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CAS 1 开头

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5-[[(3-氯-4-氟苯基)乙氨基]亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮
英文名称
5-[[(3-chloro-4-fluorophenyl)ethylamino]methylene]-2,2-dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-dione
CAS号
136491-18-4
分子式
C₁₅H₁₅ClFNO₄
分子量
327.74
中文别名
N-(3-Chlor-4-fluor-phenyl)-N-ethyl-aminomethylen-meldrumsaeure
用途

相关属性
基本信息物化属性
格拉司琼杂质F
英文名称
exo-Granisetron
CAS号
1364914-39-5
分子式
C₁₈H₂₄N₄O
分子量
312.41
中文别名
格拉斯琼杂质F; 外向格拉斯琼; 格拉司琼EP杂质F; 外格拉司琼; 格拉司琼杂质7; Granisetron Impurity F; Granisetron; Sancuso; Sustol; Kevatril; BRL-43694; Granisetronum; APF530; Kytril; Granisetron EP Impurity F; endo-1-methyl-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide; exo-N-(9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxamide; 1-Methyl-N-(9-Methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
6-溴-8-碘咪唑并[1,2-a]吡啶
英文名称
6-Bromo-8-iodoimidazo[1,2-a]pyridine
CAS号
1364917-14-5
分子式
C₇H₄BrIN₂
分子量
322.93
中文别名
6-溴-8-碘咪唑[1,2-Α]并吡啶; 6-溴-8-碘咪唑[1,2-a]吡啶; IMidazo[1,2-a]pyridine, 6-broMo-8-iodo-; 6-BroMo-8-iodo-iMidazo[1,2-a]pyridine
用途

相关属性
基本信息物化属性
3-溴-2-氟吡啶-4-胺
英文名称
3-Bromo-2-fluoropyridin-4-amine
CAS号
1364917-17-8
分子式
C₅H₄BrFN₂
分子量
191
中文别名
3-溴-2-氟吡啶-4-基胺; 4-氨基-3-溴-2-氟吡啶; 3-溴-2-氟-4-氨基吡啶; 4-Amino-3-bromo-2-fluoropyridine; 3-Bromo-2-fluoro-4-pyridinamine; 3-Bromo-2-fluoro-pyridin-4-amine
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(3R,4R,5S)-5-乙酰氨基-4-氨基-3-(戊烷-3-基氧基)环己-1-烯羧酸
英文名称
(3R,4R,5S)-5-Acetamido-4-amino-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylic acid
CAS号
1364932-19-3
分子式
C₁₄H₂₄N₂O₄
分子量
284.35
中文别名
奥司他韦杂质1; 奥司他韦杂质A; 4-N-去乙酰-5-N-乙酰奥司他韦酸; 磷酸奥司他韦EP杂质A; 奥司他韦EP杂质1; 磷酸奥司他韦杂质OT-R5; Oseltamivir Impurity 1; Oseltamivir EP Impurity A; 4-N-Desacetyl-5-N-acetyl Oseltamivir Acid; (3R,4R,5S)-5-acetamido-4-amino-3-pentan-3-yloxycyclohexene-1-carboxylic acid; 1-Cyclohexene-1-carboxylic acid,5-(acetylamino)-4-amino-3-(1-ethylpropoxy)-,(3R,4R,5S); (3R,4R,5S)-5-Acetamido-4-amino-3-(1-ethylpropoxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid; Oseltamivir impurity A; (3R,4R,5S)-5-(Acetylamino)-4-amino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylic Acid; Oseltamivir phosphate impurity A [EP]; Oseltamivir impurity A CRS; Oseltamivir Phosphate EP Impurity A; (3R,4R,5S)-4-amino-5-acetamido-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid; Oseltamivir BP Impurity A CRS
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
1-萘基(1-戊基-1H-吲唑-3-基)甲酮
英文名称
1-Naphthyl(1-pentyl-1H-indazol-3-yl)methanone
CAS号
1364933-55-0
分子式
C₂₃H₂₂N₂O
分子量
342.43
中文别名
1-萘基(1-戊基-1H-吲唑-3-基)甲酮; JWH 018 indazole analog; THJ-018; 1-Naphthalenyl(1-pentyl-1H-indazol-3-yl)methanone; 1-naphthalenyl(1-pentyl-1h-indazol-3-yl)-methanone; Methanone, 1-naphthalenyl(1-pentyl-1H-indazol-3-yl)-; naphthalen-1-yl-(1-pentylindazol-3-yl)methanone; THJ 018; (Naphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indazol-3-yl)methanone; 1-Naphthyl-(1-pentylindazol-3-yl)methanone
用途

