((1-methoxypropan-2-yl)oxy)-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide
CAS号
919783-22-5
分子式
C
24
H
26
N
6
O
5
分子量
478.5
中文别名
AZD1656; 化合物AZD-1656; 化合物T26712; AZ-12501796; AZD-1656; AZD-2691; AZD-3988; AZD1656; AZD 1656; 3-{[5-(1-Azetidinylcarbonyl)-2-pyrazinyl]oxy}-5-{[(2S)-1-methoxy-2-propanyl]oxy}-N-(5-methyl-2-pyrazinyl)benzamide; 3-[5-(azetidine-1-carbonyl)pyrazin-2-yl]oxy-5-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxy-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide; Benzamide, 3-[[5-(1-azetidinylcarbonyl)-2-pyrazinyl]oxy]-5-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-N-(5-methyl-2-pyrazinyl)-
用途
化学合成;作为有效的、选择性的、具有口服活性的葡萄糖激酶激活剂(EC50为60 nM),用于2型糖尿病的研究
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((6-(乙基磺酰基)吡啶-3-基)氧基)-5-((1-羟基丙-2-基)氧基)-N-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)苯甲酰胺甲磺酸盐
英文名称
(S)-3-((6-(Ethylsulfonyl)pyridin-3-yl)oxy)-5-((1-hydroxypropan-2-yl)oxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide methanesulfonate
CAS号
1137916-97-2
分子式
C
22
H
28
N
4
O
9
S
2
分子量
556.61
中文别名
MK-0941; 化合物MK-0941; 化合物T12057; MK-0941; MK0941; MK 0941; MK-0941 mesylate; 3-(6-ethanesulfonylpyridin-3-yloxy)-5-((S)-2-hydroxy-1-methylethoxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide methanesulfonic acid salt; 3-(6-ethanesulfonylpyridin-3-yloxy)-5-((1S)-2-hydroxy-1-methyl-ethoxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide methanesulfonate; 3-((6-(ethylsulfonyl)-3-pyridinyl)oxy)-5-((1S)-2-hydroxy-1-methylethoxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide; 3-(6-ethylsulfonylpyridin-3-yl)oxy-5-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]oxy-N-(1-methylpyrazol-3-yl)benzamide; 3-[(6-ethylsulfonyl-3-pyridyl)oxy]-5-[(1S)-2-hydroxy-1-methyl-ethoxy]-N-(1-methylpyrazol-3-yl)benzamide
用途
作为有效、可口服的葡萄糖激酶别构激活剂(或抑制剂),用于2型糖尿病的潜在治疗,靶点为葡萄糖激酶,在葡萄糖浓度为2.5和10 mM时对重组人葡萄糖激酶的EC50值分别为240和65 nM。
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((6-乙酰基萘-2-基)氨基)-2-氨基丙酸
英文名称
(S)-3-((6-Acetylnaphthalen-2-yl)amino)-2-aminopropanoic acid
CAS号
1313516-26-5
分子式
C
15
H
16
N
2
O
3
分子量
272.3
中文别名
L-ANAP; (2S)-3-[(6-乙酰萘-2-基)氨基]-2-氨基丙酸; (2S)-3-[(6-acetylnaphthalen-2-yl)amino]-2-aminopropanoic acid; L-Alanine, 3-[(6-acetyl-2-naphthalenyl)amino]-
用途
化学合成;作为基因编码和对极性敏感的荧光非天然氨基酸,应用于成像生物学研究。
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((乙酰氨基甲基)硫基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸
英文名称
(S)-3-((Acetamidomethyl)thio)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS号
138775-00-5
分子式
C
11
H
20
N
2
O
5
S
分子量
292.35
中文别名
N-BOC-S-乙酰胺基甲基-D-半胱氨酸; N-叔丁氧羰基-S-乙酰氨基甲基-D-半胱氨酸; BOC-S-ACM-D-半胱氨酸; S-(乙酰氨基甲基)-N-(叔丁氧羰基)-D-半胱氨酸; BOC-S-乙酰氨基甲基-D-半胱氨酸; Boc-D-Cys(Acm)-OH; BOC-D-CYS(ACM)-OH; Boc-S-acetamidomethyl-D-cysteine; S-[(acetylamino)methyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-cysteine; N-Boc-S-[(acetylamino)methyl]-D-cysteine; S-(Acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-cysteine; (2S)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid; (2S)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid; (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[(acetamidomethyl)sulfanyl]propanoic acid; Boc-Cys(Acm)-OH; S-(Acetamidomethyl)-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-cysteine; N-tert-Butoxycarbonyl-S-acetamidomethyl-D-cysteine; N-Boc-S-acetamidomethyl-D-cysteine
