- 英文名称
- Crebanine
- 分子式
- C20H21NO4
- 分子量
- 339.39
- 中文别名
- (R)-9,10-二甲氧基-7-甲基-6,7,7a,8-四氢-5H-[1,3]二氧戊环并[4',5':4,5]苯并[1,2,3-de]苯并[g]喹啉; (R)-9,10-Dimethoxy-7-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]benzo[g]quinoline; (7aR)-9,10-Dimethoxy-7-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-[1,3]benzodioxolo[6,5,4-de]benzo[g]quinoline; Crebanin; 9,10-Dimethoxy-7-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-[1,3]benzodioxolo[6,5,4-de]benzo[g]quinoline; 5H-Benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinoline, 6,7,7a,8-tetrahydro-9,10-dimethoxy-7-methyl-, (7R)-
- 用途
- 具有较强抗心律失常作用，对多种动物心律失常模型均显著对抗作用；腹腔注射能明显减少小鼠自发活动次数（镇静作用），对戊巴比妥钠的催眠作用呈现协同，且可对抗可拉明所致的脑干型惊厥（增强中枢抑制药的作用）；对电及化学刺激引起小鼠疼痛有明显镇痛作用；对兔离体子宫、肠肌有解痉作用；对GLC和HeLa细胞的体外杀伤实验表明有一定的体外抗肿瘤活性；可对抗BaCl2、AC、CaCl2引起的大鼠心律失常，对抗氯仿引起的小鼠室颤；拮抗组织胺所致豚鼠胆囊的收缩、拮抗高K+离子引起的豚鼠胆道口括约肌的收缩；能明显增加K562HHT细胞内DNR浓度，调节多药耐药性；可诱导人类癌细胞的G1阻滞和凋亡；通过抑制MAPKs和Akt信号通路表现出抗炎活性
