827-24-7 2-溴-4-甲基-6-硝基苯胺

运输方式为冰袋运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码为2921420090，且被描述为非危险化学品。

主要用于化学合成领域。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：827-24-7）

• 步骤：将4-甲基-2-硝基苯胺（131.2g，862mmol）悬浮在冰醋酸（1.25L）中，在环境温度下于1小时内加入溴（54mL，1.05mol）；加毕继续搅拌1小时，将反应混合物倒入水（7.5L）中，搅拌悬浮液30分钟；过滤收集固体，用水（5×1L）洗涤，干燥得到产物。
• 条件：反应温度为环境温度（约20℃），反应时间为2小时（1小时加料+1小时搅拌）。
• 产率：94%（187.2g）。
• 产物表征：橙色固体，1H NMR（CDCl3）数据：δ 7.94（1H，s），7.56（1H，s），6.47（2H，br s），2.27（3H，s）。
• 参考文献：[1] Organic Letters, 2006, vol. 8, #22, p.4989-4992；[2] Chemistry - A European Journal, 2015, vol.21, #52, p.18915-18920；[3] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1995, vol.36, #3, p.281-288；[4] Journal of Antibiotics, 1994, vol.47, #12, p.1456-1465；[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol.19, #20, p.6026-6032；[6] European Journal of Inorganic Chemistry, 2013, #27, p.4858-4866；[7] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, vol.61, #2, p.597-599；[8] Inorganic Chemistry, 2018, vol.57, #16, p.10028-10039；[9] Journal of Chemical Research, Synopses, 1997, #11, p.432-433；[10] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol.55, #3, p.1040-1043；[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol.26, #22, p.5568-5572；[12] Journal of Chemical Research, Synopses, 1995, #11, p.457；[13] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 2002, vol.335, #1, p.15-21；[14] Chemische Berichte, 1880, vol.13, p.963；[15] Chemische Berichte, 1881, vol.14, p.417；[16] Helvetica Chimica Acta, 1988, vol.71, p.897-930；[17] Patent: US5633218, 1997, A；[18] Patent: WO2003/72539, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 78