用途
化学合成。
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((乙酰氨基甲基)硫基)-2-氨基丙酸盐酸盐
英文名称
(S)-3-((Acetamidomethyl)thio)-2-aminopropanoic acid hydrochloride
CAS号
200352-41-6
分子式
C
6
H
13
ClN
2
O
3
S
分子量
228.7
中文别名
氨基酸和衍生物H-D-Cys(Acm)-OH · HCl; S-[(乙酰氨基)甲基]-D-半胱氨酸单盐酸盐; S-(乙酰氨基甲基)-D-半胱氨酸盐酸盐; H-D-Cys(Acm)-OH · HCl; h-d-cys(acm)-oh hcl; H-D-Cys(Acm)-OH; S-ACETAMIDOMETHYL-D-CYSTEINE HYDROCHLORIDE; H-D-Cys(acm)-OH hydrochloride; D-CYSTEINE(ACM)-OH HCL; H-D-Cys(Acm)-OH.HCl; (2S)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-aminopropanoic acid;hydrochloride; S-(acetamidomethyl)-D-cysteine hydrochloride; (2S)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-amino-propanoic acid
用途
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-(-)-2-氧代-1,5-咪唑烷二羧酸1-苄酯
英文名称
(S)-3-((Benzyloxy)carbonyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
CAS号
59760-01-9
分子式
C
12
H
12
N
2
O
5
分子量
264.23
中文别名
(S)-(-)-1-Z-2-氧-5-咪唑烷羧酸; (S)-(-)-2-氧代-1,5-咪唑啉二羧酸-1-苄酯; (S)-3-((苄氧基)羰基)-2-氧代咪唑烷-4-羧酸; (4S)-3-(苄氧基羰基)-2-氧代-咪唑啉-4-羧酸; (4S)-3-[(苄氧基)羰基]-2-氧代咪唑啉-4-羧酸; (4S)-2-氧代-3-(苯基甲氧羰基)咪唑啉-4-羧酸; (4S)-2-氧代-3-[氧代-(苯基甲氧基)甲基]-4-咪唑啉羧酸; (S)-()-1-Z-2-氧-5-咪唑烷羧酸; (4S)-3-苯甲氧羰基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸; (4S)-2-oxo-3-phenylmethoxycarbonylimidazolidine-4-carboxylic acid; 3-benzyloxycarbonyl-2-oxaimidazolidine-4(S)-carboxylic acid; (S)-()-1-Z-2-Oxo-5-imidazolidinecarboxylicacid; 3-benzyloxycarbonylimidazolidin-2-one-4(S)-carboxylic acid; 6-benzyloxycarbonyl-2-oxoimidazolidine-4(S)-carboxylic acid; (S)-(-)-2-Oxo-1,5-imidazolidinedicarboxylic acid 1-benzyl ester; 3-benzyloxycarbonyl-2-oxoimidazolidine-4(S)-carboxylic acid; (S)-2-oxo-imidazolidine-1,5-dicarboxylic acid-1-benzyl ester; (S)-(-)-2-oxo-1,5-imidazolidine-dicarboxylic acid; (S)-2-OXO-IMIDAZOLIDINE-1,5-DICARBOXYLIC ACID 1-BENZYL ESTER; 2-oxo-1,5-imidazolidinedicarboxylic acid, 1-benzyl ester; (4S)-3-[(Benzyloxy)carbonyl]-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid; (S)-3-CBZ-2-OXO-IMIDAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC ACID; (S)-()-1-Cbz-2-Oxo-5-iMidazolidinecarboxylic acid; (4S)-3-[(Benzyloxy)carbonyl]-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid; N-Benzyloxycarbonyl-2-oxoimidazoline-4-carboxylic acid
用途
化学合成,Z-保护咪唑烷酮,用于连续N-烷基化反应
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((苄氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸
英文名称
(S)-3-((Benzyloxy)carbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid
CAS号
97534-82-2
分子式
C
12
H
13
NO
5
分子量
251.24
中文别名
(S)-(-)-3-z-4-噁唑啉羧酸; (S)-(+)-3-(苄氧羰基)恶唑烷-4-羧酸; (S)-()-3-(苄氧基羰基)-4-唑烷羧酸; (4S)-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
用途
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((R)-3-(苄氧基)-2-甲基丙酰基)-4-异丙基恶唑烷-2-酮
英文名称
(S)-3-((R)-3-(benzyloxy)-2-methylpropanoyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
CAS号
80697-99-0
分子式
C
17
H
23
NO
4
分子量
305.369
中文别名
用途
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((R)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基)-4-苯基恶唑烷-2-酮
英文名称
(S)-3-((R)-5-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
CAS号
528565-93-7
分子式
C
20
H
20
FNO
4
分子量
357.38
中文别名
