239122-51-1 5-溴-3-氟-2-甲氧基苯胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：239122-51-1）

产率：82% 合成条件：With ammonium chloride; zinc In ethanol; water at 20 - 80℃; for 2.17 h; 实验步骤：中间体25A：5-溴-3-氟-2-甲氧基苯胺的制备5-溴-1-氟-2-甲氧基-3-硝基苯（1.0g，4.0mmol），锌（2.62g，40.0mmol） 将氯化铵（2.14g，40.0mmol）的EtOH（20mL）和水（12mL）溶液在80℃加热10分钟，然后在室温下搅拌2小时。 将反应混合物用二氯甲烷（100mL）和水（60mL）稀释，并通过CELITE过滤。将有机相用硫酸钠干燥并过滤，然后浓缩，得到中间体25A（723mg，82％）。 百分比产率）为灰色固体。 HPLC：Rt = 1.3分钟。 （PHENOMENEX。（L）.Luna 5微米C18 4.6×30毫米，含有0.1％TFA的10-90％甲醇水溶液，2分钟梯度，流速= 5毫升/分钟，在254纳米下检测）。 MS（ES）：m / z = 222.0 [M + H] +。 参考文献：

• [1] Patent: WO2010/42699, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 72-73 [2] Patent: US2004/122237, 2004, A1. Location in patent: Page 372