3-硝基-4-碘苯甲酰胺是PARP1抑制剂Iniparib（BSI-201）的前体，在三阴性乳腺癌（TNBC）中具有作用效果，处于Phase 3阶段。体外研究显示，它可通过与PARP1的第一个锌指结构结合共价抑制PARP1，但最新研究表明其作用机制可能与PARP无关，高浓度时对多种细胞系有毒性。
医药
路线1：以4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯为原料
- 步骤：将3.7g 4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯溶解于30mL甲醇中，转移至反应烧瓶；35℃恒温搅拌，通入氨气，TLC监测反应（展开剂：乙酸乙酯:石油醚=1:1）；反应完全后减压浓缩至干，得3.3g黄色固体粗产物；用19.8mL乙醇重结晶，抽滤，真空干燥得3.0g产物。
- 条件：35℃，甲醇溶剂，氨气氛围，TLC监测。
- 收率：85.2%，HPLC纯度99.75%。
路线2：以4-碘-3-硝基苯甲酸为原料
- 步骤：1025mg（3.50mmol）4-碘-3-硝基苯甲酸溶于10mL N,N-二甲基甲酰胺，冰浴冷却至10℃，加入0.76mL（10.5mmol）亚硫酰氯，移除冰浴，室温搅拌1小时；将溶液倒入20mL冷却浓氢氧化铵，搅拌5分钟，加50mL去离子水，冰浴冷却10分钟，抽滤，冷水冲洗，干燥得500.4mg粗产物；7.0mL乙腈加热至65℃溶解，冷却后冰箱静置过夜，收集黄色晶体，干燥得415.2mg产物。
- 条件：冰浴冷却至10℃，亚硫酰氯酰氯化，浓氢氧化铵氨解，乙腈重结晶。
- 收率：40.5%，熔点152-155℃（或205℃）。