依折麦布杂质24; 依折麦布杂质08; (4S)-3-[(5R)-5-(4-氟苯基)-5-羟基-1-氧代戊基]-4-苯基-2-恶唑烷酮; 依折麦布杂质S; 依泽替米贝杂质3-[5-(4-氟-苯基)-5-(R)-羟基戊酰基]-4-(S)-苯基-恶唑烷-2-酮; 依泽替米贝杂质40; 依折麦布杂质40; 以兹替米贝杂质4; (S)-3-((R)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基)-4-苯基噁唑烷-2-酮; Ezetimibe Impurity 24; (4S)-3-[(5R)-5-(4-FLUOROPHENYL)-5-HYDROXYPENTANOYL]-4-PHENYL-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE; (4S)-3-[(5R)-5-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxy-1-oxopentyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone; 3-[5-(4-Fluoro-phenyl)-5-(R)-hydroxy-pentanoyl]-4-(S)-phenyl-oxazolidin-2-one; Ezetimibe Impurity 40; Ezetimibe-26; 2-Oxazolidinone, 3-[(5R)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1-oxopentyl]-4-phenyl-, (4S)-; Ezetimibe Impurity S
用途
化学合成。
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酰基)-2,2-二甲基恶唑烷-4-羧酸
英文名称
(S)-3-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid
CAS号
878797-09-2
分子式
C
34
H
38
N
2
O
7
分子量
586.67
中文别名
Fmoc-Tyr(tBu)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH; (4S)-3-[(2S)-3-[4-(叔丁氧基)苯基]-2-[[芴甲氧羰基]氨基]-1-氧代丙基]-2,2-二甲基-4-恶唑烷羧酸; (S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧基)苯基)丙酰基)-2,2-二甲基噁唑烷-4-羧酸; (4S)-3-[(2S)-3-[4-(叔丁氧基)苯基]-2-[[芴甲氧羰基]氨基]-1-氧代丙基]-2,2-二甲基-4-噁唑烷羧酸; Fmoc-Tyr(tBu)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH; 4-Oxazolidinecarboxylic acid, 3-[(2S)-3-[4-(1,1-dimethylethoxy)phenyl]-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-1-oxopropyl]-2,2-dimethyl-, (4S); fmoc-tyr(tbu)-ser(psi[me,me]pro)-oh; fmoc-tyr(tbu)-ser(psi-me,mepro)-oh; fmoc-tyr(tbu)-ser(psime,mepro)-oh; Fmoc-Tyr(tBu)-Ser{psi(Me,Me)pro}-OH; (4S)-3-[(2S)-3-[4-(1,1-Dimethylethoxy)phenyl]-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-1-oxopropyl]-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylic acid; Fmoc-Tyr(tBu)-Ser[Psi(Me, Me)Pro]-OH; (4S)-3-(FMOC-TYR(TBU))-2,2-DIMETHYL-OXAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC ACID; Fmoc-L-Tyr(tBu)-L-Ser[PSI(Me,Me)Pro]-OH; (S)-3-[Nα-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosinyl]-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid; Fmoc-Tyr(tBu)-Ser[Ψ(Me,Me)Pro]-OH; (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Tyr(tBu)-SerPsi(Me, Me)Pro-OH
用途
化学合成;作为二肽用于生物活性相关研究
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰基)-2,2-二甲基恶唑烷-4-羧酸
英文名称
(S)-3-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid
CAS号
186023-49-4
分子式
C
26
H
30
N
2
O
6
分子量
466.53
中文别名
(4S)-3-[(2S)-2-[[芴甲氧羰基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁基]-2,2-二甲基-4-恶唑烷羧酸; (S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰基)-2,2-二甲基噁唑烷-4-羧酸; 氨基酸和衍生物Fmoc-Val-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH; (4S)-3-[(2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylic acid; Fmoc-L-Val-L-Ser[PSI(Me,Me)Pro]-OH; (S)-3-[N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-valinyl]-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid; Fmoc-Val-Ser[Ψ(Me,Me)Pro]-OH; (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Val-SerPsi(Me,Me)Pro-OH; FMOC-VAL-SER(ΨME,ME PRO)-OH; FMOC-L-VAL-L-SERPSI(ME,ME)PRO-OH; FMOC-VAL-SER(PSI(ME,ME)PRO)-OH; FMOC-VAL-SER(PSI[ME,ME]PRO)-OH; FMOC-VAL-SER[PSI(ME,ME) PRO]-OH; Fmoc-Val-Ser{psi(Me,Me)pro}-OH; Fmoc-Val-Ser(Psime,Mepro)-OH; (4S)-3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid; (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-valyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid; Fmoc-L-Val-L-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH; (S)-3-[(S)-2-(Fmoc-amino)-3-methylbutanoyl]-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic Acid; (4S)-3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-4-carboxylic acid
