化学合成；(R)-FMOC-2-氨基-3-(3-叔丁氧基羰基丙基)丙酸是一种半胱氨酸衍生物，用于相关化学合成反应。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：102971-73-3）
- 原料：S-(4-(叔丁氧基)-4-氧代丁基)-L-半胱氨酸（2g，7.60mmol）、氯甲酸-9-芴基甲酯（Fmoc-Cl，2.94g，11.4mmol）
- 步骤：将S-(4-(叔丁氧基)-4-氧代丁基)-L-半胱氨酸溶于10% Na₂CO₃水溶液中，缓慢加入Fmoc-Cl的THF（7mL）溶液；室温搅拌过夜；用10%柠檬酸调节pH至4~5；减压蒸馏除去THF，残余水溶液用CH₂Cl₂萃取；有机相依次用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na₂SO₄干燥后浓缩；硅胶柱色谱纯化得目标化合物（550mg）
- 条件：反应溶剂为THF，碱为Na₂CO₃，pH调节至4~5，纯化方法为硅胶柱色谱
- 收率：15%
- 结构表征：¹H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.85 (d, J=7.5 Hz, 2H), 7.77-7.61 (m, 3H), 7.37 (t, J=7.5 Hz, 2H), 7.28 (t, J=7.4 Hz, 2H), 4.32-4.14 (m, 3H), 4.08 (qd, J=8.8, 4.6 Hz, 1H), 2.86 (dt, J=24.4, 10.2 Hz, 1H), 2.70 (ddd, J=15.2, 9.6, 5.6 Hz, 1H), 2.55-2.41 (m, 2H), 2.23 (t, J=7.3 Hz, 2H), 1.68 (dd, J=8.4, 6.1 Hz, 2H), 1.33 (s, 9H)；¹³C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 172.86, 172.31, 156.54, 144.32, 141.26, 141.24, 128.17, 127.59, 125.84, 125.80, 120.64, 80.13, 66.26, 54.58, 47.14, 34.11, 33.05, 33.04, 31.15, 28.24, 25.03
- 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, #14, p. 2375-2378；[2] Patent: CN107628975, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0142-0147
