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2070009-58-2 Ravoxertinib盐酸盐

中文名称: Ravoxertinib盐酸盐
英文名称: Ravoxertinib hydrochloride
CAS号

分子式

C₂₁H₁₉Cl₂FN₆O₂

分子量

477.32

类别

酰胺及氨基甲酸酯

更新日期

2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: Ravoxertinib盐酸盐
英文名: Ravoxertinib hydrochloride
CAS号: 2070009-58-2
分子式: C21H19Cl2FN6O2
分子量: 477.32
中文别名: (S)-1-(1-(4-氯-3-氟苯基)-2-羟乙基)-4-(2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)吡啶-2(1H)-酮盐酸盐; 化合物Ravoxertinib hydrochloride; 化合物T15377
英文别名: (S)-1-(1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one hydrochloride; GDC-0994 hydrochloride; GDC-0994 (hydrochloride); GDC-0994 HCl; 1-[(1S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]pyridin-2-one;hydrochloride

物化属性

储存条件: -20°C，密闭，干燥
共价键合单元数: 2
分子量: 477.3 g/mol
可旋转键数量: 6
外观: 固体，浅黄至黄色
拓扑极性表面积

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2924297099。

生产及用途

用途与制备

生命科学领域，作为可口服的ERK抑制剂，用于抑制ERK1和ERK2（IC50分别为6.1 nM和3.1 nM）及p-RSK（12 nM），在肺癌细胞系（A549、HCC827、HCC4006）体外实验中降低细胞活力，体内实验显示口服给药（10 mg/kg）可维持目标覆盖至少8小时，在KRAS突变和BRAF突变人异种移植肿瘤模型中具有显著单药活性。

医药

96.2 Å²

氢键供体数量

3

氢键受体数量

7

溶解度

二甲基亚砜：100 mg/mL（209.50 mM）

电荷

0

精确质量

476.0930574 Da

重原子数量

32

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