368870-03-5 4-(1H-吡唑基)苄胺

危险品运输编号:2735 Hazard Note:Corrosive 海关编码:2921490090

4-(1H-吡唑基)苄胺作为中间体或活性成分，可能用于医药或农药合成，具体用途需结合下游应用场景。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：368870-03-5）

产率：83% 合成条件：With borane-THF In tetrahydrofuran for 16 h; Reflux 实验步骤：向4-（吡唑-1-基）苄腈（参见WO 2005/095343A）（1.46g，8.63mmol）中加入1M硼烷四氢呋喃络合物的四氢呋喃（93ml，93mmol）溶液，然后加热至回流。 16个小时反应完成后，将甲醇（14ml）加入到反应溶液中，然后减压浓缩。向残余物中加入6N盐酸（265ml），然后进一步加热回流3小时。将该溶液减压浓缩后，加入少量水。在冰冷却下用30％氢氧化钠水溶液将所得溶液调节至pH11，然后用二氯甲烷萃取。将分离的有机层用无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩。将所得残余物进行硅胶柱色谱（洗脱剂;氯仿：甲醇：28％氨水= 90：10：1（V / V / V）），并将含有所需化合物的级分在减压下浓缩，得到标题。化合物（1.24g），为浅黄色固体。 （收率：83％）质谱（CI，m / z）：174（M + +1）。 1H-NMR谱（CDCl3，ppm）：7.91（dd，J = 2.5,0.5Hz，1H），7.72（d，J = 1.6Hz，1H），7.69-7.63（m，2H），7.44-7.37（m） ，2H），6.46（dd，J = 2.5,1.6Hz，1H），3.91（s，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: EP2264009, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 103 [2] Patent: EP2415763, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 105 [3] Patent: WO2017/87837, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00270 [4] Patent: US2013/123281, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0127 [5] Patent: US9301951, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 231