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15,15'-二脱氢-α-胡萝卜素
英文名称
15,15'-didehydro-α-Carotene
CAS号
124159-69-9
分子式
C₄₀H₅₄
分子量
534.86
中文别名
α-Carotene, 15,15′-didehydro-; dl-15,15'-Dehydro-α-carotin
用途

相关属性
基本信息物化属性
15,16-二氢-15-甲氧基-16-氧代哈氏豆属酸
英文名称
15,16-Dihydro-15-methoxy-16-oxohardwickiic acid
CAS号
115783-35-2
分子式
C₂₁H₃₀O₅
分子量
362.46
中文别名
15,16-Dihydro-15-methoxy-16-oxohardwickiic acid; (4AR,5S,6R,8aR)-5-(2-(5-methoxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl)-5,6,8a-trimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carboxylic acid; (4aR,5S,6R,8aR)-5-[2-(5-Methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-3-furanyl)ethyl]-5,6,8a-trimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenecarboxylic acid; 15-Methoxypatagonic acid; (4Ar,5S,6R,8aR)-5-[2-(2-methoxy-5-oxo-2H-furan-4-yl)ethyl]-5,6,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1-carboxylic acid; (4aR,5S,6R,8aR)-5-[2-(2,5-Dihydro-5-methoxy-2-oxofuran-3-yl)ethyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,6,8a-trimethylnaphthalene-1-carboxylic acid; 1-Naphthalenecarboxylic acid, 5-[2-(2,5-dihydro-5-methoxy-2-oxo-3-furanyl)ethyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,6,8a-trimethyl-, (4aR,5S,6R,8aR)-
用途
15,16-二氢-15-甲氧基-16-氧代哈氏豆属酸是一种从Casearia sylvestris的叶子中分离出来的clerodane二萜化合物，用途为化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(3β,15α,16α)-15,16-二氢-3-羟基-3'H-环丙[15,16]雄甾-5,15-二烯-17-酮
英文名称
15,16-Dihydro-3-hydroxy-3'H-cycloprop[15,16]androsta-5,15-dien-17-one
CAS号
67372-65-0
分子式
C₂₀H₂₈O₂
分子量
300.44
中文别名
(3B,15A,16A)-15,16-二氢-3-羟基-3'H-环丙[15,16]雄甾-5,15-二烯-17-酮; 3'H-Cycloprop[15,16]androsta-5,15-dien-17-one, 15,16-dihydro-3-hydroxy-, (3β,15α,16α)-; 15β,16β-methylenedehydroepiandrosterone
用途

相关属性
基本信息物化属性
15,16-二降-8(17)-赖百当烯-13-酮
英文名称
15,16-Dinor-8(17)-labden-13-one
CAS号
10266-75-8
分子式
C₁₈H₃₀O
分子量
262.43
中文别名
4-[(1S,4aS,8aS)-十氢-5,5,8a-三甲基-2-亚甲基-1-萘基]-2-丁酮; 2-Butanone, 4-[(1S,4aS,8aS)-decahydro-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]-
用途

相关属性
基本信息物化属性
15,18-二羟基阿松香-8,11,13-三烯-7-酮
英文名称
15,18-Dihydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one
CAS号
213329-45-4
分子式
C₂₀H₂₈O₃
分子量
316.43
中文别名
15,18-Dihydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one; (1R,4aS,10aR)-1-(hydroxymethyl)-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,4a-dimethyl-3,4,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-9-one; 1518-Dihydroxyabieta-81113-trien-7-one; 9(1H)-Phenanthrenone, 2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1-(hydroxymethyl)-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4a-dimethyl-, (1R,4aS,10aR)-