相关属性
基本信息物化属性
1-(环丙基甲基)-3-苯氧基苯
英文名称
1-(Cyclopropylmethyl)-3-phenoxybenzene
CAS号
1364935-76-1
分子式
C₁₆H₁₆O
分子量
224.3
中文别名
1-(环丙基甲基)-3-苯氧基苯; Benzene, 1-(cyclopropylmethyl)-3-phenoxy-
用途

相关属性
基本信息物化属性
1-(环丙基甲基)-2-苯氧基苯
英文名称
1-(CyclopropylMethyl)-2-phenoxybenzene
CAS号
1364935-79-4
分子式
C₁₆H₁₆O
分子量
224.3
中文别名
1-(环丙基甲基)-2-苯氧基苯; Benzene, 1-(cyclopropylmethyl)-2-phenoxy-
用途

相关属性
基本信息物化属性
3-氯-4-羧基苯硼酸
英文名称
4-Carboxy-3-chlorophenylboronic acid
CAS号
136496-72-5
分子式
C₇H₆BClO₄
分子量
200.38
中文别名
4-羧基-3-氯苯硼酸; 4-羧基-3-氯苯基硼酸; 4-羰基-3-氯苯硼酸; 3-氯-4-羧基苯硼; 4-Carboxy-3-chlorobenzeneboronic acid; 3-CHLORO-4-CARBOXYPHENYLBORONIC ACID; (4-CARBOXY-3-CHLORO)BENZENEBORONIC ACID; 4-BORONO-2-CHLOROBENZOIC ACID; 5-Carboxy-3-chlorophenyl boronic acid; 2-Chloro-4-(dihydroxyboranyl)benzoic acid; 2-Chloro-4-(dihydroxyboryl)benzoic acid
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
2-Propanol, 1-methoxy-3-(1-propen-1-yloxy)-
英文名称
1-methoxy-3-(1-propenyloxy)propan-2-ol
CAS号
136499-11-1
分子式
C₇H₁₄O₃
分子量
146.18
中文别名
2-Propanol, 1-methoxy-3-(1-propen-1-yloxy)-; 1-propenyloxy-3-methoxy-2propanol
用途

相关属性
基本信息物化属性
甲基[({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)氧基]乙酸酯
英文名称
methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetate
CAS号
136499-22-4
分子式
C₈H₁₅NO₅
分子量
205.208
中文别名
Acetic acid, [[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]oxy]-, methyl ester (9CI); methyl tert-butoxycarbonylaminooxyacetate; methyl-2-(tert-butoxycarbonylaminooxy)acetate
用途

