L-天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐是L-天冬氨酸的保护形式，用于生化试剂，用作氨基酸保护单体；用于多肽合成、生命科学领域；L-天冬氨酸在人体内用于生物合成其他氨基酸，还通过电压依赖的方式增加哺乳动物神经元的膜电导率，引起去极化和神经冲动，并传播到中枢神经系统的关键区域。
多肽合成;生命科学;生化试剂
路线1：L-天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐合成
- 步骤：在-10℃下向3.8mL（41.2mmol）SOCl₂的26mL无水甲醇溶液中加入5g L-天冬氨酸（37.6mmol）；将混合物在室温下搅拌2小时并加入75mL二乙醚；过滤白色固体，用2×50mL乙醚洗涤，得到产物。
- 条件：反应温度-10 - 20℃，反应时间2小时。
- 产率：85%。
- 产物性状：白色固体。
- 表征数据：1H NMR（300MHz，DMSO）：δ（ppm）= 3.05（dd，J = 3.4,4.7Hz，2H，CH₂），3.78（s，3H，OCH₃），4.31-4.35（m，1H，CHN）。
- 参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1989, p. 833 - 834
[2] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 9, p. 1900 - 1903
[3] Patent: WO2013/30193, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 30
[4] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 24, p. 4982 - 4984
[5] Chemical Communications, 2001, # 18, p. 1710 - 1711
[6] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 883 - 886
[7] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001, # 17, p. 2022 - 2034
[8] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1983, # 11, p. 2811 - 2814
[9] Patent: US7115624, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 108-110
[10] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 5697,5701
[11] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 88, p. 71868 - 71872
[12] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 12, p. 1194 - 1197
[13] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 27-28, p. 3838 - 3847