用途
15,18-二羟基阿松香-8,11,13-三烯-7-酮是一种从 Abies recurvata 的地上部分中分离出来的化合物，用于化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
3,4-二氯-苯十五烷酸
英文名称
15-(3,4-Dichlorophenyl)pentadecanoic acid
CAS号
116409-73-5
分子式
C₂₁H₃₂Cl₂O₂
分子量
387.38
中文别名
3,4-二氯-苯十五烷酸; Benzenepentadecanoicacid,3,4-dichloro; 15-(3,4-DICHLOROPHENYL)-PENTADECANECARBOXYLIC ACID; 15-(3,4-Dichlorphenyl)pentadecanoic acid; 3,4-Dichlorobenzenepentadecanoic acid; 15-(3,4-Dichlorphenyl)pentadecanacid; 16-(3,4-dichlorophenyl)hexadecanoic acid; Benzenepentadecanoic acid, 3,4-dichloro-
用途

相关属性
基本信息物化属性
15-去甲基鸡蛋花甙
英文名称
15-Demethylplumieride
CAS号
132586-69-7
分子式
C₂₀H₂₄O₁₂
分子量
456.4
中文别名
15-去甲基鸡蛋花苷; (1S,4aS,7R,7aS)-1-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4'-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5'-oxo-4a,7a-dihydro-1H,5'H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-furan]-4-carboxylic acid; (1S,4aS,7R,7aS)-4'-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5'-oxo-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyspiro[4a,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyran-7,2'-furan]-4-carboxylic acid; Spiro[cyclopenta[c]pyran-7(1H),2'(5'H)-furan]-4-carboxylic acid, 1-(β-D-glucopyranosyloxy)-4a,7a-dihydro-4'-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5'-oxo-, (1S,2'R,4aS,7aS)-; Agoniadin; 15-DeMethylpluMieride
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
15-脱氧尤可甾醇
英文名称
15-Deoxoeucosterol
CAS号
81241-53-4
分子式
C₂₉H₄₆O₄
分子量
458.67
中文别名
化合物15-Deoxoeucosterol; 1-((3S,3'R,4S,5R,5'S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3',4,10,13,14-pentamethyl-1,2,3,4,4',5,5',6,7,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-furan]-5'-yl)propan-1-one; 1-[(3S,3'R,4S,5R,5'S,10S,13S,14S,17S)-3-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3',4,10,13,14-pentamethyl-1,2,3,4,4',5,5',6,7,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-furan]-5'-yl]-1-propanone; (23S)-17α,23-epoxy-3β,29-dihydroxy-27-norlanost-8-en-24-one; 15-Deoxyeucosterol; 27-Norlanost-8-en-24-one, 17,23-epoxy-3,28-dihydroxy-, (3β,4β,23S)-; (3β,4β,23S)-17,23-Epoxy-3,28-dihydroxy-27-norlanost-8-en-24-one
用途
化学合成；从Scilla scilloides鳞茎中分离得到
相关属性
基本信息物化属性
15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J₂
英文名称
15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J₂