相关属性
基本信息物化属性
氧化芳樟醇
英文名称
Epoxydihydrolinalool
CAS号
1365-19-1
分子式
C₁₀H₁₈O₂
分子量
170.25
中文别名
2-甲基-2-乙烯基-5-(alpha-羟基异丙基)四氢呋喃; 环氧芳樟醇; 芳樟醇氧化物; LINALOOL OXIDE; (2S)-α,α,5-Trimethyl-5β-ethenyltetrahydrofuran-2α-methanol; (2S,5S)-α,α,5-Trimethyl-5β-vinyltetrahydrofuran-2α-methanol; 5β-Ethenyltetrahydro-α,α,5-trimethyl-2α-furanmethanol; 5β-Ethenyltetrahydro-α,α,5-trimethylfuran-2α-methanol; (2R,5R)-2-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-5-methyl-5-vinyltetrahydrofuran; (2R,5R)-α,α,5-Trimethyl-5-vinyltetrahydrofuran-2-methanol
用途
化学合成；生命科学；香精香料；食品添加剂（食品用香料，用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量）
相关属性
基本信息物化属性
Nα-苄氧羰基-Nω-对甲苯磺酰基-L-精氨酸
英文名称
Z-Arg(Tos)-OH
CAS号
13650-38-9
分子式
C₂₁H₂₆N₄O₆S
分子量
462.52
中文别名
氨基酸和衍生物Z-Arg(Tos)-OH; NΑ-苄氧羰基-NΩ-甲苯磺酰基-L-精氨酸; Cbz-Arg(Ts)-OH; Z-ARGININE(TOS)-OH; Z-Arg(Tos); Z-ARG(TOS)-OH; Z-L-Arg(Tos)-OH; (2S)-5-[[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid; (2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-[[N-(p-tolylsulfonyl)carbamimidoyl]amino]pentanoic acid; (2S)-5-[[amino-(p-tolylsulfonylamino)methylene]amino]-2-(benzyloxycarbonylamino)pentanoic acid; N2-Z-N9-tos-L-arginin; Nα-CBZ-NG-TOSYL-L-ARGININE
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
N'-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸
英文名称
N'-[(tert-Butoxy)carbonyl]-L-ornithine
CAS号
13650-49-2
分子式
C₁₀H₂₀N₂O₄
分子量
232.28
中文别名
N'-BOC-L-鸟氨酸; N^D-BOC-L-鸟氨酸; NDELTA-BOC-L-鸟氨酸; (S)-2-氨基-5-(叔丁基甲酰氨基)戊酸; (S)-2-氨基-5-((叔丁氧基羰基)氨基)戊酸; BOC-L-ORN-OH; H-Orn(Boc)-OH; Boc-L-Orn-OH; N-δ-Boc-L-Ornithine; ORNITHINE(BOC)-OH; N-DELTA-T-BOC-L-ORNITHINE; N-DELTA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ORNITHINE; N-DELTA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ORNITHINE; N-DELTA-BOC-L-ORNITHINE; N-EPSILON-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-ORNITHINE; H-L-ORN(BOC)-OH; (2S)-2-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid; (2S)-2-Ammonio-5-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)pentanoate; Boc-L-ornithine; Nω-Boc-ornithine; Nd-Boc-L-ornithine; AmbotzHAA1168
用途
化学合成；生命科学。
相关属性
基本信息物化属性
N'-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸
英文名称
N-δ-Boc-L-Ornithine
CAS号
13650-49-2
分子式
C₁₀H₂₀N₂O₄
分子量
232.28
中文别名
BOC-L-ORN-OH; N^D-BOC-L-鸟氨酸; N'-BOC-L-鸟氨酸; NDELTA-BOC-L-鸟氨酸; (S)-2-氨基-5-(叔丁基甲酰氨基)戊酸; (S)-2-氨基-5-((叔丁氧基羰基)氨基)戊酸; ORNITHINE(BOC)-OH; N-DELTA-T-BOC-L-ORNITHINE; N-DELTA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ORNITHINE; N-DELTA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ORNITHINE; N-DELTA-BOC-L-ORNITHINE; N-EPSILON-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-ORNITHINE; BOC-L-ORN-OH; H-L-ORN(BOC)-OH; (2S)-2-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid; (2S)-2-Ammonio-5-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)pentanoate; N'-[(tert-Butoxy)carbonyl]-L-ornithine; Boc-L-ornithine; H-Orn(Boc)-OH; Nω-Boc-ornithine; Nd-Boc-L-ornithine; AmbotzHAA1168
用途

相关属性
基本信息物化属性
(S)-2-羟基丙酸叔丁酯
英文名称
(S)-tert-Butyl 2-hydroxypropanoate
CAS号
13650-70-9
分子式
C₇H₁₄O₃
分子量
146.18
中文别名
L-乳酸叔丁酯; tert-Butyl (S)-(-)-lactate; tert-Butyl L-lactate; tert-butyl (2R)-2-hydroxypropanoate; L-Milchsaeure-tert-butylester; S-lactic acid tert-butyl ester; (-)-(S)-2-hydroxypropionic acid tert-butyl ester; 2-Methyl-2-propanyl (2R)-2-hydroxypropanoate; L-lactic acid tert-butyl ester; tert-Butyl-(2R)-2-hydroxypropanoat; (-)-(2S)-hydroxypropionic acid tert-butyl ester; (S)-tbutyl-2-hydroxy-propanoate; 1,1-Dimethylethyl (2S)-2-hydroxypropanoate; t-Butyl (S)-(-)-lactate; tert-butyl (2S)-2-hydroxypropanoate; t-butyl (s)-lactate; Tert-butyl(S)-lactate; tert-butyl L-(+)-lactate; Propanoic acid, 2-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-; (-)-tert-Butyl L-lactate
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
N-(叔丁氧羰基)-O-苄基-L-丝氨酸 N-琥珀酰亚胺酯
英文名称
(S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
CAS号
13650-73-2
分子式
C₁₉H₂₄N₂O₇
分子量
392.4
中文别名
Boc-Ser(Bzl)-OSu; Boc-O-苄基-L-丝氨酸羟基琥珀酰亚胺酯; N-(叔丁氧基羰基)-O-苄基-L-丝氨酸-N-琥珀酰亚胺酯; N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 N-琥珀酰亚胺酯; Boc-Ser(Bzl)-OSu; L-serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester; 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-serinate; N-tBoc-O-benzyl-L-serine N-hydroxysuccinimide ester; N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-L-serine N-Succinimidyl Ester; N-Boc-O-Bzl-L-serine N-hydroxysuccinimide ester; Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester; BOC-O-Benzyl-L-serine hydroxysuccinimide ester; 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl O-benzyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}serinate; boc-ser(bzl)osu; (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoate; 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl O-benzyl-N-t-butoxycarbonyl-L-serinate; (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-3-benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate; N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine succinimidyl ester; Boc-Ser(OBzl)-OSu; Carbamic acid, [(1S)-2-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-2-oxo-1-[(phenylmethoxy)Methyl]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester; tert-butyl (1S)-1-[(benzyloxy)Methyl]-2-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-2-oxoethylcarbamate
用途
化学合成；生命科学。
相关属性
基本信息物化属性
Boc-Pro-Leu-Val-OMe
英文名称
Boc-Pro-Leu-Val-OMe
CAS号
13650-75-4
分子式
C₂₂H₃₉N₃O₆
分子量
441.56
中文别名
BOC-PRO-LEU-VAL-OME; tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate; L-Valine, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-prolyl-L-leucyl-, methyl ester; Boc-PLV-Ome; tert-Butyloxycarbonylprolylleucylvalyl methyl ester
用途

