路线1：N-Boc-乙烯胺合成（CAS：7150-72-3）
- 步骤：制备DMAP（0.05当量，0.436g，3.57mmol）的THF（12.8mL）溶液；将N-乙烯基甲酰胺1（5.07g，5mL，71.3mmol）加入搅拌的DMAP溶液中；缓慢加入Boc₂O（1.2当量，18.7g，18.3mL，85.6mmol）的THF（25mL）溶液，混合物变黄；消耗底物（TLC 80:20石油醚：乙酸乙酯）后，用水和石油醚稀释，有机相水洗两次，MgSO₄干燥，过滤真空蒸发；粗制中间体2溶解于THF（45mL）冷却至0℃，20分钟内缓慢加入NaOH水溶液（1.2当量，2M，42.8mL，85.6mmol）；反应完成（TLC 80:20石油醚：乙酸乙酯）后，用tBuOMe和水稀释，水洗有机层，MgSO₄干燥，过滤真空蒸发；0℃结晶后，粗固体溶解于最小量戊烷，重结晶得叔丁基苯基氨基甲酸酯7a
- 条件：Boc₂O加成反应在THF中进行；NaOH水解反应在THF-水体系中0-20℃反应0.33小时
- 收率：7.57g，52.9mmol，74%
- 参考文献：[1] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol.81, #20, p.9983-9991；[2] Patent: WO2013/120940, 2013, A2（位置：Page/Page column 88）；[3] Patent: US2014/378461, 2014, A1（位置：Paragraph 0367; 0371）；[4] Tetrahedron Letters, 2018, vol.59, #36, p.3349-3352
路线2：N-Boc-乙烯胺合成（CAS：7150-72-3）
- 步骤：0℃下将丙烯酰氯（400mmol，36.2g）和甲苯（120ml）溶液滴加到叠氮化钠（480mmol，31.2g）和H₂O（200ml）溶液中，搅拌6小时，分离层；有机层用饱和Na₂CO₃（2×50ml）洗涤，MgSO₄干燥（注意：丙烯酰基叠氮化物溶液具有挥发性、潜在爆炸性和毒性）；85℃下将滤液滴加到叔丁醇（520mmol，38.5g）、吡啶（200mmol，15.8g）和氢醌（22mmol，2.4g）的溶液中，搅拌1小时；反应液用饱和Na₂CO₃水溶液（2×50ml）洗涤，Na₂SO₄干燥过滤；浓缩滤液，减压（60-70℃，0.3托）蒸馏纯化得化合物1
- 条件：丙烯酰氯与叠氮化钠在0℃甲苯-水体系反应6小时；丙烯酰基叠氮化物与叔丁醇等在85℃反应1小时
- 收率：16.0g，30%
- 表征：HNMR（500MHz，CD₂Cl₂）：δ1.45（s，9H，CH₃），4.18（d，J=6.0Hz，1H，=CH₂），4.42（d，J=15.5Hz，1H，CH₂），6.41（br，1H，NH），6.60-6.68（m，1H，CH=CH₂）；¹³C NMR（125MHz，CD₂Cl₂）：δ28.6,80.9,92.2,130.8,153.3
