- 英文名称
- Troglitazone
- 分子式
- C24H27NO5S
- 分子量
- 441.54
- 中文别名
- 特洛格列酮; 5-[[4-[(3,4-二氢-6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2H-1-苯并吡喃-2-基)甲氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮; (+/-)-5-[4-[(6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-基)甲氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮; Romglizone; CS-045; CI-991; Noscal; Prelay; Rezulin; Resulin; Romozin; 5-(4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methoxy]benzyl)thiazolidine-2,4-dione; 5-{4-[(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methoxy]benzyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione; 5-[(4-{[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl]oxy}phenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione; 5-[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methoxy]-benzyl]-2,4-thiazolidinedione; 5-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl-methoxy)-benzyl]thiazolidine-2,4-dione; 5-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidine; 5-[[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
- 用途
- 口服有效的PPARγ激动剂，具有抗癌活性，并能预防和抑制2型糖尿病发展；噻唑烷酮类口服抗高血糖药，用于因产生耐受而单独使用胰岛素难控制的Ⅱ型糖尿病；诱导膀胱癌细胞自噬、凋亡和坏死；在Pfa1细胞中防止RSL3诱导的铁死亡和脂质过氧化；通过阻滞细胞周期和引起细胞凋亡性死亡，显著抑制细胞生长；下调FTC-133细胞中CD97表面表达，上调TPC-1和FTC-133细胞中钠碘转运体NIS mRNA；诱导甲状腺癌细胞的抗增殖和重分化作用；在人类前列腺癌细胞中不依赖PPARγ信号通路诱导Erk磷酸化；上调NOS，诱导p53通路，抑制胆固醇合成，诱导依赖p21 cyclin的激酶抑制剂，具有抗氧化功能，以不依赖PPARγ的机制激活ERK；通过转录和转录后调节诱导Egr-1的表达，并增强含Egr-1共有序列的启动子的结合亲和力及反式激活活性，诱导其他抗肿瘤发生蛋白的生成；显著抑制携有HCT-116、MCF-7、PC-3癌细胞的免疫缺陷小鼠的肿瘤生长；在实验性慢性胰腺炎模型中减轻胰腺损伤和炎症反应