相关属性
基本信息物化属性
2-甲氧基-4-硝苄基乙醇
英文名称
2-METHOXY-4-NITROBENZYL ALCOHOL
CAS号
136507-14-7
分子式
C₈H₉NO₄
分子量
183.16
中文别名
(2-甲氧基-4-硝基苯基)甲醇; (2-Methoxy-4-nitrophenyl)methanol; Benzenemethanol, 2-methoxy-4-nitro-; (2-methoxy-4-nitro-phenyl)methanol; (2-methoxy-4-nitrophenyl)methan-1-ol
用途

相关属性
基本信息物化属性
2-甲氧基-4-硝基苯甲醛
英文名称
2-Methoxy-4-nitrobenzaldehyde
CAS号
136507-15-8
分子式
C₈H₇NO₄
分子量
181.15
中文别名
2-甲酰基-5-硝基苯甲醚; 2-FORMYL-5-NITROANISOLE; 4-Nitro-2-Methoxybenzaldehyde; Benzaldehyde, 2-methoxy-4-nitro-
用途
- 概述 2-甲氧基-4-硝基苯甲醛是一种有机中间体，制备方法主要有两条合成路线。一条是以化合物4-硝基水杨酸为起始物料通过三步制备得到，另一条是以4-硝基-2-甲氧基甲苯为起始原料通过两步制备得到。 - 制备第一步、4-硝基-2-甲氧基-（α，α-双乙酰氧基）甲苯的制备：向装有机械搅拌器的5L三颈圆底烧瓶中加入4-硝基-2-甲氧基甲苯（150.0g，0.8973mol），HOAc（900mL）和Ac2O（900mL）。将混合物搅拌并用丙酮/冰浴冷却至8℃。小心地加入浓H 2 SO 4 （136mL），同时保持反应温度低于19℃。在冷却至0℃之后，在1小时内分批加入CrO 3 （252.6g，2.526mol，2.815当量），同时保持反应温度在0-10℃之间。加完后，将混合物在0℃下搅拌30分钟，此时反应完成。然后在搅拌下将反应混合物小心地倒入冰（1.5kg）中，得到浆液。剩余的黑色胶状残留物用HOAc（3x100mL）冲洗，然后将洗涤液添加到浆液中。搅拌10分钟后，将浆液过滤。用水（3×400mL）洗涤滤饼并抽气干燥17小时以得到化合物4-硝基-2-甲氧基-（α，α-双乙酰氧基）甲苯（129.0g，51％）。第二步、2-甲氧基-4-硝基苯甲醛的制备：向配备有冷凝器和机械搅拌器的2L圆底烧瓶中放置化合物4-硝基-2-甲氧基-（α，α-双乙酰氧基）甲苯（250.7g，0.8851mol），二恶烷（300mL）和浓HCl（60mL）。将反应混合物加热至回流并在N 2 下搅拌20小时。滴加水（250mL），同时保持反应混合物回流。用冰/水浴冷却至0℃后，将所得浆液搅拌30分钟，然后过滤。用水（4×200mL）洗涤滤饼并抽气干燥17小时，得到为黄色固体的化合物2-甲氧基-4-硝基苯甲醛（146.3g，91％）。 - 结构单元,用于制备5-芳基唑。
相关属性
基本信息物化属性

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