用途
Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH是一种二肽,具有生物活性,可能用于医药相关的研究或应用。
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙酰基)-2,2-二甲基恶唑烷-4-羧酸
英文名称
(S)-3-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid
CAS号
878797-01-4
分子式
C
30
H
30
N
2
O
6
分子量
514.57
中文别名
Fmoc-Phe-Ser(psiMe,Mepro)-OH; (4S)-3-[(2S)-2-[[芴甲氧羰基]氨基]-1-氧代-3-苯基丙基]-2,2-二甲基-4-恶唑烷羧酸; Fmoc-Phe-Ser(psiMe,Mepro)-OH; (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-phenylalanyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid; Fmoc-Phe-Ser{psi(Me,Me)pro}-OH; (4S)-3-[(2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropyl]-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylic acid; Fmoc-Phe-Ser(Psi(Me,Me)Pro)-OH; Fmoc-Phe-Ser[Psi(Me,Me)Pro]-OH; (4S)-3-(FMOC-PHE)-2,2-DIMETHYL-OXAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC ACID; (S)-3-[N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-phenylalaninyl]-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid; Fmoc-Phe-Ser[Ψ(Me,Me)Pro]-OH; (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Phe-SerPsi(Me,Me)Pro-OH; Fmoc-L-Phe-L-Ser[PSI(Me,Me)Pro]-OH
用途
是一种二肽
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-(叔丁氧基)-4-氧代丁酰基)-2,2-二甲基恶唑烷-4-羧酸
英文名称
(S)-3-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid
CAS号
955048-92-7
分子式
C
29
H
34
N
2
O
8
分子量
538.59
中文别名
Fmoc-Asp(OtBu)-Ser(psiMe,Mepro)-OH; (BETAS,4S)-4-羧基-BETA-[[芴甲氧羰基]氨基]-2,2-二甲基-GAMMA-氧代-3-恶唑烷丁酸叔丁酯; Fmoc-Asp(OtBu)-Ser(psiMe,Mepro)-OH; 3-Oxazolidinebutanoic acid, 4-carboxy-β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethyl-γ-oxo-, 3-(1,1-dimethylethyl) ester, (βS,4S); fmoc-asp(otbu)-ser(psi(me,me)pro)-oh; Fmoc-Asp(OtBu)-Ser{psi(Me,Me)pro}-OH
用途
化学合成。
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-甲基戊酰基)-2,2-二甲基恶唑烷-4-羧酸
英文名称
(S)-3-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid
CAS号
339531-50-9
分子式
C
27
H
32
N
2
O
6
分子量
480.55
中文别名
Fmoc-Leu-Ser(psiMe,Mepro)-OH; (4S)-3-[(2S)-2-[[芴甲氧羰基]氨基]-4-甲基-1-氧代戊基]-2,2-二甲基-4-恶唑烷羧酸; (S)-3-(N-FMOC-L-亮氨酰基)-2,2-二甲基氧唑啉-4-羧酸; Fmoc-Leu-Ser(psiMe,Mepro)-OH; Fmoc-Ile-Thr{psi(Me,Me)pro}-OH; (4S)-3-{N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid; Fmoc-Ile-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH; FMOC-ILE-THR(PSIME,MEPRO)-OH; Fmoc-L-Leu-L-Ser[PSI(Me,Me)Pro]-OH; (4S)-3-[(2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-methyl-1-oxopentyl]-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylic acid; (S)-3-[N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-leucinyl]-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid; Fmoc-Leu-Ser[Psi(Me,Me)Pro]-OH; (S)-3-(N-Fmoc-L-leucinyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid; (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Leu-SerPsi(Me,Me)Pro-OH
用途
生物活性
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-(叔丁氧基)-5-氧代戊酰基)-2,2-二甲基恶唑烷-4-羧酸
英文名称
(S)-3-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid
CAS号
909115-33-9
分子式
C
30
H
36
N
2
O
8
分子量
552.62
中文别名
