- 英文名称
- (+)-Xestospongin B
- 分子式
- C29H52N2O3
- 分子量
- 476.735
- 中文别名
- Araguspongin B; ARAGUSPONGINE B; (8S,10R,15R,22S,29R,32R)-32-Methyl-9,30-dioxa-11,25-diazapentacyclo[20.6.2.2.0.0]dotriacontan-1-ol; [1R-(1R*,4AR*,11S*,12AR*,13R*,16AR*,23S*,24AR*)]-EICOSAHYDRO-5H,17H-1,23:11,13-DIETHANO-2H,14H-[1,11]DIOXACYCLOEICOSINO[2,3-B:12,13-B'] DIPYRIDINE; 5H,17H-1,23:11,13-Diethano-2H,14H-[1,11]dioxacycloeicosino[2,3-b:12,13-b']dipyridine, eicosahydro-, (1R,4aR,11S,12aR,13R,16aR,23S,24aR)- (9CI)
- 用途
- Xestospongins 和 araguspongins 都是从太平洋盆地海绵中首次分离出来的海洋天然产物,具有血管扩张特性。肌醇磷酸 (IP) 是重要的信号转导信使,它通过 IP3 受体起作用,促进 Ca2+ 从细胞内储存中动员。(+)-Xestospongin B 在脑微粒体的受体水平上拮抗肌醇 1,4,5-三磷酸的钙释放作用,IC50 为 0.6 μM。作为 IP3 受体拮抗剂,它的效力几乎与 xestospongin C 一样强。