CAS号
87893-55-8
分子式
C₂₀H₂₈O₃
分子量
316.43
中文别名
(Z)-7-((S,E)-5-((E)-辛-2-烯-1-亚基)-4-氧代环戊-2-烯-1-基)庚-5-烯酸; 15-脱氧-Δ12,14-前列腺素 J2; 15D-PGJ2; (5Z,12E,14E)-11-氧代-前列腺-5,9,12,14-四烯-1-酸; (Z)-7-((S,E)-5-((E)-Oct-2-en-1-ylidene)-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)hept-5-enoic acid; 15d-pgj2; delta12,14-Pgj 2; 15-Deoxy-D-12,14-prostaglandin J2; 15-Deoxy-D12,14-PGJ2; PROSTAGLANDIN J2,15-DEOXY-DELTA12,14; 11-OXO-PROSTA-5Z,9,12E,14Z-TETRAEN-1-OIC; 15-DEOXY-DELTA12,14-PGJ2; 15-DEOXY-DELTA12,DELTA14-PROSTAGLANDIN J2; (5Z,12E,14E)-11-Oxo-prosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid; 15-Deoxy-delta12,14-prostaglandin; (5Z,12E,14E)-11-Oxoprosta-5,9,12,14-tetraen-1-oic acid; 11-Oxoprosta-(5Z,9,12E,14E)-tetraen-1-oic acid; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2
用途
是一种环戊烯酮前列腺素和PGD2的代谢产物；是选择性的PPARγ（EC50为2μM）和共价的PPARδ激动剂；促进C3H10T1/2成纤维细胞向脂肪细胞有效分化（EC50为7μM）；具有α,β-不饱和酮结构，在炎症、细胞增殖、存活和凋亡中发挥作用；通过其环内烯酮与PPARδ配体结合域的Cys249形成共价加合物，以剂量依赖方式激活PPARδ的转录活性
相关属性
基本信息物化属性
[5R-[5ALPHA(R*),6BETA,7ALPHA,8BETA,10ALPHA]]-10-(羟基甲基)-6-甲基-2-(1-甲基乙烯基)-螺[4.5]癸烷-7,8-二醇
英文名称
15-Dihydroepioxylubimin
CAS号
129214-59-1
分子式
C₁₅H₂₆O₃
分子量
254.36
中文别名
5R-[5Α(R*)6Β7Α8Β10Α]]-10-(羟基甲基)-6-甲基-2-(1-甲基乙烯基)-螺[4.5]癸烷-78-二醇; (2R,5R,6S,7R,8R,10R)-10-(Hydroxymethyl)-2-isopropenylspiro[4.5]decane-7,8-diol; Spiro[4.5]decane-8,9-diol, 6-(hydroxymethyl)-10-methyl-2-(1-methylethenyl)-, (2R,5R,6R,8R,9R,10S)-; (2R,5R,6S,7R,8R,10R)-10-(HYDROXYMETHYL)-6-METHYL-2-(PROP-1-EN-2-YL)SPIRO[4.5]DECANE-7,8-DIOL; (3R,5R,6S,7R,8R,10R)-10-(hydroxymethyl)-6-methyl-3-prop-1-en-2-ylspiro[4.5]decane-7,8-diol; (3R,5R,6S,7R,8R,10R)-10-(hydroxymethyl)-3-isopropenyl-6-methyl-spiro[4.5]decane-7,8-diol; [5R-[5alpha(R*),6beta,7alpha,8beta,10alpha]]-10-(Hydroxymethyl)-6-methyl-2-(1-methylethenyl)-spiro[4.5]decane-7,8-diol
用途
生命科学。
相关属性
基本信息物化属性
16,16-二甲基前列腺素A1
英文名称
16,16-dimethyl Prostaglandin A1
CAS号
41692-24-4
分子式
C₂₂H₃₆O₄
分子量
364.52
中文别名
16,16-dimethyl Prostaglandin A1; 16,16-Dimethylprostaglandina1; (13E,15R)-15-Hydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-10,13-dien-1-oic acid; 16,16-Dimethyl-PGA1; 9-OXO-15R-HYDROXY-16,16-DIMETHYL-PROSTA-10,13E-DIEN-1-OIC ACID; Prosta-10,13-dien-1-oic acid, 15-hydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-, (13E,15R)-
用途
化学合成; 抑制Lewis肺癌和B16无黑色素瘤细胞中的DNA合成; 抑制HSV和HIV-1感染系统中的病毒复制
相关属性
基本信息物化属性
16,16-二甲基前列腺素A2
英文名称
16,16-dimethyl Prostaglandin A2
CAS号
41691-92-3
分子式
C₂₂H₃₄O₄
分子量
362.503
中文别名
