作为氨基酸衍生物，用于制备复方氨基酸输液、合成多肽药物；在有机合成中需先解离盐酸盐，其酰胺结构可在还原剂作用下得到含两个氨基的产物。
医药
路线1：L-缬氨酸氨解法
- 步骤：将无水氨鼓泡通入冷却至0℃的150mL二氯甲烷直至饱和，冷却至5℃后滴加三甲基铝（136.2mL 2M己烷溶液），温热至室温搅拌22小时；分批加入L-缬氨酸（10.6g），室温搅拌18小时；冷却至0℃后滴加190mL 6N HCl至pH=2，温热搅拌2小时，用10%NaOH调至pH=11-12，加入100mL二氯甲烷和100mL水，分离有机层干燥蒸发，溶于100mL二氯甲烷后用HCl气体酸化，过滤干燥得6.8g产物。
- 条件：反应溶剂为己烷和二氯甲烷混合体系；温度控制在0℃（初始）、5℃（加三甲基铝）、室温（后续反应）；收率49%；产物熔点258-260℃，IR、NMR、MS及元素分析验证结构。
参考文献：US5643855, 1997, A
