N-乙基-4-氟苯胺主要应用于医药和农药领域，具体用途描述未在输入数据中详细说明。
医药; 农药
合成路线 1（2. 合成：405-67-4）
- 产率：65%
- 合成条件：With iridium(III) chloride; (S)-methyl 2-(2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)acetamido)propanoate; sodium hydroxide In para-xylene at 150℃; for 20 h; Schlenk technique
- 实验步骤：将IrCl₃（2mol％，0.02mmol），L1（2.4mol％，0.024mmol），氢氧化钠（0.20mmol）和二甲苯（3mL）的溶液在Schlenk管中室温搅拌1小时。随后加入4-氟苯胺（1.00mmol）、三乙胺（1.0mL）和氢氧化钠（1.00mmol）。混合物150℃加热20小时后冷却至室温，柱色谱纯化（石油醚/乙酸乙酯10:1洗脱剂）得到产物。
- 参考文献：[1] ACS Catalysis, 2014, vol. 4, #11, p. 3910-3918；[2] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, #41, p. 4588-4591
