71989-14-5 芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯

中文名称: 芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
英文名称: Fmoc-Asp(OtBu)-OH
CAS号

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名称和标识

中文名: 芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
英文名: Fmoc-Asp(OtBu)-OH
CAS号: 71989-14-5
分子式: C23H25NO6
分子量: 411.45
中文别名: Fmoc-L-天门冬氨酸4-叔丁酯; N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-天冬氨酸4-叔丁酯; Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯; 芴甲氧羰基-天冬氨酸-4-叔丁脂; Fmoc-L-天冬氨酸-4-叔丁酯; 芴甲氧羰基-天冬氨酸-β-叔丁酯; 芴甲N-氧羰基-L-天冬氨酸BETA-叔丁酯; FMOC-O-叔丁基-天冬氨酸; N-FMOC-L-天冬氨酸 4-叔-丁基酯
英文别名: FMOC-L-Aspartic acid β-tert-butyl ester; FMOC-L-Asparticacidbeta-tert-butylester; Fmoc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester; 9-fluorenyl-methoxycarbonyl-L-Asp-tert-butyl ester; Fmoc-(tBu)Asp-OH; N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID BETA-T-BUTYL ESTER; N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID BETA-TERT-BUTYL ESTER; L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-(1,1-dimethylethyl) ester; 4-tert-Butyl hydrogen N-((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-L-aspartate; (2S)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-4-oxobutanoic acid; FMOC-L-Aspartic acid beta-tert-butyl ester; N-α-FMOC-L-aspartic acid β-tert-butyl ester; (2S)-4-tert-Butoxy-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid

物化属性

LogP: 5.16
PSA: 101.93 Å²
XLogP3: 3.5
储存条件: 存放在密封容器内，置于阴凉、干燥处，远离氧化剂，冷藏
外观: 白色粉末
密度

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

多肽合成；生命科学。

多肽合成；生命科学

合成路线 1（1. 合成：71989-14-5）

产率：62% 合成条件：With [2-(dicyclohexylphosphino)ethyl]trimethylammonium chloride; phenylsilane In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere 实验步骤：一般步骤：将PdEnCat 30（Aldrich; 0.4mmol / g负载，0.05当量）在THF-H 2 O（9：1,5mL）中的悬浮液用氩气鼓泡10分钟。此后，DCHT（0.15当量）和在正压下加入相应的酯1（1.0当量，70mg）。最后，注入PhSiH3（2.0当量），并使混合物在室温下反应2小时。在低压环境下。此后，将反应物通过Celite过滤，并在减压下蒸发滤液。将剩余的固体用EtOAc（20mL）溶解并用H 2 O（3×10mL）和盐水（3×10mL）洗涤。将有机层干燥（MgSO 4）并真空蒸发。通过固相萃取（C18反相色谱，H 2 O / MeOH）纯化，得到纯羧酸2（产率示于表1中）。通过HPLC，1H NMR和13C NMR分析确定纯度。所有羧酸都是市售的。合成的化合物的1H和13C NMR光谱与商业样品中记录的一致。 参考文献：

[1] Synlett, 2014, vol. 25, # 16, p. 2319 - 2322

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