500-98-1 苯乙酰甘氨酸

危险性质：非危险化学品

化学合成；生命科学，氨基酸保护剂。

医药

合成路线 1（1. 合成：500-98-1）

产率：81% 合成条件：Stage #1: With sodium hydroxide In acetone at 20℃; for 6 h; Cooling with ice Stage #2: With hydrogenchloride In water 实验步骤：将1-甘氨酸（100mg，1.33mmol）溶解在2M氢氧化钠溶液（2mL）中，然后加入丙酮（2mL）并将混合物在冰浴下冷却。 在相同温度下滴加苯基乙酰氯（161μL，1.21mmol），然后升温至室温。 6小时后，蒸发掉溶剂，并使用1M HCl将残余物调节至pH = 2-3并用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到2（190mg，81％），为白色固体。 1H NMR（300MHz，丙酮-d6）：δ= 7.41-7.20（m，5H），3.95（d，J = 5.74Hz，1H），3.59（s，2H）。 13 C NMR（75MHz，DMSO-d6）：δ= 717.53,170.81,136.32,129.25,128.36,126.55,42.15,40.95。 MALDI-TOF-MS：C10H12NO3的计算值194.1。 实测值：194.1 [M + H] +。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 11, p. 3465 - 3469 [2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1888, vol. <2> 38, p. 102 [3] Journal of Biological Chemistry, 1920, vol. 43, p. 468 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 15, p. 3966 - 3970 [5] Oriental Journal of Chemistry, 2010, vol. 26, # 4, p. 1533 - 1536