7101-51-1 盐酸左旋多巴甲酯

中文名称: 盐酸左旋多巴甲酯
英文名称: L-3,4-DIHYDROXYPHENYLALANINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE
CAS号

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名称和标识

中文名: 盐酸左旋多巴甲酯
英文名: L-3,4-DIHYDROXYPHENYLALANINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE
CAS号: 7101-51-1
分子式: C10H14ClNO4
分子量: 247.68
中文别名: L-3,4-二羟基苯丙氨酸甲酯盐酸盐; L-3,4-二羟基苯基丙氨酸甲酯盐酸; 3,4-二羟基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐; (S)-2-氨基-3-(3,4-二羟苯基)丙酸甲酯盐酸盐; 甲基L-多巴盐酸盐; (S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-丙酸甲酯
英文别名: methyldopa hydrochloride; 2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-propanoic acid methylester hydrochloride; L-Tyrosine, 3-hydroxy-, methyl ester, hydrochloride; L-DOPA Methyl Ester Hydrochloride; 3,4-Dihydroxyphenyl-L-alanine methyl ester hydrochloride; 3-Hydroxy-L-tyrosine methyl ester; Melevodopa; Levodopa methyl ester; L-Dopa methyl ester; methyl-L-DOPA; (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester; 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine methyl ester

物化属性

LogP: 0.84090
PSA: 92.78000
外观: 白色固体
密度: 1.322g/cm³
折射率: 1.592
比旋光度

安全信息

安全说明

WGK Germany:3；存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

盐酸左旋多巴甲酯是拟多巴胺类抗帕金森病药物。本品水解为左旋多巴后，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，从而改善帕金森病症状。

医药

合成方法：将甲醇（50 mL）置于恒温槽中冷却至-5℃，缓慢滴加亚硫酰氯（5 mL，68.9 mmol）。随后，分批加入3,4-二羟基-L-苯丙氨酸（10.0 g，50.7 mmol），并在加入完毕后搅拌反应混合物5分钟。将反应体系逐渐升温至室温，随后加热至50℃，持续搅拌反应14小时。反应完成后，减压浓缩反应液，得到(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟苯基)丙酸甲酯盐酸盐（14.3 g，57.7 mmol，收率定量），产物呈油状。 表征数据：1H-NMR（400 MHz, CD3OD）δ：3.04（dd, 1H, J = 7.4, 14.5 Hz），3.13（dd, 1H, J = 5.8, 14.5 Hz），3.84（s, 3H），4.22-4.25（m, 1H），6.58（dd, 1H, J = 2.2, 8.0 Hz），6.69（d, 1H, J = 2.1 Hz），6.77（d, 1H, J = 8.0 Hz）。ESIMS（m/z）：212.7（[M + H]+），423.2（[2M + H]+），210.2（[M - H]-），241.1（[M + Cl]-）。 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 21, p. 3488 - 3503；[2] Chemical Research in Toxicology, 2010, vol. 23, # 1, p. 211 - 219；[3] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 31, p. 9519 - 9523；[4] Patent: US2016/200755, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 9；[5] Patent: US2017/7709, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0288-0290

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