195314-59-1 N-Boc-1,4-环己二胺

中文名称: N-Boc-1,4-环己二胺
英文名称: tert-Butyl (4-aminocyclohexyl)carbamate
CAS号

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名称和标识

中文名: N-Boc-1,4-环己二胺
英文名: tert-Butyl (4-aminocyclohexyl)carbamate
CAS号: 195314-59-1
分子式: C11H22N2O2
分子量: 214.3
中文别名: (4-氨基-环己基)-羧酸叔丁酯; 1-BOC-1,4-环己二胺; N-BOC-反-1,4-二氨基环己烷; 4-氨基环己基氨基甲酸叔丁酯; BOC-1,4-环己二胺; 1,1-二甲基乙基 N-(4-氨基环己基)氨基甲酸酯; N-(4-氨基环己基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯
英文别名: (4-AMINO-CYCLOHEXYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER; N-BOC-1,4-DIAMINECYCLOHEXANE; Trans-N-box-1,4-cyclohexanediamine; BUTYL 4-AMINOCYCLOHEXYLCARBAMATE; trans-1,4-Diaminocyclohexane, N1-BOC protected; 1-BOC-AMINO-1,4-CYCLOHEXANEDIAMINE; 1-Boc-1,4-cyclohexanediamine; Cyclohexanecarboxylic acid, 1,4-diamino-, 1,1-dimethylethyl ester; Carbamic acid, N-(4-aminocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; 2-Methyl-2-propanyl 1,4-diaminocyclohexanecarboxylate; 2-Methyl-2-propanyl (4-aminocyclohexyl)carbamate

物化属性

Consensus Log P o/w: 1.47
Log S (Ali): -2.27
Log S (ESOL): -1.74
Log S (SILICOS-IT): -1.69
LogP: 0.89

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：195314-59-1）

产率：96% 合成条件：With hydrazine hydrate In ethanol at 80℃; for 2 h; Inert atmosphere 实验步骤：（（1S，45）-4-（1,3-二氧代异吲哚啉-2-基）环己基）氨基甲酸叔丁酯（2.238g，6.498mmol）和水合肼（1.104mL，19.49mmol）在EtOH中的溶液（20 将mL）在80℃下搅拌2小时。将混合物用1M NaOH稀释并用DCM萃取。分离有机层，干燥（MgSO4），过滤，并浓缩至干。将残余物用甲苯稀释，并在减压下蒸馏两次，得到标题化合物（1.342g，96.00％收率），其不经进一步纯化而使用。 MS（ESI）：质量计算值。 C11H22N2O2，214.30; m / z发现，215.0 [M + H]。 参考文献：

[1] Patent: WO2017/100662, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 103; 123

合成路线 2（3. 合成：195314-59-1）

产率：6.3% 合成条件：at 0 - 20℃; for 1 h; 实验步骤：在0℃下向1.17g（10.24mmol）反式-1,4-二氨基环己烷在60ml水/ THF（1：1）中的溶液中加入2.25g（10.31mmol）二碳酸二叔丁酯。将混合物在室温下搅拌1小时。蒸发有机溶剂后，水相用乙酸乙酯萃取两次。用0.5N盐酸萃取合并的有机相。然后用1N NaOH溶液将水相调节至pH 10并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机相，用无水硫酸镁干燥。蒸发溶剂，得到138mg（6.3％）标题化合物。 MS 299.4（M + H + DMSOd6）+ 参考文献：

[1] Patent: EP1369420, 2003, A1. Location in patent: Page 18

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