4726-96-9 O-苄基-L-丝氨酸

危险性质：非危险化学品

生命科学。

生命科学

23680-31-1 4726-96-9 以N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸为原料合成(S)-2-氨基-3-(苄氧基)丙酸的一般步骤如下：将前一步骤得到的化合物溶解于适量干燥的二氯甲烷(DCM)中，加入三氟乙酸(TFA)1.0mL和三乙基硅烷0.1mL，于室温下搅拌反应2小时，通过薄层色谱(TLC)监测反应至完全。反应完成后，用饱和碳酸氢钠溶液调节反应液的pH至78，随后加入二氯甲烷(DCM)进行稀释。有机相用饱和盐水洗涤两次，然后浓缩得到黄色油状液体。最后，通过硅胶柱色谱(洗脱剂比例为氯仿:甲醇=15:1)纯化，得到黄色粉末状固体产物，产率为62.3%。 参考文献： [2] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 4, p. 521 - 532 [3] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 30, p. 4149 - 4151 [4] ACS Chemical Neuroscience, 2017, vol. 8, # 8, p. 1681 - 1687 [5] Patent: WO2017/189866, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0210