186663-74-1 N-Boc-2-氨基苯酚

名称和标识

中文名: N-Boc-2-氨基苯酚
英文名: tert-butyl N-(2-hydroxyphenyl)carbamate
CAS号: 186663-74-1
分子式: C11H15NO3
分子量: 209.24
中文别名: (2-羟基苯基)氨基甲酸叔丁酯; 2-羟基苯氨酸叔丁酯; 2-羟基苯基氨基甲酸叔丁酯; N-叔丁氧羰基-2-氨基苯酚
英文别名: Carbamic acid, (2-hydroxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; 2-Hydroxyphenyl carbamic acid tert-butyl ester; N-tert-Butoxycarbonyl-2-aminophenol; tert-Butyl o-hydroxyphenylcarbamate; Carbamic acid, N-(2-hydroxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; N-Boc-2-aminophenol; 2-t-butoxycarbonylamino-1-hydroxybenzene; 2-OH-Ph-NH2; o-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]phenol; (2-hydroxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester; tert-Butyl (2-hydroxyphenyl)carbamate

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:3；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别:眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、皮肤致敏物类别1。

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线1

步骤: 在室温下将Fe(OTf)₃（1mol%）加入到磁力搅拌的胺（1mmol）和Boc₂O（1mmol）的混合物中；搅拌至反应完成（TLC监测）；用EtOAc稀释并用水洗涤；有机层用无水MgSO₄干燥；真空蒸馏出溶剂，得到N-Boc衍生物。
条件: 铁(III)三氟甲磺酸酯；无溶剂（neat）；20℃；0.08h；绿色化学
收率: 99%
参考文献: 包含Tetrahedron Letters, Journal of Chemical Research等多篇文献及专利WO2015/79459等 通用程序
步骤: 室温下将Fe(OTf)₃（1mol%）加入邻氨基苯酚（1mmol）和Boc₂O（1mmol）混合物中，磁力搅拌至反应完成（TLC）；用EtOAc稀释，水洗；有机层用MgSO₄干燥；真空蒸馏除溶剂得N-Boc-2-氨基苯酚。
条件: 同路线1
收率: 99%
参考文献: 包含Tetrahedron Letters, Journal of Chemical Research等多篇文献

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