42265-67-8 4-叔丁基-2-氯苯胺

中文名称: 4-叔丁基-2-氯苯胺
英文名称: 4-(tert-Butyl)-2-chloroaniline
CAS号

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名称和标识

中文名: 4-叔丁基-2-氯苯胺
英文名: 4-(tert-Butyl)-2-chloroaniline
CAS号: 42265-67-8
分子式: C10H14ClN
分子量: 183.68
中文别名: 2-氯-4-叔丁基苯胺
英文别名: 4-t-butyl-2-chloroaniline; Benzenamine, 2-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-; 2-chloro-4-tert-butylaniline; 4-tert-butyl-2-chloroaniline; 2-chloro-4-t-butylaniline; 2-Chlor-4-t-butylanilin; Aniline,4-tert-butyl-2-chloro; 2-chloro-4-tert-butyl-phenylamine; 4-tert-Butyl-2-chlor-anilin

物化属性

LogP: 3.80090
LogS: -3.51
PSA: 26.02 Å²
储存条件: 室温, Keep in dark place, Inert atmosphere, Room temperature
密度: 1.078 g/cm³
形态

安全信息

安全说明

海关编码:2921420090

生产及用途

用途与制备

4-叔丁基-2-氯苯胺是一种重要的有机中间体，在医药和农药领域有广泛应用，可作为合成多种生物活性分子的关键原料。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：42265-67-8）

产率：75% 合成条件：With hydrogenchloride In water 实验步骤：通过用20％HCl水溶液处理过夜使乙酰基8脱保护，得到苯胺衍生物，为红色油状物（75％收率）。 参考文献：

[1] Patent: WO2011/120604, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 111; 132 [2] Patent: WO2005/118575, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 79 [3] Journal of Organic Chemistry, 1956, vol. 21, p. 736

合成路线 2（2. 合成：42265-67-8）

产率：31% 合成条件：With N-chloro-succinimide In chloroform at 0 - 20℃; for 5 h; Inert atmosphere 实验步骤：在0℃下，向4-（叔丁基）苯胺（5.00ml，31.4mmol，1.0当量）的氯仿（200mL）溶液中加入N-氯代琥珀酰亚胺（4.61g，34.5mmol，1.1当量）。将反应温热至室温并搅拌5小时，然后用水洗涤并萃取到氯仿中。有机相用硫酸镁干燥，减压除去溶剂。通过硅胶快速色谱法纯化（SiO 2，石油醚30-40：EtOAc 9：1），得到标题化合物，为棕色油状物（1.43g，9.82mmol，31％收率）。 参考文献：

[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 180, p. 33 - 39 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 12, p. 3362 - 3366

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