16,16-dimethyl Prostaglandin A2; 16,16-Dimethylprostaglandina2; 7-[(1R,2S)-2-[(3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]hept-5-enoic acid; (5Z,13E,15R)-15-Hydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oic acid; (5Z,12ξ,13E,15R)-15-Hydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oic acid; 16.16-Dimethyl-PGA2; 16,16-DIMETHYL PROSTAGLANDIN A2; 9-OXO-15R-HYDROXY-16,16-DIMETHYL-PROSTA-5Z,10,13E-TRIEN-1-OIC ACID; Prosta-5,10,13-trien-1-oic acid, 15-hydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-, (5Z,13E,15R)-
用途
是一种有口服活性的前列腺素类似物，有较长的体内半衰期；可用于研究高血压
相关属性
基本信息物化属性
16,16-二甲基前列腺素D2
英文名称
16,16-Dimethyl Prostaglandin D2
CAS号
64072-59-9
分子式
C₂₂H₃₆O₅
分子量
380.52
中文别名
16,16-dimethyl Prostaglandin D2; 16,16-Dimethylprostaglandind2; 7-[(1R,2R,5S)-5-hydroxy-2-[(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-enyl]-3-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid; (5Z,9α,13E,15R)-9,15-Dihydroxy-16,16-dimethyl-11-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acid; 9ALPHA,15R-DIHYDROXY-11-OXO-16,16-DIMETHYL-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID; Prosta-5,13-dien-1-oic acid, 9,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-11-oxo-, (5Z,9α,13E,15S)-
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
16,16-二甲基前列腺素E2
英文名称
16,16-Dimethyl prostaglandin E2
CAS号
39746-25-3
分子式
C₂₂H₃₆O₅
分子量
380.52
中文别名
16,16-二甲基前列腺素 E2; 16,16-二甲基前列腺素E?; 16,16-Dimethyl-PGE2; 16,16-Dimethylprostaglandin E2; (5Z,11α,13E,15R)-11,15-Dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acid; 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2; (5z,11-alpha,13e,15r)-11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1; 7-(2-(4,4-dimethyl-3-hydroxy-1-octenyl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl)-hept-5-enoic acid; 11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acid,(5Z,11α,13E,15R)-
用途
化学合成；作为具有口服活性的脊椎动物造血干细胞稳态关键调节剂，通过EP2/EP4起作用并与Wnt途径相互作用；在体内研究中，以10 µg/kg剂量每12小时腹腔注射一次，连续8天，可挽救Tpl2 IMF-KO小鼠的DSS结肠炎表型并恢复上皮增殖和结构。
相关属性
基本信息物化属性
16,16-二甲基前列腺素F2α
英文名称
16,16-dimethyl Prostaglandin F2α
CAS号
39746-23-1
分子式
C₂₂H₃₈O₅
分子量
382.53
中文别名
16,16-dimethyl Prostaglandin F2α; 16,16-Dimethylprostaglandinf2alpha; (5Z,9α,11α,13E,15R)-9,11,15-Trihydroxy-16,16-dimethylprosta-5,13-dien-1-oic acid; 16,16-Dimethyl-PGF2alpha; 9α,11α,15R-TRIHYDROXY-16,16-DIMETHYL-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID; 16,16-dimethylprostaglandin F2A; Prosta-5,13-dien-1-oicacid, 9,11,15-trihydroxy-16,16-dimethyl-, (5Z,9a,11a,13E,15R)-