Fmoc-Glu(OtBu)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH; (GAMMAS,4S)-4-羧基-GAMMA-[[芴甲氧羰基]氨基]-2,2-二甲基-DELTA-氧代-3-恶唑烷戊酸叔丁酯; (S)-3-[(S)-2-(Fmoc-氨基)-5-(叔丁氧基)-5-氧代戊酰基]-2,2-二甲基噁唑烷-4-甲酸; Fmoc-Glu(OtBu)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH; fmoc-glu(otbu)-ser(psi-me,mepro)-oh; fmoc-glu(otbu)-ser[psi (me,me)pro]-oh; fmoc-glu(otbu)-ser(psi[me,me]pro)-oh; fmoc-glu(otbu)-ser(psime,mepro)-oh; Fmoc-Glu(OtBu)-Ser{psi(Me,Me)pro}-OH; Fmoc-Glu(OtBu)-Ser[Psi(Me,Me)Pro]-OH; (gammaS,4S)-4-Carboxy-gamma-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethyl-delta-oxo-3-oxazolidinepentanoic acid 3-(1,1-dimethylethyl) ester; (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Glu(OtBu)-SerPsi(Me,Me)Pro-OH; (4S)-3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid; Fmoc-Glu(tBu)-Ser[PSI(Me,Me)Pro]-OH; (S)-3-[Nα-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-glutamyl-tert-butyl ester]-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid; Fmoc-Glu(OtBu)-Ser[Ψ(Me,Me)Pro]-OH
用途
化学合成;用于固相制备促胰液素(由27个氨基酸组成的碱性多肽,具有调节胰腺外分泌、抑制胃酸分泌和胃运动等生理功能)
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-氧代-5-(三苯甲基氨基)戊酰基)-2,2-二甲基恶唑烷-4-羧酸
英文名称
(S)-3-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid
CAS号
1821378-64-6
分子式
C
45
H
43
N
3
O
7
分子量
737.84
中文别名
Fmoc-Gln(Trt)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH; Fmoc-Gln(Trt)-Ser[psi(Me,Me)pro]-OH; (4S)-3-{N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-trityl-L-glutaminyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid; FMOC-GLN(TRT)-SER(PSI-ME,MEPRO)-OH; (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Gln(Trt)-SerPsi(Me, Me)Pro-OH; Fmoc-Gln(Trt)-Ser(ψMe,Me Pro)-OH; (4S)-3-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4-[(triphenylmethyl)carbamoyl]butanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid; 4-Oxazolidinecarboxylic acid, 3-[(2S)-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-1,5-dioxo-5-[(triphenylmethyl)amino]pentyl]-2,2-dimethyl-, (4S)-; Fmoc-GIn(Trt)-Ser[PSI(Me,Me)Pro]-OH; (4S)-3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid; Fmoc-Gln(Trt)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH; (4S)-3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-4-carboxylic acid; (S)-3-(N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-gamma-trityl-L-glutaminyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid; (S)-3-[(S)-2-(Fmoc-amino)-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoyl]-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic Acid
用途
Fmoc-Gln(Trt)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽,用于化学合成和生命科学领域,具有生物活性。
相关属性
基本信息
物化属性
(S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-((叔丁氧羰基)氨基)己酰基)-2,2-二甲基恶唑烷-4-羧酸
英文名称
(S)-3-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylic acid
CAS号
957780-54-0
分子式
C
32
H
41
N
3
O
8
分子量
595.68
中文别名
氨基酸和衍生物Fmoc-Lys(Boc)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH; (S)-3-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-((叔-丁氧羰基)氨基)己酰)-2,2-二甲基噁唑烷-4-羧酸; Fmoc-Lys(Boc)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH; 4-Oxazolidinecarboxylic acid, 3-[(2S)-6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-1-oxohexyl]-2,2-dimethyl-, (4S)
用途
化学合成。
相关属性
基本信息
物化属性
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