- 英文名称
- Selitrectinib
- 分子式
- C20H21FN6O
- 分子量
- 380.42
- 中文别名
- LOXO-195; (3aR,10R)-5-氟-1,2,3,3a,8,9,10,11-八氢-10-甲基-12H-15,17-etheno吡唑[3,4-d]吡啶[2,3-k]吡咯[2,1-m][1,3,7]三氮杂环tridecin-12-酮; SELITRECTINIB游离态; LOXO-195; LOXO195; BAY 2731954; (3aR,10R)-5-Fluoro-1,2,3,3a,8,9,10,11-octahydro-10-methyl-12H-15,17-ethenopyrazolo[3,4-d]pyrido[2,3-k]pyrrolo[2,1-m][1,3,7]triazacyclotridecin-12-one; (6R,15R)-9-Fluoro-15-methyl-2,11,16,20,21,24-hexaazapentacyclo[16.5.2.02,6.07,12.021,25]pentacosa-1(24),7,9,11,18(25),19,22-heptaen-17-one
- 用途
- 作为TRK激酶抑制剂,用于化学合成及生命科学领域;体外能有效抑制活化TRK激酶,对98%其他检测激酶选择性高1000倍以上,在含TRK融合的细胞系中抑制细胞增殖;体内在TRKA驱动肿瘤模型中减少磷酸化TRKA水平,抑制肿瘤生长。