用途
作为支气管收缩剂; 用于化学合成
相关属性
基本信息物化属性
16,17-二氯十七酸
英文名称
16,17-dichloroheptadecanoic acid
CAS号
116409-75-7
分子式
C₁₇H₃₂Cl₂O₂
分子量
339.34
中文别名
16,17-二氯十七酸; 16,17-Dichloroheptadecanoicacid; Heptadecanoic acid,16,17-dichloro; 16,17-DICHLOROHEPTADECANOIC ACID; 16,17-DICHLORO-HEPTADECANECARBOXYLIC ACID; 16,17-DichlorheptadecaneSre; Heptadecanoic acid, 16,17-dichloro-
用途

相关属性
基本信息物化属性
16,17-二羟基蒽酮紫
英文名称
16,17-Dihydroxyanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-dione
CAS号
128-59-6
分子式
C₃₄H₁₆O₄
分子量
488.49
中文别名
16,17-二羟基紫蒽酮; 16,17-二羟基紫蒽-5,10-二酮; 16,17-二羟基蒽烯紫-5,10-二酮; 16,17-二羟基蒽[9,1,2-CDE]苯并[RST]戊烯-5,10-二酮; Dihydroxydibenzanthrone; 16 17-DIHYDROXYDIBENZANTHRONE; 16,17-DIHYDROXYVIOLANTHRONE; DIHYDROXYVIOLANTHRONE; 16,17-dihydroxyviolanthrene-5,10-dione; 16,17-Dihydroxybenzanthrone; 16,17-Dihydroxydinaphtho [1,2,3-c,d,3',2',1'-l,m] perylene-5,10-dione; Anthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-dione, 16,17-dihydroxy-
用途
化学合成；染色剂。
相关属性
基本信息物化属性
夫西地酸EP杂质O钠盐
英文名称
16-Deacetyl Fusidic Acid Sodium Salt
CAS号
55601-53-1
分子式
C₂₉H₄₅NaO₅
分子量
496.65
中文别名
16-去乙酰夫西地酸钠盐; 夫西地酸钠EP杂质O钠盐; 16-去乙酰夫西地酸钠; 夫西地酸杂质O(EP/BP); 夫西地酸钠杂质10; 熔融酸钠EP杂质O; 梭状酸EP杂质O; Sodium Fusidate EP Impurity O Sodium Salt; Sodium Fusidate EP Impurity O; Fusidic Acid EP Impurity O; Sodium Fusidate EP Impurity K; Fusidic Acid EP Impurity K; Fusidic Acid Impurity O(EP); (3.α,4α,8α,9α,11α,13α,14β,16β,17Z)-3,11,16-Trihydroxy-29-nordaMMara-17(20),24-dien-21-oic Acid MonosodiuM Salt
用途

相关属性
基本信息物化属性
16-去乙酰夫西地酸Γ-内酯
英文名称
16-Deacetylfusidic Acid gamma-Lactone
CAS号
4701-54-6
分子式
C₂₉H₄₄O₄
分子量
456.67
中文别名
夫西地酸杂质K; 夫西地酸BP杂质K; 夫西地酸杂质K(EP); 夫西地酸钠杂质7; 夫西地酸EP杂质K; 夫西地酸钠EP杂质K; 夫西地酸杂质11(杂质K); 16-deacetylfusidic acid lactone; (1S,2R,4aS,4bS,5R,6aR,9aS,10aS,10bS,12aS)-2,5-Dihydroxy-1,4a,10a,10b-tetramethyl-7-(4-methyl-pent-3-enyl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-8-one; 16-O-deacetylfusidic acid lactone; Sodium Fusidate Impurity 11（Sodium Fusidate EP Impurity K）; Fusidic Acid Impurity K(EP); Fusidic Acid BP Impurity K; 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 3,11,16-trihydroxy-, γ-lactone, (3α,4α,8α,9β,11α,13α,14β,16β)-; Fucidic acid EP impurity K
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
醋酸妊娠双烯醇酮
英文名称
16-Dehydropregenolone Acetate
CAS号
979-02-2
分子式
C₂₃H₃₂O₃
分子量
356.498
中文别名
