- 英文名称
- N4-Hydroxycytidine
- 分子式
- C9H13N3O6
- 分子量
- 259.22
- 中文别名
- 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-(肟基)-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮; 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-(羟基亚氨基)-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮; 莫那比拉韦杂质1; 莫匹拉韦中EIDD-1931; 莫匹拉韦中间体EIDD-1931; 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(hydroxyimino)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one; 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-(hydroxyamino)pyrimidin-2-one; Uridine,4-oxime; Cytidine,N-hydroxy; 4-N-Hydroxycytidine; EIDD-1931; 1-[(2R)-3α,4α-Dihydroxy-5β-(hydroxymethyl)oxolane-2β-yl]-4-(hydroxyamino)pyrimidine-2(1H)-one; 3,4-Dihydro-1-β-D-ribofuranosyl-4-(hydroxyimino)pyrimidin-2(1H)-one; N-Hydroxycytidine; β-D-N4-Hydroxycytidine; Beta-d-N4-hydroxycytidine
- 用途
- EIDD-1931（Beta-d-N4-hydroxycytidine, β-d-N4-hydroxycytidine, NHC）是EIDD-2801的活性代谢产物，是一种很有前途的COVID-19抑制剂，对SARS-CoV-2、MERS-CoV、SARS-CoV和相关人畜共患2b或2c组蝙蝠冠状病毒的平均IC50值为0.15μM，对带有remdesivir耐药性突变的冠状病毒效力增强；作为抗委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）剂，EC50、EC90、EC99分别为0.426、1.036、2.5μM；抑制CHIKV复制子活性，在Huh-7-CHIKV复制子细胞系中EC50为0.8μM，在BHK-21细胞中EC50为1.8μM；在Huh-7细胞培养系统中使用MTT法检测，直到100μM才无细胞毒性，在PBM、Vero、CEM细胞中的50%细胞毒性浓度（CC50）分别为30.6μM、7.7μM、2.5μM；作为嘧啶类似物，NHC介导的CHIKV复制子抑制可通过添加外源性核苷（如嘧啶C和U）消除，但dA、dC、dG、dU或T对复制子无影响，嘧啶A和G在存在和不存在NHC时均有助于复制子抑制。