双烯醇酮醋酸酯; 乙酸16-去氢孕烯诺龙酯; 3β-乙酸基-5,16-妊娠双烯-20-酮; 3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯; 16-去氢孕烯诺龙乙酸酯; 孕甾-5,16-二烯-3β-醇-20-酮-3-醋酸酯; 双烯; 3β-乙酰氧基孕甾-5,16-二烯-20-酮; 3β-羟基-孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸脂; Double pregnenolone acetate; (3β)-20-Oxopregna-5,16-dien-3-yl acetate; Pregna-5,16-dien-20-one, 3β-hydroxy-, acetate; 3β-Acetyloxy-pregna-5,16-dien-20-one; 3β-Acetoxypregna-5,16-dien-20-one; 16-Dehydropregnenolone acetate
用途
- 背景及概述双烯醇酮醋酸酯化学名称为 5, 16-孕甾双烯-3β-醇- 20-酮醋酸酯（简称双烯），是合成甾体激素类药物的重要中间体，以其为原料可以制造肾上腺皮质激素（如氢化可的松、氢化泼尼松）、糖皮质激素类药物、蛋白同化激素类、雌（雄）性激素类、黄体激素类的药物等。其合成原料有薯蓣皂素和茄次碱两种，以茄次碱为原料合成双烯，步骤多，反应时间长，收率不理想。由于薯蓣皂素原料的缺乏，西方国家越来越重视以茄次碱为原料的合成方法的研究。我国薯蓣皂素产量大，黄姜、串地龙等植物中都有2％以上的含量，不仅可以满足国内需求，还可大量供应国际市场。国内各生产厂家均以薯蓣皂素为原料，经裂解、氧化、水解三步反应合成双烯。双烯生产原料来源广、价值高、市场前景极好。但工业生产的平均收率只有72％，生产成本高，利润微薄，有的生产厂家已经面临倒闭。如何提高双烯收率已经成为一个亟待解决的问题。 - 性状白色结晶性粉末，无异嗅、无气味；易溶于乙醇、甲醇，不溶于水；在空气中稳定。 - 合成路线路线1：采用由胡芦巴废渣中提取的薯蓣皂苷元合成双烯，用30% 双氧水作为氧化剂，以自制分子筛固载的钨磷酸为催化剂，制备双烯醇酮醋酸酯，双烯产品总收率达到63. 38%，不仅达到资源化利用的目的，同时减少了环境污染。路线2：以甾类皂苷元中有的薯蓣皂苷元为原料，经开环裂解反应得到中间产物假薯蓣皂苷元醋酸酯，以铬酐为氧化剂氧化得二酮化合物，继而回流水解生成双烯，具体反应过程如下： - 废渣回收双烯废渣是在对双烯采用乙醇重结晶过程中回收乙醇后排放的高沸物，排出量一般为双烯产量的15 %～20%，大多数生产厂家以 3000～5000元/价格作为燃料出售。如何回收和利用这一废渣，是目前生产厂家降低生产成本，提高产品的收率和减少三废排放需要解决的一个主要技术问题。废渣的组成为：回收工艺流程为：操作方法： 1. 废渣置反应罐中夹套加热，控制温度不超过 100℃，减压45分钟，以除去少量水份和有机溶媒。 2. 用废渣量的2.5倍xs的120#溶剂汽油回流萃取。回流30分钟，静置30分钟。 3. 提取液合并于常压浓缩至废渣体积的1/3，回收汽油可套用。 4. 浓缩液冷至50℃左右，冲入浓缩液体积1.2 倍量的甲醇（工业品），在搅拌下冷至 0-5℃，静置过夜。 5. 5 ℃以下甩滤，得粗晶体，自然干燥。 6. 粗晶体用2倍量的冰醋酸回流溶解，停止加热，搅拌冷至5℃，冲入粗品体4倍量的水，水析15分钟后过滤。 7. 所得双烯粗品，水洗至中性（PH 6-7）。 8. 加双烯粗品1.5倍量的水煮沸成球，滤去水液，真空干燥，加入粗晶体2倍量的乙醇，回流45分钟后抽入结晶罐。 9. 0-6℃结晶 30分钟，放料，甩干，于烘箱中干燥，得双烯成品，对废渣计收率为4.59 %。 - 1.合成黄体酮步骤1 氢化水解：先在氢化罐中加入乙醇总量2/9的乙醇溶液，在氮气保护下投入活性镍，再将双烯醇酮醋酸酯与余量的乙醇混合后抽入氢化罐中，将罐内温度升至60±5℃，溶解30分钟以上，用氢气将罐内空气置换干净，再降温，控制温度在10-15℃之间通氢反应2-3小时，沉降，将上清液抽入水解反应罐，将温度控制在15-20℃之间，滴加氢氧化钠的饱和溶液，滴加完毕，保温在1.5-2小时，用冰醋酸回调至PH＝7.0，进行减压浓缩，回收乙醇，直至把乙醇浓缩近干，出料，冷却至5℃以下离心甩干，用温水洗至无明显泡沬，再离心甩干，送入烘箱烘干，即得孕烯醇酮；上述原料之间的重量份比为双烯醇酮醋酸酯：乙醇：活性镍：氢氧化钠饱和溶液=1:30:2:0.2；步骤2 沃氏氧化：在沃氏氧化反应罐内先放入甲苯，加热脱水，冷却至95-105℃，再加入环己酮和孕烯醇酮，搅拌溶解后再次脱水，降温至90℃以下，投入异丙醇铝，于110-115℃反应2小时，冷却至80℃，加2.5%冷稀硫酸，静置分层，分去水层，甲苯层用水洗至中性，然后进行水汽冲馏，将甲苯蒸出，剩余物离心甩干，即得黄体酮粗品；步骤3 精制：将乙醇抽入脱色罐中，再投入黄体酮粗品，加热回流溶解，再投入活性氧化铝与活性白土，加热回流60分钟，趁热过滤到结晶罐中进行浓缩，冷却至5℃以下，离心甩干，在70-75℃烘干，即得含量达到99.3%以上的黄体酮精品。 2.合成甲基泼尼松龙以醋酸孕甾双烯醇酮为起始原料，经环氧化、沃氏反应、霉菌氧化、普氏反应、上脱溴、上碘置换、 11位还原反应、1-2位脱氢反应、6位甲基化，水解得到甲基泼尼松龙，具体反应过程如下： - 主要参考资料 [1] 唐璇等. 双烯醇酮醋酸酯的合成新工艺研究. 应用化工.2008,37(5):502-503. [3] 袁霞. 双烯醇酮醋酸酯的合成研究.2001. [4] 黎小武等. 双烯醇酮醋酸酯废渣的回收利用. 湖南化工.2000, 30 (2):34-35,40. [5] 范禹章等. 双烯醇酮醋酸酯回收. 医药工业. 1979年08期 .
相关属性
基本信息物化属性

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